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ボスウェリア酸は、ボスウェリア属の植物によって生成される一連の五環式テルペノイド分子である。他の多くのテルペンと同様に、ボスウェリア酸は、それらを分泌する植物の樹脂に存在し、ボスウェリアセラータの樹脂の30％を占めると推定されている。[1]ボスウェリア酸は樹脂の主要成分であるが、蒸気蒸留または水圧蒸留されたフランキンセンスのエッセンシャルオイルにはボスウェリア酸が含まれない。これは、これらの成分が非揮発性であり、蒸気蒸留プロセスで除去するには大きすぎるためである（エッセンシャルオイルは主に、はるかに軽いモノテルペンとセスキテルペン分子で構成され、少量のジテルペノイド成分が分子量の上限である）。[2] [3] [4]
構造
ボスウェリア酸は有機酸で、五環式トリテルペン、カルボキシル基、および少なくとも 1 つの他の官能基で構成されています。アルファ-ボスウェリア酸とベータ-ボスウェリア酸 (C 30 H 48 O 3)はどちらも追加のヒドロキシル基を持ち、トリテルペン構造のみが異なります。アセチル-アルファ-ボスウェリア酸とアセチル-ベータ-ボスウェリア酸 (C 32 H 50 O 4)は、ヒドロキシル基をアセチル基に置き換えています。
その他のボスウェリア酸には、ケトボスウェリア酸とそのアセチル化物が含まれます。
用途
ベータボスウェリア酸、ケトベータボスウェリア酸、アセチルケトベータボスウェリア酸（AKBA）は、癌細胞、特に脳腫瘍や白血病や大腸癌に罹患した細胞のアポトーシスに効果があることが示唆されています。[5]
アセチルボスウェリア酸はロイコトリエン合成を阻害することで抗炎症作用も示す。[6]非酸化還元反応により5-リポキシゲナーゼ酵素の活性を阻害する。具体的には、3-アセチル-11-ケト-β-ボスウェリア酸はアロステリック部分阻害剤として結合し、触媒反応の位置選択性の変化を開始する。[7]臨床試験[8] [9]では、潰瘍性大腸炎の治療におけるボスウェリア酸の有効性が調査されたが、マウスモデルにおける化学的に誘発された大腸炎の研究[10]ではほとんど有効性が示されなかった。その後の研究では、ボスウェリアセラータ抽出物の低用量が肝保護作用を持つ可能性があることが示された。高用量では、低用量よりも軽度の肝保護作用があることが判明した。[11]
ボスウェリア酸は喘息の症状を軽減すると考えられており、1998年に行われたボスウェリア抽出物の喘息治療に対する小規模プラセボ対照試験では良好な結果が示された。 [12]ボスウェリア抽出物は錠剤、カプセル、チンキ剤の形で販売されているが、用量ガイドラインは策定されていない。ボスウェリア投与による肝毒性のリスクは評価されていない。関節炎の補完療法としてのインド産フランキンセンス（ボスウェリアセラータ）のメタスタディでは、レビューした4つの試験すべてで肯定的な効果が認められた。[13]
参考文献
- ^ “SaluGenecists, Inc. ボスウェリア情報”.
- ^ Verghese, J.; Joy, MT; Retamar, JA; et al. (1987). 「インド産オリバナムオイルの成分の新たな考察」Flavour Fragr. J. 2 ( 3): 99–102. doi :10.1002/ffj.2730020304.
- ^ 林真司;雨森博司；亀岡博司他。 （1998年）。 「各国のオリバナムの揮発性化合物の比較」。J. Essent.オイル耐性10 (1)：25～30。土井：10.1080/10412905.1998.9700833。
- ^ Baser, S.; Koch, A.; König, WA (2001). 「 Boswellia carteriiエッセンシャルオイル由来のバーティシラン型ジテルペン」 Flavour Fragr. J. 16 ( 5): 315–8. doi :10.1002/ffj.992.
- ^ Liu, J.-J.; Nilsson, A.; Oredsson, S.; et al. (2002). 「ボスウェリア酸は、大腸癌 HT-29 細胞において、カスパーゼ 8 活性化に依存するが Fas/Fas リガンド相互作用には依存しない経路を介してアポトーシスを誘発する」。発癌性。23 (12): 2087–93。doi : 10.1093 / carcin /23.12.2087。PMID 12507932。
- ^ アンモン、HP;サファイ、H.マック、T.サビエラジ、J. (1993)。 「クルクミンとボスウェリア酸の抗炎症作用のメカニズム」。民族薬理学ジャーナル。38 (2-3): 113-9。土井：10.1016/0378-8741(93)90005-p. PMID 8510458。
- ^ Gilbert, Nathaniel C.; Gerstmeier, Jana; Schexnaydre, Erin E.; et al. (2020-05-11). 「天然物による5-リポキシゲナーゼ阻害の構造的および機構的知見」Nature Chemical Biology . 16 (7): 783–790. doi :10.1038/s41589-020-0544-7. ISSN 1552-4450. PMC 7747934. PMID 32393899 .
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- ^ Kiela, PR; Midura, AJ; Kuscuoglu, N.; et al. (2005). 「化学的に誘発された大腸炎のマウスモデルにおけるボスウェリアセラータの効果」。アメリカ生理学ジャーナル。消化管および肝臓生理学。288 (4): G798–808。doi : 10.1152/ajpgi.00433.2004。PMID 15539433 。
- ^ Jyothi, Y.; Kamath, JV; Asad, M. (2006). 「Boswellia serrataオレオガム樹脂のヘキサン抽出物の化学的に誘発された肝障害に対する効果」Pak J Pharm Sci . 19 (2): 129–33. PMID 16751123.
- ^ Gupta, I.; Gupta, V.; Parihar, A.; et al. (1998). 「気管支喘息患者に対するボスウェリアセラータ樹脂の効果：二重盲検プラセボ対照6週間臨床試験の結果」Eur J Med Res . 3 (11): 511–4. PMID 9810030.
- ^ 「インドの乳香」。
外部リンク
- 脂質分子構造データベース
- Paul, M. (2012)。「フランキンセンスの種である Boswellia papyrifera、Boswellia serrata、Boswellia sacra、Boswellia carterii の樹脂に関する化学分類学的研究: クロマトグラフィーおよび分光学的手法による定性的および定量的アプローチ」(PDF)。博士論文。ザールラント大学。doi : 10.22028/D291-22839。