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| メガセロプス | |
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| ロサンゼルス郡立自然史博物館所蔵の骨格標本 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 奇蹄目 |
| 家族： | †ブロントテリ科 |
| 亜科: | †ブロントテリナ科 |
| 部族： | †ブロントテリイニ |
| サブ部族: | †ブロントテリイナ |
| インフラトライブ: | †ブロントテリタ |
| 属: | †メガセロプス・ レイディ、1870 |
| 種 | |
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| 同義語 | |
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メガセロプス（「大きな角のある顔」、 méga-「大きい」+ kéras「角」+ ōps「顔」から）は、先史時代の奇蹄目有蹄類（有蹄哺乳類）ブロントテリダエ科の絶滅した 属であり、ウマに関連するサイに似た草食動物の絶滅したグループである。始新世後期（3800万年前～3390万年前）の北アメリカに固有で、約410万年間存在していた。 [1]
分類
メガセロプスは、ライディ（1870）によって命名された。そのタイプ種はMegacerops coloradensisである。クラークとビアバウアー（1967）によってメノドゥスと主観的に同義とされた。ライディ（1870）、キャロル（1988）、マダー（1989）、マダー（1998）によってブロントテリイデ科に分類された。[2] [3]
ミルバッハラーらによると、[4] [5] メガセロプスには、メノドゥス属、ブロントテリウム属、ブロントプス属、メノプス属、アテレオドン属、オレイノテリウム属の種が含まれる。
説明
全ての種は、鼻先に鈍角を1対持っていて（大きさは種によって異なる）、オスの角はメスの角よりずっと長い。これは、繁殖権を得るために頭を突き合わせる社会的な動物だったことを示しているのかもしれない。
サイに似ているにもかかわらず、この恐竜は現生のどのサイよりも大きく、現生の動物は、現在3番目に大きい陸上動物であるアフリカマルミミゾウに簡単に迫る大きさでした。肩までの高さは約2.5メートル（8フィート2インチ）、全長（尾を含む）は4.63メートル（15.2フィート）。[6] : 666 頭骨は最大で89.5センチメートル（35.2インチ）に達し、いくつかの標本は最大70ミリメートルにもなる大きな犬歯を持っていました。[6] : 494, 523 メガケロプスは大きなサイに似ており、鼻には最大43センチメートルの長さの鈍いY字型の角のような突起がありました。[6] : 553 その質量は3.3〜3.8t（3.6〜4.2ショートトン）の範囲と推定されています[7] [8]
肩より上の背椎には、重い頭蓋骨を支えるのに必要な巨大な首の筋肉を支えるために、非常に長い棘がありました。歯の形状から、硬い植物よりも柔らかい茎や葉などの食物を好んだことが示唆されています。食物を注意深く選ぶために、肉厚の唇と長い舌を持っていた可能性があります。
古生物学
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成体の雄の骨格は部分的に治癒した肋骨骨折とともに発見され、雄が「角」を使って互いに戦っていたという説を裏付けている。メガケロプスの時代と地域に生息していた他のメガケロプス以外の生物は、このような傷を負わせることはできなかった。[9]呼吸運動により骨折が完全に治癒しなかった。成体は、ヒエノドン類、エンテロドン類、バソルニス類、ニムラビッド類などの捕食動物から自分自身や子牛を守るためにも角を使用していた可能性がある。
分布
化石は北部の平原州で発見されました。メガセロプスの家族（雄、雌、幼体）の実物大模型は、サウスダコタ鉱山技術学校のジェームズ・E・マーティン古生物学研究所に展示されており、別のセットはカナダ自然博物館に展示されています。
サウスダコタ州とネブラスカ州では多くの遺骨が発見されている。過去には、激しい暴風雨にさらされた標本が、スー族のネイティブアメリカンによって発見された。スー族はそれらを「雷獣」と呼び、その名前は古代ギリシャ語の翻訳（bronto-、雷、 therion、獣）に残っている。[10]スー族によって発見された骨格の多くは、当時火山活動が活発だった ロッキー山脈の噴火で死んだ群れのものだった。
参照
古生物学ポータル
参考文献
- ^ 「化石作品：メガセロプス」.
- ^ J. Clark および JR Beerbower。1967 年。シャドロン層の地質学、古生態学、古気候学。Fieldiana
- ^ キャロル、ロバート L. (1988)。脊椎動物の古生物学と進化。フリーマン。ISBN 978-0-7167-1822-2。[ページが必要]
- ^ Mihlbachler, MC, Lucas, SG, Emry, RJ (2004). 「Menodus giganteus のホロタイプ標本と Chadronian brontothere 分類の「解決不可能な」問題」。ニューメキシコ自然史科学博物館紀要。26 : 129–136。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Mihlbachler, Matthew Christian (2005). Brontotheriidae (Mammalia, Perissodactyla) の系統分類学(論文). OCLC 79487069. ProQuest 305015315.[ページが必要]
- ^ abc オズボーン、ヘンリー F. (1929)。古代ワイオミング、ダコタ、ネブラスカのティタノテリウム。内務省、米国地質調査所。
- ^ Gregory S., Paul. 「質量推定表」。2014年11月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年9月20日閲覧。
- ^ Bales, Gerald S. (1996). 「ブロントテアの角の進化における異時性：相対成長的解釈と生活史スケーリングの影響」.古生物学. 22 (4): 481–495. Bibcode :1996Pbio...22..481B. doi :10.1017/S009483730001647X. S2CID 89214971. 2022年9月26日閲覧。
- ^ パーマー、D.編（1999年）。『マーシャル図解恐竜・先史動物百科事典』ロンドン：マーシャル・エディションズ。pp. 258–259。ISBN 978-1-84028-152-1。
- ^ Mayor, Adrienne. 「口承伝承における化石を表す地名」（PDF） 。 2014年9月4日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。2019年6月21日閲覧。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、メガセロプスに関連するメディアがあります。
Wikispeciesには、Megaceropsに関する情報があります。
- 白亜紀末の大量絶滅後のメガケロプスの急速な進化、2023年5月12日、Live Science