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| ボルネオウンピョウ | |
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| マレーシア・サバ州東部、キナバタンガン川下流沿いのボルネオウンピョウ | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 食肉類 |
| 亜目: | フェリフォルミア |
| 家族： | ネコ科 |
| 亜科: | ヒョウ亜科 |
| 属: | ネオフェリス |
| 種： | |
| 亜種: | N. d. ボルネンシス
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| 三名法名 | |
| ネオフェリス・ディアディ・ボルネンシス ウィルティング、クリスチャンセン、キッチナー、ケンプ、アンビュー、フィッケル、2007
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ボルネオウンピョウ（Neofelis diardi borneensis）はスンダウンピョウの亜種である。ボルネオ島原産で、斑点の形や頻度、頭蓋下顎骨や歯の特徴においてバトゥ・スマトラウンピョウと異なる。[1] 2017年、猫専門家グループの猫分類タスクフォースは、この亜種の妥当性を承認した。[2]
生息地と分布
サラワク州北部では、標高1,000～1,215メートル（3,281～3,986フィート）の保護地域外のフタバガキ科の混合林で記録された。 [4]
サバ州では、ダナムバレー保護区、ウル・セガマ、マルアおよびカビ・セピロク森林保護区、タビン野生生物保護区、キナバタンガン下流野生生物保護区で記録されています。 [5]
エコロジー
カメラトラップ調査の結果、この動物は主に夜行性であることが明らかになった。無線首輪をつけたメスは、109日間で約23 km 2 (8.9 平方マイル)の行動範囲を移動した。 [6]
進化
ボルネオウンピョウは、40万年前から12万年前の後期更新世にスマトラウンピョウから分岐したと推定されている。後期更新世の海面低下により形成された陸橋は海面上昇により水没し、その結果、ボルネオウンピョウはこの時期に本土の個体群から分離した。[7]ボルネオウンピョウとスマトラウンピョウの遺伝子サブ構造の分析により、スマトラウンピョウNeofelis diardi diardiとボルネオウンピョウNeofelis diardi borneensisを2つの異なる亜種として認識するのに十分な遺伝的変異があると結論付けられ、2007年に独自の亜種として認識された。[8]
脅威
ボルネオウンピョウは、他のNeofelis属の種と同様に、森林破壊、密猟、狩猟圧などの人為的撹乱により脆弱であると考えられています。 [9] サバ州では、生息地の喪失は主に油ヤシ農園の開発によって引き起こされており、ボルネオウンピョウの個体群のつながりを阻害しています。[10] ボルネオの森林破壊は、ボルネオウンピョウの生息地のつながりと個体数を大幅に減少させました。[11]
参照
参考文献
- ^ Wilting A.; Christiansen P.; Kitchener AC; Kemp YJM; Ambu L. & Fickel, J. (2010). 「スンダウンピョウ (Neofelis diardi) (哺乳類: 食肉目: ネコ科) の地理的変異と進化史、およびボルネオ島産の新亜種の記述」。分子 系統学と進化。58 (2): 317–328。doi : 10.1016/ j.ympev.2010.11.007。PMID 21074625。
- ^ Kitchener, AC; Breitenmoser-Würsten, C.; Eizirik, E.; Gentry, A.; Werdelin, L.; Wilting, A.; Yamaguchi, N.; Abramov, AV; Christiansen, P.; Driscoll, C.; Duckworth, JW; Johnson, W.; Luo, S.-J.; Meijaard, E.; O'Donoghue, P.; Sanderson, J.; Seymour, K.; Bruford, M.; Groves, C.; Hoffmann, M.; Nowell, K.; Timmons, Z. & Tobe, S. (2017). 「ネコ科の分類学の改訂: IUCNネコ専門家グループのネコ分類タスクフォースの最終報告書」(PDF)。ネコニュース(特別号 11): 1–80 [65]。
- ^ Cheyne, SM & Macdonald, DW (2011). 「インドネシア領ボルネオ島サバンガウ泥炭湿地林における野生ネコ科動物の多様性と活動パターン」Oryx . 45 (1): 119–124. doi : 10.1017/S003060531000133X .
- ^ Mathai, J.; Buckingham L. & Ong N. (2014). 「マレーシア領ボルネオ、サラワク州の伐採許可地域に生息するボルネオヤマネコとその他のネコ科動物」。Cat News 60 : 34–35 。
- ^ Ross, J.; Hearn, AJ; Johnson, PJ & Macdonald, DW (2013). 「スンダウンピョウの捕食リスクに対する獲物の活動パターンと一時的な回避行動」Journal of Zoology . 290 (2): 96–106. doi :10.1111/jzo.12018.
- ^ Hearn, AJ; Ross, J.; Pamin, D.; Bernard, H.; Hunter, L. & Macdonald, DW (2013). 「スンダウンピョウNeofelis diardiの空間的および時間的生態に関する考察」Raffles Bulletin of Zoology 61 ( 2): 871–875.
- ^ Buckley-Beason, VA; Johnson, WE; Nash, WG; Stanyon, R.; Menninger, JC; Driscoll, CA; Howard, JG; Bush, M.; Page, JE; Roelke, ME & Stone, G. (2006). 「ウンピョウにおける種レベルの区別に関する分子的証拠」Current Biology . 16 (23): 2371–2376. doi :10.1016/j.cub.2006.08.066. PMC 5618441 . PMID 17141620.
- ^ Wilting, Andreas; Buckley-Beason, Valerie A.; Feldhaar, Heike; Gadau, Jürgen; O'Brien, Stephen J. & Linsenmair, K Eduard (2007). 「ウンピョウの系統発生の再考：ボルネオ島とスマトラ島間の種の認識と個体群分割の裏付け」Frontiers in Zoology . 4 : 15. doi : 10.1186/1742-9994-4-15 . PMC 1904214 .
- ^ Hearn, AJ; Ross, J.; Bernard, H.; Bakar, SA; Gossens, B.; Hunter, LTB & Macdonald, DW (2019). 「スンダウンピョウNeofelis diardiの個体群密度に対する人為的撹乱への反応：サバ州における保全状況の推定値の精緻化」Oryx . 53 (4): 643–653. doi : 10.1017/S0030605317001065 .
- ^ Hearn, AJ; Cushman, SA; Goossens, B.; Ross, J.; Macdonald, EA; Hunter, LTB & Macdonald, DW (2019). 「ボルネオ島サバ州におけるスンダウンピョウの連結性、個体数、遺伝的多様性の予測」. Landscape Ecology . 34 (2): 275–290. doi : 10.1007/s10980-018-0758-1 .
- ^ Wilting, A.; Sollmann, R.; Meijaard, E.; Helgen, KM; Fickel, J.; Kramer-Schadt, S. (2019). 「ボルネオ島とスマトラ島におけるスンダウンピョウの個体群のつながりと保全」『生物多様性と保全』28 (12): 2995–3013. doi : 10.1007/s10531-019-01912-7 .
外部リンク
- 「ボルネオウンピョウ」。YouTube（動画）。2021年12月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。