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| 眼瞼けいれん | |
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| 眼瞼炎 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| クレード: | 発汗抑制剤 |
| クレード: | ロシア |
| クレード: | アルベオラータ |
| 門: | 繊毛虫 |
| クラス： | 異毛類 |
| 注文： | 異毛類 |
| 家族： | ブレファリスミダエ科 |
| 属: | ブレファリズマ・ ペルティ、1852年 |
ブレファリズマ属は淡水と海水に生息する単細胞繊毛原生生物の属である。このグループには約40種が認められており、多くの亜種や系統が存在する。種によって大きさや形は大きく異なるが、そのほとんどは色素ブレファリズマの顆粒によって生じる赤やピンク色で簡単に識別できる。 [1]
この属のすべての種は、口溝の左側に長い膜状の組織を持ち、口縁の右側、後方に向かって「波状膜」（長い繊毛が一枚のシートとして融合してできた、フラップ、スカーフ、または小さな帆に似た構造）を持つ。[2]
ブレファリズマ属の特定の種は、科学研究のモデル生物として利用されてきました。いくつかの種は培養が容易で、科学用品店から簡単に入手できるため、学校の理科の授業でよく研究対象となっています。
外観
ブレファリスマは長さが50マイクロメートルほど小さいものから1ミリメートルほど大きいものまであります（ただし、通常のサイズ範囲は75〜300マイクロメートルです）。[2] 体の形は属内でも異なります。属のタイプ種であるB. persicinumは楕円形です。ブレファリスマ ラテリティウムは涙滴型で、後部は丸みを帯びています。一方、ブレファリスマ エロンガトゥムとブレファリスマ スファニは細長く、後部は尾のような先端に細くなっています。[3]
すべての種は均一に繊毛を持ち、繊毛は縦列に並び、繊毛の列の間には色素の縞が交互に並んでいる。繊毛は短い毛のような器官で、食物を口に運び、移動に使われる。[4]ピンクや赤の色素は非常に薄いことがあり、まったくない場合もある。[5]収縮性液胞は 、多くの場合非常に大きく、後部に位置する。大核はさまざまな形をとることができる。種や生活段階に応じて、棒状、卵形、球形、または数珠のような形になることがある。
生殖と性現象
眼瞼けいれんの形態
すべての繊毛虫と同様に、ブレファリスマは横方向に分裂する二分裂によって無性生殖する。分裂は栄養 細胞周期の一部として自然に発生する場合もあれば、接合と呼ばれる有性現象の後に発生する場合もある。接合とは、遺伝物質が細胞間で交換される過程である。接合では、2つの生物が密接に接触し、それらの間に一時的な細胞質橋が形成される。その後、各細胞の微小核は減数分裂を起こし、半数体の微小核が1つの個体から他の個体に渡される。これにより、他の種類の有性生殖と同様に、遺伝的特徴の入れ替えが可能になる。接合の直後に、2つの接合体の二分裂が起こる。[6]
ブレファリズマでは、他の繊毛虫と同様に、ガモネと呼ばれる化学物質が、適合する交配相手間の相互作用を刺激することで接合を誘発するために使用されます。[7]
Blepharismaのクローン細胞は互いに接合することができることがあるが（自殖として知られる現象）、[8]接合には通常、異なる接合型の細胞の相互作用が関与する。Blepharisma japonicum種には、2つの接合型（IとII）があり、それぞれの型は特定のフェロモン（それぞれガモーネ1とガモーネ2と呼ばれる）を分泌する。[8] [9] 性的に成熟した接合型I細胞は、適度に飢餓状態になると、自律的にガモーネIを産生し、分泌する。[8] ガモーネ1は、接合型II細胞に特異的に作用し、それらをI型細胞と接合できるように形質転換し、ガモーネ2の分泌を誘導する。次に、ガモーネ2はI型細胞をII型細胞と接合できるように形質転換する。接合できる細胞は、その後接合を受ける可能性がある。反対の交配型の接合は、性周期の二倍体期における異系交配と有害な劣性突然変異のマスキングを促進する。 [10]
摂食と行動
ブレファリスマは、細菌、鞭毛藻類、ワムシ、他の繊毛虫、さらには同種のさらに小さな個体など、さまざまな小型生物を餌とする。ブレファリスマ・ウンデュランスを使った実験では、共食いが巨人症の原因となることがわかった。小型のブレファリスマや特定の繊毛虫（特にコルピディウム・コルポダやテトラヒメナ）を餌として与えると、個体は比較的巨大なサイズに成長する。餌が変わらない限り、共食い巨人は分裂してさらに巨大個体を生み出す。大型の獲物が手に入らなくなると、子孫は通常サイズに戻る。[11]
光生物学
