| バイオレットバンクシア | |
|---|---|
| バンクシア・ビオラセアの花序 | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| 注文: | プロテア類 |
| 家族: | モミジ科 |
| 属: | バンクシア |
| 種: | B.ビオラセア
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| 二名法名 | |
| バンクシア・ビオラセア CAガードナー[1]
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バンクシア・ビオラセア(Banksia violacea)は、一般にバイオレット・バンクシアとも呼ばれ、バンクシア属(ヤマモガシ科)の低木または樹木の一種である。通常、高さ1.5メートル(5フィート)の細長い葉を持つ小低木として成長し、珍しい色の濃い紫がかった紫色の花序で最もよく知られている。花序の色、短い葉、若いうちは粘着性がある扁平な小胞は、この種を野外の他の種と識別するのに役立ちます。 [2]東はエスペランスから西はナロギンまでの西オーストラリア州南部の低木地帯に見られ、砂質土壌でのみ生育します。
この種は、1927年に西オーストラリアの植物学者チャールズ・ガードナーによって初めて記載され、一時期はB. sphaerocarpaの変種であると考えられていました。亜種や変種は認められていませんが、Banksia violaceaには木質塊茎性と非木質塊茎性の両方の形態が存在します。スズメバチ、アリ、ハエが花穂を訪れることが記録されています。Banksia violaceaは、西オーストラリア州野生生物保護法で絶滅危惧種ではないと分類されています。花卉栽培にはほとんど価値がないと考えられており、栽培されることはほとんどありません。
説明

バンクシア ビオラセアは、高さ1.5メートル(5フィート)まで成長する低木で、長さ1~2センチ(0.4~0.8インチ)、幅約0.15センチ(0.06インチ)の細い葉を持つ。[2]新芽は夏に成長し、開花は11月から4月までで、2月にピークを迎えるが、時期は不規則である。[3]花は典型的なバンクシアの「花穂」から生じ、花序は木質の軸の周りに螺旋状に密集した数百対の花から構成される。直径2~3センチ(0.8~1.2インチ)のほぼ球形の花穂は、部分的に葉の中にある側茎から生じる。バンクシア属の種としては珍しく、花序は紫色であることが多く、濃い紫がかった黒から、色素の少ない花では紫と緑がかった黄色のさまざまな組み合わせまでの範囲である。それぞれの花は、4枚の融合した花被片からなる管状の花被と、1本の長くて細い花柱で構成されている。花柱はまっすぐではなく鉤状で、最初は花被片の上部に閉じ込められているが、開花時に自由になる。古い花は徐々に色あせて茶色になる。果実構造または小胞は頑丈な木質の「円錐」で、古い枯れた花の部分が残っているため、毛が生えたように見える。[4]これらの小胞は球状の穂(この時点では果序と呼ばれる)の周りに密集しており、楕円形から菱形であるが、密集しているため一部は不規則な形になっている。大きさは、長さ1~2.5cm(0.4~1インチ)、高さ0.6cm(0.2インチ)、幅0.8~2.2cm(0.3~0.9インチ)である。非常に平らで、弁の線に沿った隆起はない。若いときは、嚢は緑がかった色でやや粘着性があり、細かい白い毛で覆われているが、年齢とともに黄褐色または灰色に退色する。嚢は火を伴って開き、長さ2~2.5cm(0.8~1インチ)の翼のある楔形(くさび形)の種子を放出する。まだら模様の濃い灰色の種子本体は鎌形(三日月形)で、長さ1.2~1.8cm(0.5~0.7インチ)、幅0.2~0.25cm(0.1インチ)で、幅1.1~1.7cm(0.4~0.5インチ)の平らな暗褐色の翼を持つ。木質の分離部は種子と同じ寸法である。[2]
苗の明るい緑色の子葉は長楕円形から線形で、長さ 1.5 cm (0.6 インチ)、幅 0.3 cm (0.1 インチ) です。緑がかった赤色の胚軸は毛があり、若い植物の茎も同様です。毛のある苗の葉は密集しており、対生しています。長さは 0.7~1.3 cm (0.2~0.5 インチ) で、縁は反り返っています。若い植物は、生後 1 年以内に枝分かれを始めることがよくあります。[2]
分類

