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| カメノキ科 | |
|---|---|
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| Meridolum gulosumの生きた個体 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 軟体動物 |
| クラス： | 腹足類 |
| 注文： | スティロマトフォラ |
| スーパーファミリー: | ヘリコイド科 |
| 家族： | カメノコギリ科 Pilsbry , 1895 [1] |
| タイプ属 | |
| カメナ アルバース、1850年
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| 属 | |
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テキストを参照 | |
| 同義語 | |
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カマエニ科は、空気呼吸する陸生の巻貝、陸生の肺性腹足類軟体動物で、Helicoidea上科に属し、典型的な巻貝とその近縁種です。これは、 Stylommatophoraクレードの中で最も多様性に富んだ科の 1 つです。
これらのカタツムリは東アジアとオーストラリアの熱帯地方のさまざまな生息地に生息しています。[2]
アメリカの大きなグループは、主にカリブ海に生息する種で構成されており、最近までカメ科に分類されていました。しかし、最新の分子系統学的研究により、これらの種は別の科であるプレウロドン科に属することが示されました。[3] [4]
この分子研究は、これまでHelicoidea内の別個の科として扱われていたBradybaeninaeがCamaenidaeの 下位同義語であることも示唆している。
解剖学
カメ科の貝殻は、かなり大きいもの (25～50 mm) が多いですが、小さい貝殻 (5 mm 未満) を持つ種も数多くあります。貝殻は形や色に驚くほど多様性があり、これは部分的には貝のライフスタイルと関係しています。たとえば、樹上性の種は大きく円錐形の貝殻を持つ傾向があり、陸生種の貝殻は比較的平らなことが多いです。一部の分類群の貝殻は鮮やかな色をしており、縞模様やその他の目立つ模様が見られますが、無地で均一なものもあります。
この科は、憩室と刺激器官が欠損していることで定義される。現在定義されているカマエニ科は多系統分類群であると示唆されている。この多様な科を統合する類縁関係はない。アメリカグループはHelicidae科およびHelminthoglyptidae科と近縁であり、オーストラリアグループはBradybaenidae科と近縁である。[5]
カマエニダエ科を単系統 群として維持するためには、新熱帯区の プレウロドン科を独立した科として除外し、ブラディバエニダエ科を含める必要がある。しかし、この分類上の決定は、現在、正式な提案と分類学者の間でのより広範な承認を待っている。
この家族では、半数体 染色体の数は26〜30（この表の値による）です。[6]
亜科
亜科への分割が提案されていますが、科レベルでの未解決の関係を考慮すると、亜科の扱いは仮説的なものとみなす必要があります。それらは包括的な系統発生分析の結果を反映しておらず、現在の分子データによって裏付けられていません。
Bouchet & Rocroi (2005) の分類学では、次の 3 つの亜科が認識されています(Alan Solem の提案に基づく)。
- 亜科 Camaeninae Pilbry, 1895 – シノニム: Amphidrominae Kobelt, 1902; [7] Hadridae Iredale, 1937; Xanthomelontidae Iredale, 1937; Chloritidae Iredale, 1938; Papuinidae Iredale, 1938; Calyciidae Iredale, 1941; Planispiridae Iredale, 1941; Cristovalinae Schileyko, 2003
- 亜科 Rhagadinae Iredale, 1938 [8]
- Sinumeloninae Solem 亜科、1992 [9]
シレイコ（1998-2003）はカエメニダエ科の異なる分類法を採用した。[10]
2017年に発表されWoRMSに承認された腹足類の新しい分類では、以下の亜科が挙げられている: [11]
- Camaeninae Pilsbry, 1895 [= Amphidrominae Kobelt, 1902]
- Bradybaeninae Pilsbry, 1934 (1898)
- 族 Bradybaenini Pilsbry, 1934 (1898) [= Eulotidae Möllendorff, 1898; = Fruticicolinae Kobelt, 1904; = Buliminopsinae Hoffmann, 1928]
- アエギスティーニ族クロダ族とハベ族、1949 年
- 部族ユーハドリーニ・ハベ、奥谷＆西脇、1994
- ハドリナエ・アイレデール、1937年 [= Xanthomelontidae Iredale、1937年; = ラガディ科アイルデール、1938 年。 = クロリティ科 Iredale、1938; = パプイ科アイルデール、1938 年。 = カリシ科アイルデール、1941; = プラニスピリ科 Iredale、1941; = シヌメロニナエ ソレム、1992 年。 = クリストヴァリナエ・シレイコ、2003]