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| 名前 | |
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| IUPAC名
5,7,11,13,17,19,23,25-オクタヒドロキシ-15-(4-ヒドロキシフェニル)-6,24-ジ(プロパン-2-イル)オクタシクロ[14.11.1.1 2,10 .0 3,8 .0 4,26 .0 20,28 .0 22,27 .0 14,29 ]ノナコサ-1,3,5,7,10(29),11,13,16,18,20(28),22,24,26-トリデカエン-9,21-ジオン
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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パブケム CID
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| プロパティ | |
| Ｃ41Ｈ30Ｏ11 | |
| モル質量 | 698.680 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ブレファリズマは光過敏症が著しく、光レベルが上昇すると暗い場所を探します。光を検出する能力は、細胞の細胞膜のすぐ下にある感光性色素顆粒によって実現されます。これらの顆粒の色素はブレファリズマに特徴的なピンク色を与える物質と同じブレファリズミンです。 [12]ブレファリズマは自然界で採取されたときは通常ピンク色ですが、暗闇で豊富な餌を与えて育てると赤くなります。光にさらされたり飢餓状態になると色を失いますが、色素が濃い細胞は強い光によって死滅することさえあります。[13]
種の一覧
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眼瞼炎
眼瞼炎
- B. americanumスズキ、1954
- B. bimicronucleatumヴィルヌーヴ・ブラション 1940
- B. ボストーマメルモッド 1914
- B. ボテザティレプシ、1926
- B. coeruleum Gajevskaja、1927年
- B. caudatusデュマ 1937
- B. clarissimumカール、1928
- B. ドーソニクリスティー＆ハーシュフィールド 1967
- B. dileptusカール、1928
- B.エレガンスヴクサノビシ 1963
- B. elongatum (ストークス、1884) カール、1926
- B. ファルカタムゲレイ 1954
- B. ガリノイフェルナンデス＝レボランス 1979
- B. グレイハートウィグ＆パーカー、1977
- B. halophilaルイネン 1938
- 正書法変異体 Blepharisma halophilumの系統学的外れ値であることが判明した。[14]
- B. hyalinumパーティ、1852
- B. インターメディウム バンダリー、1962
- B. ichthyoides V. ゲレイ、1933
- B. japonicum (鈴木, 1954) ギース, 1973
- B. ラテリティウム(エーレンベルク、1831 年) カール、1932 年
- B. レンティス ゲレイ1954
- B. メラナボロル、1963
- B. minimaレプシ、1926
- B. multinucleataドラゲスコ、1960
- B. musculusペナード、1922
- B. ovalisデュマ 1937
- B. ovatumペナード、1922
- B. パラサリナルムドラゲスコ 1997
- B. persicinumペルティ、1849
- B. salinarumフロレンティン、1899
- B. セシャチャリバンダリー、1962
- B. sphagni Lepsi、1926年
- B. シュタイニカール、1932
- B. タルダムカール、1928
- B. ウンデュランススタイン、1868
- B. velatumヴァセレット、1961
- B. vestitumカール、1928
- B. violaceaeトゥコレスコ 1962
- B. vitreum Lepsi 1957
- B. wardsiハーシュフィールド、イスキス＆バンダリー、1965
参考文献
- ^ Miyake, Akio; et al. (1990年6月29日). 「 Blepharisma japonicumにおける色素顆粒の防御機能」。European Journal of Protistology . 25 (4): 310–315. doi :10.1016/S0932-4739(11)80122-7. PMID 23196043.
