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3Dモデル（JSmol）
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| チェムBL |
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| ケムスパイダー |
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パブケム CID
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C 17 H 19 Br N 6 O 2 | |
| モル質量 | 419.283 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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バレチンは、2つのペプチド結合によってアルギニン残基に結合し、2,5-ジケトピペラジン核を形成するトリプトファンの脱水素臭素化誘導体からなる臭素化 アルカロイドである。[1] [2]これは環状ジペプチドである。
バレチンは深海海綿動物ジオディア・バレッティの主成分である。[3]バレチンは1986年にスウェーデンのウプサラ大学のゴーラン・リドグレン、ラース・ボーリン、ヤン・ベルグマンによって初めて単離されたが[1]、正しい化学構造は2002年になってから決定された。 [2]バレチンが1つの「r」で表記されるのは、著者らが原著論文でジオディア・バレッティの「r」を1つ間違えたためである。[1]
バレチンは抗酸化作用と抗炎症作用を示し、免疫系に影響を与える疾患や炎症によって引き起こされる疾患の治療に使用できる可能性がある。[4]動脈硬化は、動脈硬化と動脈内の化合物の蓄積を特徴とする疾患であるが、[5]バレチンの抗炎症作用により予防できる可能性がある。[4]バレチンが炎症に及ぼす影響は、受容体相互作用セリン/スレオニンキナーゼ2（RIPK2）とカルシウム/カルモジュリン依存性タンパク質キナーゼ1α（CAMK1α）という2つのタンパク質キナーゼに対する阻害作用によるものと考えられる。[6]
参考文献
- ^ abc リドグレン、ゴーラン;ボーリン、ラース。バーグマン、ジャン (1986 年 1 月)。 「スウェーデンの海洋生物の研究 VII. 海綿動物 Geodia baretti からの新規の生物学的に活性なインドール アルカロイド」。四面体の文字。27 (28): 3283–3284。土井：10.1016/s0040-4039(00)84776-0。ISSN 0040-4039。
- ^ ab ソルター、スザンヌ;ディークマン、ラルフ。ブルーメンバーグ、マーティン。フランケ、ウィットコ (2002 年 4 月)。 「バレティン、再訪？」四面体の文字。43 (18): 3385–3386。土井：10.1016/s0040-4039(02)00470-7。ISSN 0040-4039。
- ^ マーティン・シェーグレン;ウルフ・ゴランソン。ジョンソン、アン・ルイーズ。ダールストロム、ミア。ロルフ・アンダーソン。ヤン・バーグマン；ジョンソン、Per R.ボーリン、ラース（2004 年 3 月）。 「海綿海綿体Geodia barretti由来の臭素化シクロペプチドの防汚活性」。ナチュラルプロダクツジャーナル。67 (3): 368–372。土井：10.1021/np0302403。ISSN 0163-3864。PMID 15043412。
- ^ ab リンド、カリアン F.ハンセン、エスペン。オスタルド、ビャルネ。アイラーツェン、カール・エリック。バイエル、アネット。エングクヴィスト、マグナス。レシュチャック、キンガ。ヨルゲンセン、トロンドØ。アンデルセン、ジャネット H. (2013-07-22)。 「バレチンの抗酸化作用と抗炎症作用」。マリンドラッグ。11 (7): 2655–2666。土井：10.3390/md11072655。ISSN 1660-3397。PMC 3736444。PMID 23880935。
- ^ 「動脈硬化症/アテローム性動脈硬化症 - 症状と原因」メイヨークリニック。 2018年12月1日閲覧。
- ^ リンド、カリアンヌ・フレデンフェルト;オスタールド、ビャルネ。ハンセン、エスペン。ヨルゲンセン、トロンドØ;アンデルセン、ジャネット・ハマー (2015)。 「バレチンの免疫調節効果とキナーゼCAMK1αおよびRIPK2の関与」。免疫薬理学および免疫毒性学。37 (5): 458–464。土井：10.3109/08923973.2015.1082584。ISSN 1532-2513。PMID 26466644。S2CID 21255063 。