- Helicostylinae Ihering、1909378 [= Pfeifferiinae Grey、1855; = Cochlostylidae メレンドルフ、1890]
2023年3月現在、WoRMSは4つのサブファミリーを受け入れています。[12]
- Bradybaeninae Pilsbry、1895年
- カメナエ・アイルデール、1937
- ハドリナエ・アイルデール、1937年
- Helicostylinae Ihering、1909 (1890)
属
現在、カマエニ科には以下の属が含まれると認められている: [13] [14]
東南アジアに主分布する分類群
- Camaena Albers, 1850 – カマエナ科のタイプ属
- アンフィコエリナ・ハース、1933年[15] [16]
- アンフィドロムス・アルバース、1850年
- Bouchetcameena Thach, 2018 ( Trichochloritis Pilsbry, 1891の同義語として議論されている)
- クロリティス・ベック、1837年[17]
- エンタデッラ ・パール・ゲルゲリー & フニャディ、2016
- ガネセラ W. T. ブランフォード、1863
- グロボトロクス F. ハース、1935
- 張嬌良 、2024年 [18]
- カラフトヘリックス ピルスブリー、1927年
- モレンドルフィア
- ネオセポリス ピルスブリー、1891年
- オバ
- パラクロリティス ・エールマン、1912年
- ファイフェリア ・グレイ、1853
- プラティプタサス [19]
- フィルブシェティア ・タック、2020年
- プレクトトロピス E. フォン マルテンス、1860
- プセウドブリミナス ・グレドラー、1886
- プセウドパルトゥラ L. ファイファー、1856
- 薩摩
- シノラキス M. ウー & Z.-Y.チェン、2019 年
- ステゴデラ
- 気管
- トラキスチラ
- トリコクロリティス・ ピルスブリー、1891
パプアニューギニアからソロモン諸島にかけて主に分布する分類群
- アルベルシア
- カリシア ・H・アダムス、1865年
- カネフリウラ
- クロレア・ アルバース、1850年
- クリプタギス
- クリスタロプシス
- フォルカルティア
- メシンテラ
- メガラクロン I. レンシュ、1934 年
- メリオバ
- パプアネラ
- パプエクスル・ アイルデール、1933年
- パプイナ ・マルテンス、1860年
- パプスティラ
- プラニスピラ・ ベック、1837年
- キロセナ・ アイルデール、1941年
- リンコトロクス ・モレンドルフ、1895
- リチドコンチャ
- スミートニア
オーストラリアの属オーストラリアでは、カメ科は現在 131 の属として認識されており、そのほとんどはオーストラリア大陸の固有種です。
- アドクラキア・スタニシッチ、1996年[20]
- アエソリティス・スタニシック、2010 [21]
- Amplirhagada Iredale、1933 [22]
- アルネメラッサ・ アイルデール、1938年[23]
- アスリンテスタ・ソレム、1992年[24]
- オーストラロコスミカ・ケーラー、2011年[25]
- オーストロコマエナ・スタニシッチ、2010年[21]
- オーストロクロリティス・ピルスブリー、1890年[26]
- バセドウェナ・ アイルデール、1937年[27]
- バウディネラ ・ティーレ、1931年[28]
- ベントサイト アイルデール、1933 [22]
- ビロルディア・スタニシック、2010年[21]
- ボリオゲニア・スタニシッチ、2010年[21]
- カルビジェニア アイルデール、1938年
- カペラントラム ・ソレム、1992
- 頸管 ソレム、1985
- クロリティサナックス アイルデール、1933
- コントラメロン アイルデール、1937
- クーパーコンチャ ソレム、1997
- クリキー・スタニシック、2009年 –クリキー・スティーヴウィニ1種を含むスタニシック、2009年[29]
- クリスティギバ・タパローネ＝カネフリ、1883年
- クリスティラブルム ・ソレム、1981年
- クルックシャンシア・スタニシッチ、2010
- クペドラ アイルデール、1933
- ダモクロラ アイルデール、1938
- ディルトラキア・ アイルデール、1937年
- ディスコメロン アイルデール、1938
- ディベロメロン アイルデール、1933
- エウリュトラキア・スタニシック、2010年[21]
- エクシリガダ アイルデール、1939年
- エクシミオルハガダ アイルデール、1938年
- 偽脾臓 ソレム、1997
- フィグラドラ・ アイルデール、1938年
- フォレステナ・スタニシッチ、2010
- ガラディステス・ アイルデール、1938年
- グロレウゲニア アイルデール、1933年
- グロボラガダ・ アイルデール、1933年
- グリプトルハガダピルスブリー、1890年
- グナロソフィア・ アイルデール、1933年
- グラニュロメロン アイルデール、1933
- ハドラ・アルバース、1860年
- ジャクソンナ・ アイルデール、1937年
- ジンボリア・スタニシック、2010年[21]
- カンドクロリティス・シア＆グリフィス、2010 [21]
