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C1複合体（補体成分1、C1）は、補体系に関与するタンパク質複合体である。これは古典的補体経路の最初の成分であり、サブ成分C1q、C1r、C1sから構成される。[1] [2] [3]
構造
C1複合体は約790 kDaで、1分子のC1q、2分子のC1r、2分子のC1s、つまりC1qr 2 s 2から構成されています。[2] [3] [4]
関数
C1複合体の活性化は、古典的な補体経路を開始します。これは、C1qが抗原抗体複合体に結合すると発生します。抗原と複合体を形成した抗体 IgMまたはIgGの特定のサブクラスは、補体系を開始することができます。単一の五量体IgMは経路を開始できますが、複数の単量体IgG分子が必要です。[3] C1qは、C反応性タンパク質などのペントラキシンに結合するなど、他の方法でも活性化されます[2]。または、病原体の表面に直接結合することもできます。[1]
このような C1q の結合は C1q 分子の構造変化を招き、関連するC1r分子を活性化します。活性 C1r はC1s分子を切断して活性化します。活性 C1s はC4を切断し、次にC2 を切断して、C4a、C4b、C2a、C2b を生成します。古典的経路C3 変換酵素(C4bC2b 複合体) が生成され、 C3の切断が促進されます。[1]
参考文献
- ^ abc Janeway, CA Jr; Travers P; Walport M; et al. (2001). 「補体系と自然免疫」.免疫生物学: 健康と病気における免疫システム. ニューヨーク: Garland Science . 2017年12月29日閲覧。
- ^ abc Abbas, Abul (2015).細胞および分子免疫学. フィラデルフィア、ペンシルバニア州: Elsevier Saunders. pp. 70–71. ISBN 978-0-323-28645-9。
- ^ abc A.、オーウェン、ジュディス（2013）。クビー免疫学。パント、ジェニ、ストランフォード、シャロンA.、ジョーンズ、パトリシアP.、クビー、ジャニス。（第7版）。ニューヨーク：WHフリーマン。pp.190-194。ISBN 9781429219198. OCLC 820117219.
{{cite book}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Venkatraman Girija, Umakhanth; Gingras, Alexandre R.; Marshall, Jamie E.; Panchal, Roshni; Sheikh, Md. Arif; Harper, James AJ; Gál, Péter; Schwaeble, Wilhelm J.; Mitchell, Daniel A.; Moody, Peter CE; Wallis, Russell (2013年8月20日). 「C1q/C1s相互作用の構造的基礎と補体活性化のC1複合体の組み立てにおける中心的役割」。米国科学アカデミー紀要。110 (34): 13916–13920。Bibcode :2013PNAS..11013916V。doi : 10.1073/pnas.1311113110。ISSN 0027-8424. PMC 3752233. PMID 23922389 .
さらに読む
- C1 の組み立てと活性化のメカニズムの詳細を解読する:「不可能なミッション」?
外部リンク
- 米国国立医学図書館医学件名標目表(MeSH)の Complement+C1