- ^ ab Hirshfield; et al. (1965). 「 Blepharisma Perty属の提案された組織と 4 つの新種の記述」The Journal of Protozoology . 12 (1): 136–144. doi :10.1111/j.1550-7408.1965.tb01826.x.
- ^ アルフレッド、カール (1930–1935)。 F. ダール (編)。原生動物 I のウルティエール: Wimpertiere または Ciliata (Infusoria) In: Die Tierwelt Deutschlands。 Vol. 3 スピロトリカ。イエナ：G・フィッシャーです。 442–448ページ。
- ^ ハンナ・ジャネット「眼瞼けいれん」Micscape Magazine 。 2017年6月29日閲覧。
- ^ Giese, Arthur (1938年1月). 「Blepharismaの可逆的漂白」.アメリカ顕微鏡学会誌. 57 (1): 77–81. doi :10.2307/3222804. JSTOR 3222804.
- ^ Lynn, Denis H. (2007).繊毛原生動物: 特徴、分類、文献ガイド(第3版). Springer. p. 23.
- ^ Sugiura, M.; et al. (2005年5月31日). 「Blepharisma japonicumにおける有性生殖のトリガー分子であるgamone 1の発達的および環境的に制御された発現」Journal of Cell Science . 118 (12): 2735–41. doi : 10.1242/jcs.02359 . PMID 15928050.
- ^ abc Miyake A. (1981). 眼瞼炎におけるガモネによる細胞相互作用 In: 真核微生物における性的 相互作用 (O'Day, DH 編集者)、pp. 95-129 ニューヨーク: Academic Press。ISBN 978-0124312975
- ^ Sugiura M, Shiotani H, Suzaki T, Harumoto T (2010). 「繊毛虫Blepharisma japonicumにおける接合誘導フェロモン、ガモネ1および2による行動変化」Eur. J. Protistol . 46 (2): 143–9. doi :10.1016/j.ejop.2010.01.002. PMID 20167456.
- ^ Bernstein C, Bernstein H (1997). 「性的コミュニケーション」J. Theor. Biol . 188 (1): 69–78. Bibcode :1997JThBi.188...69B. doi :10.1006/jtbi.1997.0459. PMID 9299310.
- ^ Giese, Arthur (1938). 「眼瞼異常における共食いと巨人症」.アメリカ顕微鏡学会誌. 57 (3): 245–255. doi :10.2307/3222693. JSTOR 3222693.
- ^ Matsuoka; et al. (2000). 「単細胞真核生物 Blepharismaにおける光受容体オルガネラとBlepharismin関連タンパク質の構造解析」光化学と光生物学. 57 (3): 245–255. doi :10.1562/0031-8655(2000)0720709AOSOPO2.0.CO2. PMID 11107859. S2CID 204166047.
- ^ Giese, Arthur C. (1981). 「 眼瞼炎の光生物学」.光化学および光生物学レビュー. Springer, ボストン, MA. pp. 139–180. doi :10.1007/978-1-4684-7003-1_4. ISBN 978-1-4684-7005-5。
- ^ Chi, Yong; Chen, Xiangrui; Li, Yuqing; Wang, Chundi; Zhang, Tengteng; Ayoub, Alex; Warren, Alan; Song, Weibo; Wang, Yuanyuan (2021年4月1日). 「繊毛虫綱Heterotrichea（原生動物門、繊毛虫綱）の系統発生への新たな貢献：科属レベルでの分析と新たな進化仮説」. Science China Life Sciences . 64 (4): 606–620. doi :10.1007/s11427-020-1817-5. PMID 33068287. S2CID 223558791.
さらに読む
- Giese, Arthur C. (1973) Blepharisma: the biology of a light-sensitive protozoan . スタンフォード、カリフォルニア、スタンフォード大学出版局。366 ページ。https://archive.org/details/blepharismabiolo0000gies
- Lobban, Christopher S.; Hallam, Steven J.; Mukherjee, Prasun; Petrich, Jacob W. (2007 年 9 月)。「異毛繊毛虫におけるヒペリシン様色素の光物理学と多機能性: 系統発生的観点」。光化学 と光生物学。83 (5): 1074–1094。doi : 10.1111/ j.1751-1097.2007.00191.x。PMID 17880503。