ブルメリア・グラミニスは、ウドンコ病菌科に属するウドンコ病菌の一種です。世界中に分布し、イネ科(イネ科植物)の様々な宿主に感染します。かつてはイネ科植物に感染する唯一のウドンコ病菌と考えられていましたが、現在ではブルメリア属には少なくとも他に7種が存在することが分かっています。 [ 1 ]
この菌は宿主の葉に厚い白い菌糸体を形成します。時間が経つと、菌糸体はしばしば黄褐色に変わります。子嚢殻が存在する場合、それらはしばしば密集しています。この種は冷涼で湿潤な気候でよく育ち、曇天の天候で増殖すると報告されています。[ 2 ]ほとんどのErysiphaceaeと同様に、Blumeria graminisはかなり宿主特異性がありますが、それでもこの科の多くのメンバーと比較すると宿主範囲は広くなっています。Blumeria graminisは、 Aegilops、Brachypodium、Dasypyrum、Elymus(Hystrixを含む)、Hordeum、Milium、Phleum、Secale、Triticumに感染しているのが見られます。ただし、これらの属の多くは、より一般的に他のBlumeria種(例えば、HordeumとBlumeria hordei)を宿主としています。[ 1 ] Blumeria graminis は南極大陸を除くすべての大陸に分布し、宿主種が生息するあらゆる生息地で見られます。Erysiphaceae 科の植物はすべて絶対寄生性であり、生存には生きた宿主を必要とします。Blumeria graminisも例外ではありません。
Blumeria graminis は、1815 年にde CandolleによってErysiphe graminis という基名 で初めて記載されました。[ 3 ]この種の以前のアナモルフはOidium monilinoidesでした。Blumeria 属は、 1958 年に Golovin によってErysipheとの違いからこの種を収容するために設立されたようですが、ラテン語の記載がなかったため、これは不当に作成されたものでした。1975 年に Speer は属を正しく再記載し、新しい組み合わせBlumeria graminisを命名しました。この種の変異は長い間観察されており、20 世紀を通じて多くの形態と特殊形態が作成されました。 [ 4 ] 2021 年に、Blumeria graminis は、宿主特異性のレベルが異なる複数の異なる種に分割されました。[ 1 ]属名のBlumeria は、スイスの植物学者で菌類学者のサミュエル・ブルーマーにちなんで名付けられました。彼の観察は、草に生えるうどんこ病がErysiphe属の他のものとは異なることを最初に示しました。
かつて広く定義されていたBlumeria graminisは、宿主と病原体の進化関係の研究に何度も利用されてきた。当時B. graminis f. sp. triticiと呼ばれていた種のゲノム配列決定により、その進化の重要な側面が推測された。栽培化六倍体コムギだけでなく四倍体コムギにも感染する能力は、コムギの栽培化以前に存在していた古代のハプログループのモザイクがうどんこ病菌のゲノムであることの結果であることが判明した。[ 5 ]この種は、同じ宿主上の2つの異なる病原体の関係を調査するためにも利用されてきた。ある研究では、 Zymoseptoria triticiの存在により、 Blumeria graminisのコロニーの数、サイズ、および繁殖能力が減少することがわかった。[ 6 ]
ブルメリア・グラミニスは世界的に蔓延しており、重要な作物種に宿主特異性があるため、何千年にもわたり小麦生産者にとってその管理は最優先事項でした。現代では、最も一般的な管理技術は殺菌剤の散布です。従来の殺菌剤に加えて、別の化学処理として、小麦をケイ素溶液またはケイ酸カルシウムスラグで処理する方法があります。ケイ素は、吸器を分解し、カロースと乳頭を生成することで、植物細胞が真菌の攻撃から身を守るのを助けます。ケイ素処理により、表皮細胞はうどんこ病にかかりにくくなります。[ 7 ]
小麦のうどんこ病を制御するもう 1 つの方法は、遺伝的抵抗性を育種し、抵抗性遺伝子を使用して感染を防ぐことです。これまでに、小麦で 100 を超える正式におよび/または一時的に指定されたうどんこ病抵抗性遺伝子/対立遺伝子が特定されています。[ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]しかし、Blumeria graminis は、一部の対立遺伝子によって提供される抵抗性に対抗するように進化することができ、実際に進化してきました。[ 11 ]
一次菌糸は最初は白色で、後に色素を帯びる。二次菌糸は密で、羊毛状からフェルト状に見える。葉上に斑状に発生し、しばしば子嚢殻の周囲に見られる。菌糸の元の色はくすんだ灰白色から灰色で、古くなると黄褐色になる。菌糸付着器は乳頭状、時には葉状で、単独または対生する。分生子には2種類の発芽管がある。1つは、付着器を持たない分生子の幅の約0.5倍の側方一次発芽管で、1時間以内に現れる。もう1つは、これに続く側方または末端発芽管で、幅が広く、まっすぐかやや曲がりくねっており、分生子の幅の1.25~3倍に伸びる。これらにも細長く膨らんだ先端がある。子嚢殻(子実体)は、剛毛状の二次菌糸に囲まれている。子嚢殻付属器は下半分にあり、単純な菌糸状である。子嚢殻の周皮は不明瞭で、不規則な多角形をしている。Blumeria graminisは、1つの子嚢に8個の胞子を持ち、胞子はほぼ楕円形で無色である。子嚢は典型的には亜円筒形または袋状である。
一次菌糸細胞は30~55×3~7μmの大きさである。二次菌糸細胞は220~500×3~7μmの大きさである。菌糸付着器は幅3.5~7μmである。分生子柄は60~170×4~7μmで、足細胞は(20~)25~35(~40)×5~7μmである。分生子は(23~)28~40(~45)×(10~)14~18(~20.5)μmである。成熟した子嚢殻は直径175~245(~260)μmで、周皮細胞の直径は8~20μmである。子嚢は6~30個で、大きさは(50~)80~95(~105)×20~45μm、子嚢胞子の大きさは20~24×10~14μmである。