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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
(ヨードメチル)ベンゼン | |
| その他の名前
フレアサイト、ヨードトルエン、α-ヨードトルエン、フェニルメチルヨージド
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.009.659 |
パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C 7 H 7イ | |
| モル質量 | 218.037 グラムモル−1 |
| 外観 | 低融点結晶または無色の液体 |
| 融点 | 24.5℃ |
| 沸点 | 218 °C (424 °F; 491 K) |
| 不溶性 | |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
 
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| 警告 | |
| 引火点 | 86 °C (187 °F; 359 K) |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ヨウ化ベンジルは化学式Cの有機化合物である。
7H
7I . [1] [2]この化合物は、ヨウ化メチル基が結合したベンゼン環から構成され、アルキルハロゲン化物であり、ヨードトルエンの構造異性体である。
合成
ヨウ化ベンジルは、アセトン中の塩化ベンジルとヨウ化ナトリウムからのフィンケルシュタイン反応によって得ることができます。
プロパティ
ヨウ化ベンジルは無色から黄色の針状結晶を形成し、24.5℃で融解します。[3]液体として、この化合物は1.6334の高い屈折率を持ちます。ヨウ化ベンジルは強力な催涙剤でもあります。[4] [5]
参照
参考文献
- ^ 「ベンジルヨウ化物」chemicalbook.com . 2017年6月8日閲覧。
- ^ 「ベンジルヨウ化物」NIST.webbook.nist.gov . 2017年6月8日閲覧。
- ^ CRC Handbook of Chemistry and Physics、第90版、CRC Press、フロリダ州ボカラトン、2009年、ISBN 978-1-4200-9084-0、第3章「有機化合物の物理定数」、p. 3-306。
- ^ Bauta, William E. (2001). 「ヨウ化ベンジル」.有機合成試薬百科事典. onlinelibrary.wiley.com. doi :10.1002/047084289X.rb060. ISBN 978-0471936237。
- ^ フィーザー、ルイス F.メアリー・フィーザー (1982)。有機化学(ドイツ語)。ワイリー。ISBN 978-3-527-25075-2。