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| C末端プロセシングペプチダーゼ | |||||||||
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| 識別子 | |||||||||
| EC番号 | 3.4.21.102 | ||||||||
| CAS番号 | 92480-11-0&タイトル= 216484-75-2, 92480-11-0 | ||||||||
| データベース | |||||||||
| インテンズ | IntEnzビュー | ||||||||
| ブレンダ | BRENDAエントリー | ||||||||
| エクスパス | NiceZyme ビュー | ||||||||
| ケッグ | KEGGエントリー | ||||||||
| メタサイク | 代謝経路 | ||||||||
| プリアモス | プロフィール | ||||||||
| PDB構造 | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
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C末端プロセシングペプチダーゼ(EC 3.4.21.102、CtpA遺伝子産物(Synechocystis sp.)、光化学系II D1タンパク質プロセシングペプチダーゼ、プロテアーゼRe、尾部特異的プロテアーゼ、Tspプロテアーゼ)は酵素である。[1] [2] [3]この酵素は、以下の化学反応を触媒する。
- この酵素は、 C末端トリペプチドXaa-Yaa-Zaaを特異的に認識します。ここで、Xaaは好ましくはAlaまたはLeu、Yaaは好ましくはAlaまたはTyr、Zaaは好ましくはAlaですが、その後、C末端からさまざまな距離で切断します。典型的な切断は、-Ala-Ala!Arg-Ala-Ala-Lys-Glu-Asn-Tyr-Ala-Leu-Ala-Alaです。植物の 葉緑体では、この酵素は光化学系IIのX1ポリペプチドのC末端延長部分を除去します。
光合成系 II の X1 タンパク質のタンパク質分解処理により、四核マンガンクラスターの光駆動による組み立てが可能になります。
参照
- D1タンパク質(PsbAとも呼ばれる)
参考文献
- ^ Keiler KC、Sauer RT (1998)。「Tsp プロテアーゼ」。Barrett AJ、Rawlings ND、Woessner JF (編)。プロテアーゼ酵素ハンドブック。ロンドン: プロテアーゼ酵素ハンドブック。pp. 460–461。
- ^ Beebe KD、Shin J、Peng J、 Chaudhury C、Khera J、Pei D (2000 年 3 月)。「尾部特異的プロテアーゼの PDZ ドメインを介した基質認識」。生化学。39 ( 11): 3149–55。doi :10.1021/bi992709s。PMID 10715137 。
- ^ Liao DI、Qian J、 Chisholm DA、Jordan DB、Diner BA (2000 年 9 月)。「光化学系 II D1 C 末端プロセシングプロテアーゼの結晶構造」。Nature Structural Biology。7 ( 9): 749–53。doi :10.1038/78973。PMID 10966643 。
外部リンク
- 米国国立医学図書館の医学主題標目表(MeSH)における C 末端 + プロセシング + ペプチダーゼ