- ケンドリキア・ ソレム、1985年
- キンバリーディスカス・ケーラー、2010 [13] –キンバリーディスカス・ファシアタス1種を含むケーラー、2010 [13]
- キンバリーメロンケーラー、2010 [13] –キンバリーメロン ティーレイケーラー、2010 [13]の1種を含む
- キンバリートラキア・ケーラー、2011年[30]
- キンボラガ アイルデール、1939年
- ラカストレリックス アイルデール、1933年
- ランプレリア・スタニシッチ、2010年[21]
- リンファーガソニア・スタニシック、2010年[21]
- マリルネッサ・スタニシック、2010 [21]
- メリオバ・ アイルデール、1940年
- メロストラキア・ ソレム、1979
- メリディスティス・スタニシック、2010 [21]
- メリドールム アイルデール、1942年
- メソドントラキア・ ソレム、1985
- マイクロメロン ソレム、1992
- ミニメロン ソレム、1993
- モレマ・ケーラー、2011年[30]
- モンタノメロン ソレム、1993
- モンテイソシテス・スタニシック、1996
- モレトニステス・スタニシック、2010年[21]
- モールディンギア・ ソレム、1984年
- ムッソネナ・ アイルデール、1938年
- ナンノクロリティス・ アイルデール、1938
- ネヴェリティス・ アイルデール、1938年
- ニンビンギア・ ソレム、1981年
- ノクテプナ・ アイルデール、1933年
- オブステゲニア アイルデール、1933
- オフアクロリティス アイルデール、1933
- オルドトラキア・ ソレム、1984
- パリデリックス・ アイルデール、1933年
- パプエクスル・ アイルデール、1933年
- パルグロゲニア アイルデール、1938年
- パトルベラ・ アイルデール、1938年
- ペリオインソリタ・スタニシック＆ポッター、2010年[21]
- ペトラコンチャ・クラーク、2009年[31]
- プレクターハガダ・ アイルデール、1933年
- プレウロキシア・アンシー、1887
- ポマーヘリックス・クラーク、2009年[31]
- ポンデルコンチャ・クラーク、2009年[31]
- ポソリテス・ アイルデール、1933年
- プロモントゥルコンクム ソレム、1997
- プロトリニティス・スタニシック、2010
- プロトトラキア・ ソレム、1984年
- プリムブリアレウス ・ソレム、1981年
- ソレム・プセウドクペドラ、1992
- キストラキア・ アイルデール、1939年
- ラモジェニア・ アイルデール、1938年
- Rhagada Albers, 1860 – Rhagadinae 亜科のタイプ属
- レトロテラ・ ソレム、1985年
- サウロコンチャチャン＆シェイ、2008 [32]
- セモトラキア・ アイルデール、1933年
- セトバウディニア アイルデール、1933
- シヌメロン アイレデール、1930 – シヌメロン亜科のタイプ属
- スフェロスピラ・メルヒ、1867
- スパーリンギア アイルデール、1933
- スクマゲニアスタニシック & ポッター、2010 [21]
- スタニシシア・クラーク、2009年[31]
- ストレプシタウルス ・ソレム、1997年
- タテメロン ソレム、1993
- テンポレナ アイルデール、1933
- テルシテス・ファイファー、1855年
- トルガクロリティス・ アイルデール、1933
- トゥームバトラキア・スタニシック、2010年[21]
- トウヒガイ 、1939年
- トラキオプシス・ピルスブリー、1893
- トローゼナ・ アイルデール、1938年
- ツルゲニトゥブルス ・ソレム、1981
- ヴァロハドラ・ アイルデール、1933年
- ヴェントペリタ・ アイルデール、1943年
- ヴィドゥメロン・ アイルデール、1933年
- ウェストラルトラキア・ アイルデール、1933年
- キサントメロン・ マルテンス、1860年
- ユーワンジェラ・ケーラー＆シェイ、2012年[33]
参考文献
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さらに読む
- Köhler F. (2009)「オーストラリア北西部のカマエニ科の系統発生と進化：種分化と放散の研究のためのモデルケース」McDoughall C. および Hall N. (編) 『軟体動物 2009：プログラムと概要』オーストラリア海洋貝類学会、ブリスベン、p. 55。
- Wade CM、Hudelot C.、Davison A. Naggs、F.、Mordan PB (2007)。「Camaenidae に重点を置いた、ヘリコイド陸生貝類 (有肺亜綱: 柄杓亜綱: ヘリコイド上科) の分子系統学」。Journal of Molluscan Studies 73 (4): 411–415. doi :10.1093/mollus/eym030。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズのカマエニダエ科に関連するメディア- 「Camaenidae科」オーストラリア政府。2012年10月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- 「オーストラリア西部および中部のカマエニド陸生カタツムリ（軟体動物門：有肺亜綱：カマエニダエ科） | 西オーストラリア博物館」。西オーストラリア博物館。 2023年5月13日閲覧。