| ブロムス・ブレビス | |
|---|---|
| 密集した花序 | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物 |
| 系統群: | 胚植物 |
| 系統群: | 維管束植物 |
| 系統群: | 種子植物 |
| 系統群: | 被子植物 |
| 系統群: | 単子葉植物 |
| 系統群: | ツユクサ科 |
| 注文: | ポーレス |
| 家族: | イネ科 |
| 亜科: | プーディア科 |
| 属: | ブロムス |
| 種: | B. brevis |
| 二名法名 | |
| ブロムス・ブレビス | |
| 同義語[ 1 ] | |
ブロムス・ブレビスは、ブロムグラスの固有種で、一般名パンプス・ブロメ(英語)、セバディラ・パンペアナ、セバディラ・デ・ラ・シエラ(スペイン語 - アルゼンチン)、および固有名ランク・カチュ(ランケル)としても知られています。 [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] 1854 年にドイツの植物学者で動物学者のクリスティアン・ゴットフリート・ダニエル・ニース・フォン・エセンベックによって、『plantarum glumacearum』のあらすじに記載されました。 [ 6 ]
アルゼンチン中部および南西部に固有種であり、ニュージーランドとオーストラリアに導入され、帰化している。[ 7 ] [ 1 ]
B. brevisは、 Bromus属Ceratochloa節に属するBromus catharticus複合体のいくつかの種のうちの1つであり、これらはすべて染色体数2n=42の六倍体である。[ 8 ]
Bromus brevisは、高さ 30~75 cm の短く、硬く直立した、細長い毛のある葉の束を持つ一年生から多年生の草本です。通常、直立した茎に短い円錐花序 (8~15 cm) が付きます。小穂は 1~2 cm の卵形長楕円形で、淡い二色の黄緑色の小花があります。護穎は 7~9 脈で、非常に短い絹のような圧着毛があり、芒はないか、尖っているか、短い芒 (0.5~0.8 mm) があります。[ 5 ] [ 6 ]
Bromus brevisの分布はBromus catharticusと完全に重なっている。この種とは、直立した円錐花序に短い小穂 (長さ 1.5~5 mm) が密集してつくことで区別できる。小穂は長さ 9~24 mm で、芒がないか尖った護穎を持つか、または 3 mm より短い芒を持つことが多い。[ 9 ]
アルゼンチンのブロムス ブレビスの原産地は、ブエノスアイレス、チュブ、コルドバ、エントレ リオス、ラ パンパ、メンドーサ、ネウケン、リオ ネグロ、サンフアン、サンルイス、サンタ クルス、トゥクマンの各州にあります。これらの州は、パンペアン、モンテ、パタゴニアの生物地理上の州内にあります。[ 7 ]
B. brevisはニュージーランドの南島とオーストラリアのニューサウスウェールズ州、タスマニア州、ビクトリア州にも導入され、帰化している。[ 7 ] [ 1 ] [ 10 ]また、ヨーロッパでは外来種としてリストされており、イギリス、スペイン、ベルギー、オランダで記録されている。[ 11 ] [ 12 ]
ニュージーランドでは、 B. brevis の最古の記録は 1958 年にセントラル オタゴのラゲディ レンジで収集された。[ 13 ]その後、カンタベリー(アンバーリーとリンカーンの近く)で発見され、セントラル オタゴに分布が確認された。[ 14 ]
オーストラリアでは、B. brevisは北部、中央、南部の高原地帯、北西部および中央西部の斜面、そしてタスマニア東部に生息している。 [ 15 ]
Bromus brevisは、標高 0~2600 メートルの乾燥地帯に生育する植物で、砂地の川岸や斜面によく見られます。半乾燥のパンパやプナ草原の森林縁や恒久的な多植物草原にも見られることがあります。[ 16 ] [ 17 ]
ニュージーランドでは、その生息地は道路脇や荒れ地とされている。[ 5 ]同様に、オーストラリアでは、攪乱された地域、特に花崗岩質の土壌で生育するとされている。[ 18 ]
B. brevisはパタゴニアの梨園内の通路でCynodon dactylonと共優占種として記録されている。[ 19 ]
アルゼンチンのバイアブランカでは、B. brevisがChañar ( Geoffroea decoticans )の樹林帯に、Medicago minima、Bromus hordeaceus、Hordeum murinum、Hordeum pusillum、Lolium multiflorumとともに生育しています。[ 20 ]
B. brevis はBromus節Ceratochloa内のBromus catharticus複合体に含まれるいくつかの種の 1 つであり、これらはすべて染色体数 2n=42 の六倍体である。[ 8 ] 1985 年の研究では、 B. catharticusとB. brevisの間に異質 10 倍数体の雑種が作られ、これは 1 つの基本的な高度に相同なゲノムを持ち、最大 7 つの四価染色体を形成した。これは、両種が異質倍数体であることを示唆している。[ 21 ]
Bromus属セラトクロア節のほとんどの種と同様に、B. brevisは開花(開いた花による他家受粉)と閉鎖花(閉じた花による自家受粉)の両方で開花し、それぞれの種類の花が同じ小穂上に存在する。[ 22 ]
B. brevisは自家受粉によって非常に高いレベルの繁殖力を維持しており、閉鎖花の91%が種子を生産する。[ 22 ]
