ブラニミール・イヴァン・シキッチ

ブランディ・シキック（1947年10月18日生まれ^{[1] ）は、}スタンフォード大学医学部のアメリカ人医師および科学者である。腫瘍学者および癌 薬理学者であり、1979年よりスタンフォード大学の教員を務めている。彼の研究は基礎研究、トランスレーショナル研究、臨床研究に及び、薬剤耐性のメカニズムや新しい抗癌療法の開発を調査している。

シキッチは1947年10月18日にオーストリアのグラーツで生まれた。両親はクロアチアからの難民で、父親は数学者、母親は言語学者だった。家族は1949年にオーストラリアのアデレードに移住し、1956年にはオハイオ州シンシナティに移住した^。[2]シキッチは1964年、16歳でセント・ザビエル高校を学年主任として卒業し、^[3]ワシントンD.C.のジョージタウン大学に入学し、1968年に生物学の理学士号を取得した。^[4]

シキック氏はシカゴ大学プリツカー医学部に入学し、1972年に医学博士号を取得して卒業した。その後ワシントンDCのジョージタウン大学病院に戻り、内科のインターンシップと研修医として働いた（1972-75年）。1975年から1978年まで国立衛生研究所（NIH）で博士研究員として勤務し、薬物代謝の調節、抗癌剤ブレオマイシンの薬理学と肺毒性学の研究を行った。1978年から1979年にかけてジョージタウンに戻り、腫瘍内科の臨床フェローシップを修了した後、スタンフォード大学の教授に就任した。^[4]

シキック氏は1992年に総合臨床研究センターの所長に就任し、2008年には臨床・トランスレーショナル研究センター[5]の所長^{に就任した。シキック氏は1998年より}クロアチアのオパティヤで開催されている中央ヨーロッパ腫瘍学会議の創設者兼所長でもある。2010年1月9日、クロアチア大統領よりカタリナ・ズリンスカ科学医学賞を授与された^[6]。

シキックは、多剤耐性（MDR）の生物学と臨床的意義、特にP糖タンパク質（P-gp）多剤トランスポーターとABCB1遺伝子の調節の理解に大きく貢献しました。^[7]彼は、aa335の欠失が薬物結合スペクトルを変化させ、P-gpのファーマコフォアに不可欠であることを発見しました。^[8]彼はまた、ABCB1のトランス活性化の特定の部位と遺伝子の増幅メカニズムを定義しました。^{[9] [10]}

薬剤耐性メカニズムに関する実験室研究は、この分野を定義する一連の第 I 相から第 III 相臨床試験につながりました。^[11]初期に、Sikic のグループは、P-gp 阻害がいくつかの抗がん剤の薬物動態に重大な変化をもたらし、用量を調整しないと毒性が著しく増加する可能性があることを発見しました。^[12]これらの発見と、ヒトのがんにおける他の耐性メカニズムの共存により、この分野が再定義され、MDR 調節の臨床的有用性が限られていることが実証されました。^{[13] [14]}

シキック研究グループは、遺伝子発現プロファイリングとシステム生物学を利用して、がんの分類学、がん治療の予後予測シグネチャーに関する知見を得た。^{[15] [16] [17]}彼らは同僚のオリヴィエ・ゲヴァルトとシルビア・プレヴリティスとともに、卵巣がんのドライバー遺伝子を特定した。^{[18] [19]}

• SPECTRUM: 臨床・トランスレーショナル研究ユニット
• がん分子治療研究協会 (CMTRA)