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| 名前 | |
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| IUPAC名
( R )-2-アミノ-3-(カルボキシメチルスルファニル)プロパン酸
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| その他の名前
S-カルボキシメチル-L-システイン; アクチチオール、リソムシル、ムシクラール、ムコダイン、ムコレックス、リナチオール、トランスブロンチン[1]
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ | |
| チェムBL | |
| ケムスパイダー | |
| ドラッグバンク | |
| ECHA 情報カード | 100.010.298 |
| ケッグ | |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C 5 H 9 N O 4 S | |
| モル質量 | 179.19 グラムモル−1 |
| 外観 | 無色の固体 |
| 融点 | 204~207 °C (399~405 °F; 477~480 K) |
| 薬理学 | |
| R05CB03 ( WHO ) | |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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カルボシステイン(カルボシステインとも呼ばれる)は、痰の粘性を低下させる粘液溶解薬であり、痰をより容易に吐き出せるようにすることで慢性閉塞性肺疾患(COPD)や気管支拡張症の症状を緩和するのに役立ちます。[2] [3]カルボシステインは、鎮咳薬(咳止め薬)や気管支分泌物を乾燥させる薬 と一緒に使用しないでください。
1951年に初めて記載され、1960年に医療用として使用されるようになりました。[4]カルボシステインは、クロロ酢酸によるシステインアルキル化によって生成されます。[5]
参考文献
- ^ カルボシステイン。drugbank.ca
- ^ Zheng JP、Kang J、Huang SG、Chen P、Yao WZ、Yang L、Bai CX、Wang CZ、Wang C、Chen BY、Shi Y、Liu CT、Chen P、Li Q、Wang ZS、Huang YJ、Luo ZY、Chen FP、Yuan JZ、Yuan BT、Qian HP、Zhi RC、Zhong NS (2008)。「慢性閉塞性肺疾患の急性増悪に対するカルボシステインの効果(PEACE研究):ランダム化プラセボ対照試験」。Lancet。371 (9629) :2013–2018。doi : 10.1016 / S0140-6736(08)60869-7。PMID 18555912。S2CID 43278410 。
- ^ Yasuda H, Yamaya M, Sasaki T, Inoue D, Nakayama K, Tomita N, Yoshida M, Sasaki H (2006). 「カルボシステインが慢性閉塞性肺疾患患者の風邪および増悪の頻度を軽減」アメリカ老年医学会誌. 54 (2): 378–380. doi : 10.1111/j.1532-5415.2005.00592_9.x . PMID 16460403. S2CID 1580116.
- ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). アナログベースの創薬。John Wiley & Sons. p. 544. ISBN 9783527607495。
- ^ カールハインツ・ドラウツ;イアン・グレイソン。アクセル・クリーマン。ハンス・ピーター・クリマー。ヴォルフガング・ロイヒテンベルガー;クリストフ・ウェックベッカー (2007)。 「アミノ酸」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井:10.1002/14356007.a02_057.pub2。ISBN 978-3527306732。
