| ブルセラセティ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 細菌 |
| 門: | シュードモナドタ |
| クラス: | アルファプロテオバクテリア |
| 注文: | ヒポミクロバイオレ |
| 家族: | ブルセラ科 |
| 属: | ブルセラ |
| 種: | B.セティ
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| 二名法名 | |
| ブルセラセティ フォスターら 2007
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Brucella ceti は、クジラ類にブルセラ症を引き起こす、ブルセラ科のグラム陰性細菌病原体です。Brucella ceti は、ヒゲクジラ類とハクジラ類の両方のクジラ類で発見されています。[1]一部のイルカやネズミイルカのブルセラ症は、胎児流産、男性不妊、神経ブルセラ症、心臓病、骨や皮膚の損傷、座礁、死亡などの重篤な臨床症状を引き起こす可能性があります。[1]
Brucella ceti は、1994 年に流産したイルカの胎児が発見された際に初めて分離されました。[2] Brucella cetiに感染した個体のうち、ブルセラ症の明らかな臨床症状を示すのはごく一部であり、細菌に感染していても無症状のままであるか、病原体を克服している人が多いことを示しています。血清学的調査により、クジラのブルセラ症は世界中の海洋に分布している可能性があることが示されています。クジラにおける細菌病原体の感染経路としては、交尾または生殖と授乳が考えられます。 [1] ブルセラ症は人獣共通感染症です。海洋哺乳類のブルセラ症は、人間を含む他の種に感染する可能性があります。
細菌の特性
B. ceti はグラム陰性で運動性のない好気性細菌です。細胞は球菌、球桿菌(短桿菌)で、直径は 0.5~0.7 μm、長さは 0.6~1.5 μm です。細胞の配列は通常は単数ですが、ペアや短鎖で構成されている場合もあります。細胞の成長は 20~40 ℃ で起こり、最適温度は 37 ℃ です。血液または血清の存在により成長が促進されますが、細胞の成長には CO2 の補給は必要ありません。理想的な pH 範囲は 6.6~6.7 です。[3]
宿主範囲
B. ceti はPCR 分離により 14 のクジラ目科のうち 4 科で発見されましたが、細菌に対する抗体は 7 科で分離されました。[1]これらの科の中で、B. ceti は、サワービーアカボウクジラ ( Mesoploden bidens )、ハナゴンドウ ( Globicephala melas )、[4]ミンククジラ ( Balaenoptera acutorostrata )、アカボウクジラ ( Ziphius cavirostris )、カマイルカ ( Lagenorhynchus acutus )、ネズミイルカ ( Phocoena phocoena )、[5]マイルカ( Delphinus delphis )、ハナゴンドウ ( Lagenorhynchus albirostris )、シマイルカ ( Stenella coeruleoalba )、バンドウイルカ ( Tursiops truncatus ) [6]セッパリイルカ ( Cephalorhynchus hectori ) で養殖または発見されています。マウイイルカ(Cephalorhynchus hectori maui)[7]、イッカク(Monodon monoceros)、シャチ(Orcinus orc a)、ミナミセミクジラ(Eubalaena australis)[8]
臨床症状
最も一般的な症状は、自然流産、疲労、食欲不振、発作、失神、神経ブルセラ症などであり、これらは方向感覚の喪失や座礁につながる可能性がある。[7]太平洋と大西洋の両方に生息するイルカにみられるその他の症状には、皮下膿瘍、子宮内膜炎、髄膜脳炎、椎間板脊椎炎などがある。[9]クジラ目の死後病理学的調査では、心臓、肺、生殖器官の炎症性病変、肉芽組織の結節、壊死も確認されている。これに加えて、骨や関節に非致死性の病変が見られることが多く、これはクジラ目の個体群にB. cetiが慢性的に存在していることを示している。[1]感染した個体のうち、外見上臨床的または病理学的徴候を示すのはごく一部である。[1]
診断
B. cetiのほとんどの症例は、海岸で見つかった座礁または死んだクジラ目動物から分離されています。[5]診断検査では、細菌を分離し、微生物を特徴付ける直接同定法を実行するか、血清学的検査を使用して抗体を見つける間接スクリーニング検査を実行します。[1]ほとんどの場合、B. ceti はPCR 増幅と DNA 配列決定によって検出されます。[7]