B. brevis は、条件によって一年生、二年生、または多年生になることがあります。[ 23 ] [ 24 ]オーストラリアでは、8 月から 1 月にかけて開花します。[ 15 ]
アルゼンチンのブエノスアイレスでは、 B . brevis は閉鎖花を咲かせる前に開放花を咲かせ始めます。開放花は 9 月から 10 月にかけて咲き、閉鎖花は 10 月から 1 月初旬にかけて咲きます。[ 22 ]
Bromus brevis はアルゼンチンの乾燥地帯や半乾燥地帯で重要な牧草種であり、主に牛が食べています。[ 17 ]また、 Ustilago bullata [ 25 ]やBlumeria graminisなどの真菌の宿主でもあります。[ 26 ]さらに、ロシアコムギアブラムシ ( Diuraphis noxia ) [ 27 ]の宿主でもあり、 Dichroplus elongatusやDichroplus maculipennisなどのバッタに食べられています。[ 28 ]
乾燥地帯に生育するイネ科植物であるB. brevisは、アルゼンチンの乾燥地帯および半乾燥地帯において重要な飼料および牧草である。[ 29 ]
B. brevisはランケル先住民の間ではlanku kachuとして知られており、生で食べたり、肉のスープにとろみをつけるための粉にしたり、パンを作ったりするのに使われていた。[ 4 ]
Bromus brevis は、ドイツの植物学者で動物学者のChristian Gottfried Daniel Nees von Esenbeckによって 1854 年に Synopsis plantarum glumacearum に記載されましたが、タイプ標本は記載されていません。記載されている場所はアルゼンチンのメンドーサです。[ 6 ]
B. brevisの同義語( B. unioloides var. brevis ) のタイプ標本は、 1802 年にゲオルク・ハンス・エモ・ヴォルフガング・ヒエロニムスによってコルドバ県ビジャ・デ・ロサリオ近郊の「コロニア・ルイス」に採集されたと記載されている。 [ 30 ]
分離亜種であるB. brevis subsp. festucaroides は、葯と穎果の圧縮の形態の違いに基づいて 1981 年に記載されました。しかし、この亜種とタイプ亜種の間にはさまざまな形態が存在するため、通常は独立した亜種として認識されていません。[ 3 ]
B. brevis は、 B. catharticusの変種または亜種とみなされることがあります。最初に 1896 年に、Carlo Luigi Spegazzini がBromus unioloides var. rupestrisを記載しましたが、 Bromus unioloides (現在はB. catharticusと呼ばれています)とは非常に異なる外観をしていると指摘しました。 [ 2 ]その後、1904 年にEduard Hackel がBromus unioloides var. brevisを記載しました。[ 30 ]
これらの以前の立場は、1991 年にアナ・マリア・プランチュエロ博士がセラトクロア節のBromus catharticus複合体内の種の境界を定義しようと試みるまで、ほとんど無視されていました。彼女は、B. catharticus、B. brevis、B. bonariensis 、およびそれらのさまざまな変種の 91 の標本から 16 の形態学的特徴を収集し、表現型的に分析しました。選択された特徴に基づいて、彼女はB. brevisとB. catharticusの間にほとんど違いがないことを発見しました。[ 23 ] 1998 年に、この論文に基づいて、彼女はBromus unioloides var. rupestrisを更新した名前Bromus catharticus var. rupestrisの下で復活させました。[ 17 ]
2つの種の分化を裏付ける証拠は、カルロス・ナランホ博士による1992年の研究(およびそれ以前の博士論文)で発表された。これらの研究において、彼は交配実験、表現型、化学分類学を用いて、B. brevisとB. catharticusは別種であることを実証した。[ 22 ] [ 21 ]
野生での記録はいくつかあるものの、B. brevisとB. catharticusの間で雑種を作るのは難しく、できたとしても受精率が低いことがわかった。2種間で作られた4つの雑種のうち、成熟した種子を生産したのは花のわずか2.8%で、受精可能な種子は1つしか得られず、極めて低い受精率を示した。さらに、花粉の受精率は7.9%であった。これは染色体の構造的な違い、あるいは遺伝的な不稔性によるものと考えられる。加えて、受精前の障壁のため、自然環境で雑種形成が起こる可能性は低い。
18の連続的および離散的な形質を含む表現型分析により、B. brevisはB. catharticusとは異なり、 B. parodiiおよびB. bonariensisに類似していることが判明し、この結果は交配および化学分類学的結果と一致した。[ 21 ]
2015年の別の論文では、パンパ地域全体から採取したB. catharticusの67系統についてndhF遺伝子の配列を決定し、 B. brevisを対照として使用した。その結果、 B. brevisはB. catharticus系統の姉妹群であることが明確に示された。しかし、系統樹は入れ子構造ではなかった。[ 31 ]
ブロムス- ギリシャ語のブロモス(オート麦)から、ブロマ(食物)から。 [ 32 ]
brevis -ラテン語で「短い」という意味で、短い稈を指す。 [ 15 ]



