バッセルトン健康調査

バッセルトン健康調査は、西オーストラリア州バッセルトン市の住民を対象とした長期にわたる継続的な健康コホート研究です。2万人を超えるバッセルトン住民が、心血管疾患、肺機能、糖尿病、がんなどの健康トピックに関する調査に参加し、400を超える出版物が発表されました。^[1]^[2]このプログラムは、地元の開業医であるケビン・カレンによって開始され、2000年にバッセルトン人口医学研究財団として^設立されたバッセルトン人口医学研究所と、西オーストラリア大学人口・グローバルヘルス学部によって運営されています。^{[4]この研究のデータは、1996年に}ネイチャー誌に掲載された、喘息と遺伝的関連を示す最初の論文や、1999年にニューイングランド医学ジャーナルに掲載された、 HFE遺伝性ヘモクロマトーシスを引き起こす新しく発見された HFE遺伝子が、症状の発現率が正常な集団に与える影響を初めて説明した論文で使用されました。 ^[5]^[6]^[7]

プロジェクト

バッセルトン健康調査には以下のプロジェクトが含まれています。

1966年、1969年、1972年、1975年、1978年、1981年：選挙人名簿に登録されている成人全員を対象とした横断的包括的調査（3,400～4,000人の参加者）^[8]
1967年、1970年、1973年、1977年、1983年：学校生徒を対象とした横断的包括的調査（1977年は高校生のみ対象で556人が参加、他の年は約1,600人）^[8]
1987年：65歳以上の高齢者全員を対象とした横断的包括的調査（参加者1,120名）^[8]
1990年：選挙人名簿に登録されている成人全員を対象とした横断的呼吸器アンケート（参加者3,800人）^[8]
1992年：家族喘息調査（両親と子供2人の250家族）^[8]
1994年～1995年：1966年から1983年までの横断調査参加者全員の追跡調査（参加者5,715人）^[8]
2005～2008年：喘息および慢性閉塞性肺疾患の有病率の変化に関する調査（成人2,900人以上、小児1,500人以上）^[8]
2007年～現在：睡眠時呼吸障害の有病率^[8]
2007年～2008年：国際的な閉塞性肺疾患の負担に関する研究に参加（40歳以上の600名以上の参加者）^[8]^[9]
2008年～2010年：フリーマントル糖尿病研究に基づくバッセルトン糖尿病研究（糖尿病患者200人と対照群200人^[8]
2010～2021年：バッセルトン健康老化研究（1946年から1964年の間に生まれた5,100人以上）^[10]
2019～2023年：バッセルトン呼吸器研究（3,000人以上の成人の募集を目指す）^[10]

参照

参考文献

^ 「研究出版物」。バッセルトン人口医学研究所。2014年5月2日。 2019年7月28日閲覧。
^ 「主要プロジェクトと研究: バッセルトン健康調査」。バッセルトン人口医学研究所。2014年5月13日。 2019年7月28日閲覧。
^ 「歴史」。バッセルトン人口医学研究所。2014年5月2日。 2019年7月30日閲覧。
^ 「Busselton Health Study」西オーストラリア大学。 2019年7月30日閲覧。
^ 「ニュースレター第1巻第1号」（PDF）。バッセルトン人口医学研究財団。2004年10月。 2019年7月30日閲覧。
^ Daniels SE, Bhattacharrya S, James A, et al. (1996). 「喘息の原因となる定量的形質遺伝子座のゲノムワイドな探索」Nature . 383 (6597): 247– 50. Bibcode :1996Natur.383..247D. doi :10.1038/383247a0. PMID 8805698. S2CID 22256638.
^ Olynyk J, Cullen D, Aquilia S, Rossi E, Summerville L, Powell L (1999). 「ヘモクロマトーシス遺伝子の臨床発現に関する集団ベースの研究」(PDF) . New England Journal of Medicine . 341 (10): 718– 24. doi :10.1056/NEJM199909023411002. PMID 10471457.
^ abcdefghij 「過去のプロジェクト」。バッセルトン人口医学研究所。2014年5月14日。 2019年7月30日閲覧。
^ Toelle B, Xuan W, Bird T, et al. (2013). 「オーストラリアの高齢者の呼吸器症状と疾患：閉塞性肺疾患の負担（BOLD）研究」.オーストラリア医学雑誌. 198 (3): 144– 148. doi :10.5694/mja11.11640. PMID 23418694. S2CID 3941694.
^ ab 「現在の研究とプロジェクト」。バッセルトン人口医学研究所。2014年5月13日。 2019年7月30日閲覧。

外部リンク

公式サイト

[1] 「研究出版物」。バッセルトン人口医学研究所。2014年5月2日。 2019年7月28日閲覧。

[2] 「主要プロジェクトと研究: バッセルトン健康調査」。バッセルトン人口医学研究所。2014年5月13日。 2019年7月28日閲覧。

[3] 「歴史」。バッセルトン人口医学研究所。2014年5月2日。 2019年7月30日閲覧。

[4] 「Busselton Health Study」西オーストラリア大学。 2019年7月30日閲覧。

[5] 「ニュースレター第1巻第1号」（PDF）。バッセルトン人口医学研究財団。2004年10月。 2019年7月30日閲覧。

[6] Daniels SE, Bhattacharrya S, James A, et al. (1996). 「喘息の原因となる定量的形質遺伝子座のゲノムワイドな探索」Nature . 383 (6597): 247– 50. Bibcode :1996Natur.383..247D. doi :10.1038/383247a0. PMID 8805698. S2CID 22256638.

[7] Olynyk J, Cullen D, Aquilia S, Rossi E, Summerville L, Powell L (1999). 「ヘモクロマトーシス遺伝子の臨床発現に関する集団ベースの研究」(PDF) . New England Journal of Medicine . 341 (10): 718– 24. doi :10.1056/NEJM199909023411002. PMID 10471457.

[past-8] 「過去のプロジェクト」。バッセルトン人口医学研究所。2014年5月14日。 2019年7月30日閲覧。

[9] Toelle B, Xuan W, Bird T, et al. (2013). 「オーストラリアの高齢者の呼吸器症状と疾患：閉塞性肺疾患の負担（BOLD）研究」.オーストラリア医学雑誌. 198 (3): 144– 148. doi :10.5694/mja11.11640. PMID 23418694. S2CID 3941694.

[projects-10] 「現在の研究とプロジェクト」。バッセルトン人口医学研究所。2014年5月13日。 2019年7月30日閲覧。