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| バウリア | |
|---|---|
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| B. cynopsの頭蓋骨 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 単弓類 |
| クレード: | 獣弓類 |
| クレード: | †テロセファリア |
| 家族： | †バウリ科 |
| 亜科: | †バウリナエ科 |
| 属: | †バウリア ・ブルーム1909 |
| タイプ種 | |
| バウリア・キノプス ほうき1909
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| その他の種 | |
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バウリア・ロブスタ ・ハークセン、1966 | |
バウリアは、約2億4600万年から2億5100万年前の前期から中期三畳紀に生息していた、絶滅した 亜目テロケファリア属である。バウリア科に属していた。バウリアはおそらく草食動物か雑食動物だったと思われる。 [要出典]南アフリカ、具体的には南アフリカのバーガースドルプ層に生息していた。 [1]
分類
バウリアは1909年にロバート・ブルームによって命名され、南アフリカのウィンナースバケンで発見されました。[2]ブルームが発見した最初の種であるバウリア・シノプスは、かなり完全な頭蓋骨でしたが、最初の説明によると、保存状態がやや悪く、明らかに同様に準備が不十分でした。後に、別の時期に5つの標本が見つかりましたが、ほとんどが頭蓋骨でした。[3]
これまでに発見されたバウリア属の種は2種のみで、最初の種であるバウリア・キノプスは、状態が悪かったものから非常に良好なものまで、6つの異なる頭蓋骨から発見されたことが知られています。[3]
2番目の種であるバウリア・ロブスタは、バウリア・シノプスの最大の標本よりも20パーセントも大きい頭骨で知られています。この最大の標本は、この遺伝子型の他のすべての標本の平均よりも約15パーセント大きいです。[1]残念ながら、頭骨は風化にさらされたため、よく保存されていませんでした。[1]目ではっきりとわかる特徴の唯一の具体的な証拠は、鼻先がバウリア・シノプスよりも頑丈で高く、短いように見えるという事実です。[1]他のバウリア標本の頬の膨らみは眼窩の前縁より下にあるのに対し、新種では眼窩のより正面の位置まで上がっています。[1]
バウリア属には2種のみが知られており、最も新しい種であるバウリア・ロブスタは1955年にJW・キッチングによってブルガースドルプ地方で発見された[1]。しかし、2013年の研究では、ミクロゴンフォドン・オリゴシナスとバウリア・シノプスが南アフリカのバウリア科魚類の唯一の有効な種であると認められていると提案された[4] 。
1963年のブリンクの頭骨と下顎の特徴の分析に基づくと、バウリアはスカロポサウルスおよびその仲間とは十分に異なる獣弓類であり、下目レベルで区別する価値がある。[3]ゴルゴノプシア、テロセファリア、キノドンティア、イクトドサウルス亜目と同じレベルの亜目として認識し、この亜目をスカロポサウルス亜目と呼ぶことが提案された。[3 ]スカロポサウルス亜目は、より初期のイクトドスコイデアと、キノドンティア亜目から自然に分離した分岐である後期のバウリアモルファという2つの下目に分割されるべきである。[3]
バウリアは後に、最も倹約的な樹木を用いた手法により、キノドン類の姉妹分類群であることが確認され、その後、モスコリヌス（イクティドスコプス、テリオグナトゥス）によって形成された外群が続きました。[5]
ほとんどの頭蓋骨属には外顆孔がないが、バウリア属は唯一の例外であり、バウリア属は派生した属となっている。[6]
説明
頭蓋骨
ブリンクがまとめたものによると、バウリアの基後頭骨は、典型的なテロセファルス-スカロポサウルス類のやり方で後頭顆に寄与している。[3]バウリアでは、3つの外後頭骨は同じ大きさである。[3]腹面から見た基後頭骨の残りの部分の形状は、イクティドスチョプスなどの他の関連種とあまり変わらない。[3]腹面から見ると、後骨の寄与が見える。[3]外後頭骨には、背側と側方に突起があり、前アトラスの関節領域を示している。[3]頭頂骨は、やや幅広く丸みを帯びたイクティドスチョプス類の状態とは対照的に、頭頂隆起を形成している。[3]バウリアの前頭頭頂縫合は狭く、これがイクチドスクス類のより広い領域と異なる。 [7]松果体孔は存在しないが、恒温動物の境界に近いこの重要なレベルでは、これは非常に重要な特徴である。[3]後眼窩骨は非常に特徴的で、1つの孤立した後眼窩骨でバウリア属であると特定することができる。[3]頭頂骨を挟む後延長部は上方に伸びず、イクチドスクス類とは異なり、後眼窩前頭縫合は隆起を形成しない。[3]
