CST2

CST2
識別子
別名	CST2、シスタチンSA
外部ID	オミム: 123856 ;ジーンカード: CST2 ; OMA : CST2 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クリスチャン	染色体20（ヒト）
終わり	23,826,729 bp
RNA発現パターン
	トップは
	耳下腺; 脱落膜; 舌; 精嚢; 視床; 胸腺; 右副腎皮質; 胆嚢; 鼻粘膜の嗅覚領域; 生殖腺;
	該当なし
	より多くの参照発現データ
	より多くの参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	ペプチダーゼ阻害活性; タンパク質結合; プロテアーゼ結合; システイン型エンドペプチダーゼ阻害活性;
細胞成分	細胞外領域; 細胞外空間;
生物学的プロセス	ペプチダーゼ活性の負の制御; 苦味の感覚知覚に関わる化学刺激の検出; システイン型エンドペプチダーゼ活性の負の制御; エンドペプチダーゼ活性の負の制御;
	出典：Amigo / QuickGO
オルソログ
	1470
	該当なし
	ENSG00000170369
	該当なし
	P09228
	該当なし
	NM_001322
	該当なし
	NP_001313
	該当なし
	ウィキデータ
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シスタチン-SAは、ヒトではCST2遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[³^]

シスタチンスーパーファミリーは、複数のシスタチン様配列を含むタンパク質を包含する。メンバーの中には活性システインプロテアーゼ阻害剤であるものもあれば、この阻害活性を失ったもの、あるいはそもそも獲得していないものもある。スーパーファミリーには、タイプ1シスタチン（ステフィン）、タイプ2シスタチン、キニノーゲンを含む3つの阻害ファミリーが存在する。タイプ2シスタチンタンパク質は、様々なヒトの体液や分泌物に見られるシステインプロテアーゼ阻害剤の一種であり、保護機能を提供していると考えられている。染色体20上のシスタチン遺伝子座には、タイプ2シスタチン遺伝子と偽遺伝子の大部分が含まれている。この遺伝子はシスタチン遺伝子座に位置し、唾液、涙、精漿に高濃度で存在する分泌型チオールプロテアーゼ阻害剤をコードしている。^{[ 3 ]}

参考文献

1 2 3 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000170369 – Ensembl、2017年5月
↑ 「ヒトPubMed参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
1 2 「Entrez遺伝子：CST2シスタチンSA」。

外部リンク

ペプチダーゼとその阻害剤に関するMEROPSオンラインデータベース：I25.009
UCSCゲノムブラウザにあるヒトCST2ゲノムの位置とCST2遺伝子の詳細ページ。

さらに読む

Brown WM、Dziegielewska KM (1997) 「シスタチンスーパーファミリーの仲間と親戚―新メンバーとその進化」 Protein Sci . 6 ( 1): 5– 12. doi : 10.1002/pro.5560060102 . PMC 2143511. PMID 9007972 .
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[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000170369 – Ensembl、2017年5月

[2] 「ヒトPubMed参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[entrez-3] 1 2 「Entrez遺伝子：CST2シスタチンSA」。

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