処理
飼育されているイルカはB. cetiに 感染しており、抗生物質で治療されているが、クジラ目動物におけるブルセラ症の治療は成功していない。[8]
伝染 ; 感染
B. ceti は非移動性細菌であり、宿主外の厳しい環境に耐えることができない。[5]社会行動による水平方向の感染と、母親から胎児への垂直方向の感染の両方が明らかになっている。性交、生殖、流産胎児など、クジラ目動物同士の密接な接触によって感染する。[1] B. ceti は生殖器官や宿主の乳汁中に見つかっている。一部のクジラ目動物は他の動物の出産を手伝っており、この方法で細菌に感染する可能性がある。[5]クジラ目動物で増殖する能力を持つリザーバーを介して、ブルセラ症に感染した魚を食べることで感染することもある。[1]
疫学
B. cetiは世界中に分布していることが判明しており、地中海での最初の症例は2012年に記録されました。[1]ブルセラ症は人獣共通感染症であり、異なる宿主種に関連する多くの異なる株があります。[5]
海洋哺乳類ブルセラ症に感染した人間が確認された症例は4件ある。アフリカ、南米、東南アジアの国々では、人間が死んだクジラ類と頻繁に接触するため、クジラ類特有のブルセラ症が過小評価されている可能性がある。[7]
歴史
ブルセラ・セティは、1994年に流産したイルカの胎児が発見された際に初めて分離されました。[2]生殖器官に感染したブルセラ・セティの最初の症例は、カリフォルニアの水族館で記録されました。そこでは、バンドウイルカが流産を経験していました。細菌は胎児と胎盤の両方から分離されました。[1]
参考文献
- ^ abcdefghijk グスマン=ヴェリ C、ゴンサレス=バリエントス R、エルナンデス=モラ G、モラレス JA、バケロ=カルボ E、チャベス=オラルテ E、モレノ E (2012)。 「鯨類のブルセラ・くじらとブルセラ症」。細胞および感染微生物学のフロンティア。2 : 3.土井: 10.3389/fcimb.2012.00003。PMC 3417395。PMID 22919595。
- ^ ab ガロフォロ G、ツィッリ K、トロイアーノ P、ペトレラ A、マロッタ F、ディ セラフィノ G、アンコラ M、ディ ジャンナターレ E (2014 年 2 月)。 「イタリアのプーリア州の海岸線に座礁した2頭のシマイルカからのブルセラ・セティ」。医学微生物学ジャーナル。63 (パート 2): 325-9。土井:10.1099/jmm.0.065672-0。PMID 24324028。
- ^ Foster G、Osterman BS、Godfroid J、Jacques I、Cloeckaert A (2007 年 11 月)。「鯨類およびアザラシを優先宿主とするブルセラ菌株の Brucella ceti sp. nov. および Brucella pinnipedialis sp. nov.」International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology . 57 (Pt 11): 2688–93. doi : 10.1099/ijs.0.65269-0 . PMID 17978241。
- ^ Foster G、Whatmore AM、Dagleish MP、Baily JL、Deaville R、Davison NJ、Koylass MS、Perrett LL、Stubberfield EJ、Reid RJ 、 Brownlow AC (2015 年 10 月)。「ヒレナガゴンドウクジラ (Globicephala melas) とサワビーアカボウクジラ (Mesoploden bidens) からの Brucella ceti の分離」。Journal of Wildlife Diseases。51 ( 4 ): 868–71。doi :10.7589/2014-04-112。PMID 26285099。S2CID 23666558。
- ^ abcde グスマン=ヴェリ C、ゴンサレス=バリエントス R、エルナンデス=モラ G、モラレス JA、バケロ=カルボ E、チャベス=オラルテ E、モレノ E (2012)。 「鯨類のブルセラ・くじらとブルセラ症」。細胞および感染微生物学のフロンティア。2 : 3.土井: 10.3389/fcimb.2012.00003。PMC 3417395。PMID 22919595。