歯骨は奇妙に湾曲しており、この属の特徴となっている。[3]この奇妙なねじれは、下顎の奥歯を内側に振り、上顎の歯の正しい噛み合わせを確実にするようになっている。[3]歯骨は、一連の頬歯に沿って内側にも外側にも大きく厚くなっており、横方向に広がった歯とその歯根が必要とするよりもずっと厚い。[3]歯列の後部は内側に移動しているため、鉤状突起の背側縁は最後方の歯に向かって横にいくらか下がり、歯骨の側面を横切って下前方にほぼ顎まで続いている。[3]この配置により、歯骨は非常に哺乳類、あるいはイクティドサウルスのような外観になっているが、鉤状突起は対照的に典型的なスカロポサウルス科のものである。[3]鉤状突起は側頭空洞を通ってはるか後方高くまで達しているが、長くて細い延長部として、末端はやや四角形になっている。[3]大きな切歯が3本あり、切歯よりわずかに大きい短い犬歯が1本あります。また、頬歯は通常、上顎よりも1本多いようです。[3]下歯は上歯よりも狭いですが、それでも明らかに横向きの卵形です。[3]一連の歯はすべて、前後方向の測定値の2倍の幅があります。[3]獣頭動物のバウリアは、より複雑な犬歯後の歯冠パターンを示していますが、唇側から見ると1つの尖頭しか見えません[8] [9]
古生物学
バウリアの食事には、上歯の前縁が対応する下歯の後縁に当たって切断作用を生み出す仕組みから、丈夫な繊維質の物質が含まれていたと推測される。[10]
頬の膨らみとその下の広く深いくぼみは、口角に関連する筋肉の配置を示唆しており、それによって、哺乳類の特徴である口角を前方に引くことができるが、真の爬虫類では口角は固定されており、下顎の関節に非常に近い。[1]これは重要な配置である。なぜなら、二次口蓋があっても、口角を前方に持ってきて、口全体が乳腺の乳首の周りで適切に閉じることができなければ、動物は吸うことができないからである。[1]
参照
参考文献
- ^ abcdefgh Brink, AS (1965). 「南アフリカの Cynognathus 帯から発見された新しい大型 Bauriamorph」
{{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=(ヘルプ)が必要です - ^ シェーファー、ボブ。(1941)。"「Bauria cynops のペス（ほうき虫）」「」。
{{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=(ヘルプ)が必要です - ^ abcdefghijklmnopqrstu vw Brink, AS (1963). 「Bauria cynops Broom について」
{{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=(ヘルプ)が必要です - ^ フェルナンドら。 「ミクロゴンフォドン・オリゴキヌス（真獣目、獣頭動物）の新資料と南アフリカのバウリ科の分類」（2013年）。
- ^ アブダラ、フェルナンド。「南アフリカの下部三畳紀からの Platycraniellus elegans (獣弓類、キノドン類) の再記載と、真歯類の系統関係。」(2007)。
- ^ King, GM「南アフリカの三畳紀前期のバウリー科セロセパハリアンの骨格の説明。」南アフリカ博物館年報（1996年）。
- ^ Brink, AS「リストロサウルス帯から発見された新しいイクティドスクス科（スカロポサウルス亜科）」(1965年)。
- ^ ボサ他「最古のキノドン類：キノドン類の起源と初期の多様化に関する新たな手がかり」リンネ協会動物学誌（2007年）。
- ^ クロンプトン、AW。「2 種のバウリア形爬虫類の歯列と歯の置換について。」南アフリカ博物館年報(1962 年)。
- ^ Kemp, TS (2005). 「哺乳類の起源と進化」。
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外部リンク
- バウリア |化石属 | 化石属ブリタニカ