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| 臨床データ | |
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| その他の名前 | 2-ブロモリスリド; 2-Br-LIS; Βロモリスリド; 臭化物; ZK-95451; 3-(2-Βロモ-9,10-ジデヒドロ-6-メチル-8α-エルゴリニル)-1,1-ジエチル尿素 |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| チェムBL |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 20 H 25 Br N 4 O |
| モル質量 | 417.351 グラムモル−1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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ブロメルグリド(INNブロモリズリド(2-ブロモグリズリドとも呼ばれる)は、エルゴリングループの抗ドーパミン・セロトニン作動薬であり、非定型抗精神病薬として記載されていたが、市販されることはなかった。[1] [2] [3] [4] [5]これは、発見された最初の抗ドーパミンエルゴリン誘導体であった。 [1]ブロモグリドの薬理作用は、その親化合物であるドーパミン作動薬リスリドと比較して「逆」であると言われている[専門用語]。[6]
参考文献
- ^ ab Wachtel H, Kehr W, Sauer G (1983年12月). 「麦角ドーパミン作動薬リスリドの類似体である2-ブロモリスリドの中枢抗ドーパミン作用」. Life Sci . 33 (26): 2583–97. doi :10.1016/0024-3205(83)90342-9. PMID 6607392.
- ^ クラウス W、ザウアーブレイ N、グレーフ KJ (1986)。 「ドーパミン拮抗薬麦角誘導体ブロメルグリドのヒトにおける薬物動態と薬力学」。Eur J Clin Pharmacol。31 (2): 165-8。土井:10.1007/BF00606653。PMID 3803415。S2CID 25185807 。
- ^ Fink H、 Morgenstern R、Ott T (1991 年 2 月)。「2-ブロモリスリド、麦角誘導体、ドーパミン拮抗作用およびセロトニン作動作用」。Pharmacol Biochem Behav。38 ( 2 ): 321–5。doi : 10.1016 / 0091-3057(91)90285-a。PMID 1905409。S2CID 46024181。
- ^ Assié MB, Cosi C, Koek W (1997 年 9 月). 「抗精神病薬ネモナプリドの 5-HT 1A受容体作動薬としての特性: ブロメルグリドおよびクロザピンとの比較」Eur J Pharmacol . 334 (2–3): 141–7. doi :10.1016/s0014-2999(97)01207-7. PMID 9369342.
- ^ Löschmann PA, Horowski R, Wachtel H (1992). 「Bromerguride - 非定型神経弛緩特性を持つエルゴリン誘導体」Clin Neuropharmacol . 15 Suppl 1 Pt A: 263A–264A. doi :10.1097/00002826-199201001-00137. PMID 1354031. S2CID 34842719.
- ^ Hilderbrand M, Hümpel M, Krause W, Täuber U (1987). 「ラットおよびイヌにおける新しいドーパミン拮抗性麦角誘導体ブロメルグリドの薬物動態」Eur J Drug Metab Pharmacokinet . 12 (1): 31–40. doi :10.1007/BF03189859. PMID 3609071. S2CID 22838914.