- ^ Maquart M、Le Flèche P、Foster G、Tryland M、Ramisse F、Djønne B、Al Dahouk S、Jacques I、Neubauer H、Walravens K、Godfroid J、Cloeckaert A、Vergnaud G (2009 年 7 月)。「異なる動物と地理的起源の 295 種の海洋哺乳類 Brucella 分離株の MLVA-16 タイピングにより、Brucella ceti と Brucella pinnipedialis 内の 7 つの主要グループが特定されました」。BMC Microbiology。9 ( 1 ) : 145。doi : 10.1186 / 1471-2180-9-145。PMC 2719651。PMID 19619320。
- ^ abcd ファン ブレッセム MF、ラーガ JA、ディ グアルド G、ジェプソン PD、デュイニャン PJ、シーベルト U、バレット T、サントス MC、モレノ IB、シチリアーノ S、アギラール A、ファン ワールビーク K (2009 年 9 月)。 「世界中の鯨類における新興感染症と環境ストレス要因の役割の可能性」。水生生物の病気。86 (2): 143-57。土井:10.3354/dao02101。PMID 19902843。
- ^ ab ヘルナンデス=モラ G、パラシオス=アルファロ JD、ゴンサレス=バリエントス R (2013 年 4 月)。 「野生生物によるブルセラ症の保有源: 水生環境におけるブルセラ菌」。科学と技術のレビュー。32 (1): 89-103。土井:10.20506/rst.32.1.2194。PMID 23837368。S2CID 9883215 。
- ^ イシドロ=アイザ M、ルイス=ビジャロボス N、ペレス L、グスマン=ヴェリ C、ムニョス PM、アレグレ F、バルベラン M、チャコン=ディアス C、チャベス=オラルテ E、ゴンサレス=バリエントス R、モレノ E、ブラスコ JM、ドミンゴM (2014 年 9 月) 「西地中海のイルカにおけるブルセラ・セティ感染症」。BMC獣医学研究。10 : 206.土井: 10.1186/s12917-014-0206-7。PMC 4180538。PMID 25224818。
さらに読む
- エルナンデス=モラ G、マニレ CA、ゴンサレス=バリエントス R、バルケロ=カルボ E、グスマン=ヴェリ C、スタッグス L、トンプソン R、チャベス=オラルテ E、モレノ E (2009 年 6 月)。 「歯虫におけるブルセラ感染症の血清学的診断」。臨床およびワクチン免疫学。16 (6): 906–15。土井:10.1128/CVI.00413-08。PMC 2691062。PMID 19386800。
- Davison NJ、Barnett JE、Perrett LL、Dawson CE、Perkins MW、Deaville RC、Jepson PD (2013 年 7 月)。「ショートビークド コモン ドルフィン (Delphinus delphis) における Brucella ceti に関連する髄膜脳炎および関節炎」。Journal of Wildlife Diseases。49 ( 3) : 632–6。doi : 10.7589/2012-06-165。PMID 23778612。S2CID 5221789。
- Davison NJ、Perrett LL、Law RJ、Dawson CE、Stubberfield EJ、Monies RJ、Deaville R、Jepson PD (2011 年 7 月)。「イングランド南西部で座礁したバンドウイルカ (Tursiops truncatus) における Brucella ceti 感染と高濃度のポリ塩化ビフェニル」。The Veterinary Record。169 ( 1 ) : 14。doi : 10.1136/vr.d2714。PMID 21676987。S2CID 207041816。
- ゴンサレス=バリエントス R、モラレス JA、エルナンデス=モラ G、バルケロ=カルボ E、グスマン=ヴェリ C、チャベス=オラルテ E、モレノ E (2010 年 5 月)。 「Brucella ceti に感染したスジイルカ (Stenella coeruleoalba) の病理学」。比較病理学ジャーナル。142 (4): 347-52。土井:10.1016/j.jcpa.2009.10.017。hdl : 11056/18359。PMID 19954790。
外部リンク
- LPSN
- 「Brucella ceti」。生命百科事典。
- NOAA 情報パンフレット
- BacDive の Brucella ceti の標準株 - 細菌多様性メタデータ