Banksia violaceaのタイプ標本は、西オーストラリアの植物学者Charles Gardnerにより 1926 年 12 月 14 日にLake Grace付近で採集されました。翌年、彼はJournal and Proceedings of the Royal Society of Western Australiaにこの種の説明を発表しました。[5]彼はこれを Bentham のBanksiaの分類上の配置のセクションOncostylisに配置し、紫色の花にちなんで種小名violaceaを与えました。したがって、著者の引用を伴うこの種の正式名はBanksia violacea CAGardner です。[6]この種はB. sphaerocarpa (Fox Banksia)の変種であると考えられてきました。 [7]この見解はWilliam Blackallにより1954 年のHow to know Western Australian wildflowersで発表されました。彼は B. violacea を紫色の花を咲かせるB. sphaerocarpa の変種であるとみなしました。[8]しかし、この記載は無効な出版物であり、裸名であった。1981年にアレックス・ジョージはBanksia sphaerocarpa var. violacea BlackallをB. violaceaの命名上の同義語であると宣言した。[2] [6]
ジョージの1981年の分類では、B. violaceaは、花序が典型的なバンクシアの「花穂」であるためバンクシア亜属に、鉤状の花柱のためオンコスティリス節に、花序がほぼ球形であるためアビエティナエ系列に分けられた。分類学上の順序では、 B. incana (ホーリーバンクシア) とB. meisneri (マイスナーバンクシア)の間に位置付けられた。 [2]
1996年、ケビン・ティールとポーリン・ラディゲスはバンクシアの形態学的特徴の系統分類学的分析の結果を発表しました。彼らはジョージの亜属とシリーズの多くを保持しましたが、彼のセクションは破棄しました。B . ser. Abietinaeはほぼ単系統であることが判明したため、保持されました。これはさらに4つのサブクレードに分かれたため、ティールとラディゲスはそれを4つのサブシリーズに分割しました。B . violaceaはこれらの最後のサブシリーズに登場しました。[9]

この系統群はB. 亜系列Longistylesの基礎となり、これは Thiele が非常に長くて細い花柱、肋骨隆起のない滑らかに凸状の花被肢、および厚くなった縁を持つ分類群を含むと定義した。彼らの分類図に従って、彼らの配置ではB. violacea が分類学的順序の最初となり、次にB. laricina (バラ実バンクシア) が位置付けられた。[9]しかし、Thiele と Ladiges の配置は George に受け入れられず、George は分岐論の強調に疑問を抱き、1999 年の配置で彼らの変更のほとんどを拒否し、B. 系列Abietinae を彼のより広い 1981 年の定義に戻して、Thiele と Ladiges の亜系列をすべて放棄した。George は、この種には近縁種がなく、 B. sphaerocarpa (キツネバンクシア) およびB. telmatiaea (沼地キツネバンクシア)と「緩く関連している」とコメントした。それにもかかわらず、シリーズの順序は変更され、B. violaceaはB. scabrella(ビルマロードバンクシア)とB. incanaの間に位置付けられ、ジョージの配置は次のように要約できます。[4]

- バンクシア
- B. subg.バンクシア
- B. sect.バンクシア(9 シリーズ、50 種、9 亜種、3 変種)
- B. sect. Coccinea(1種)
- B. 節オンコスティリス
- B. ser. Spicigerae(7種、2亜種、4変種)
- B. ser.トリカブト科(1 種)
- B. ser. Dryandroideae(1種)
- B. ser.アビエティナエ
- B. sphaerocarpa(3品種)
- B.ミクランサ
- B. グロッサ
- B. テルマティア
- B. leptophylla(2品種)
- B.ラナタ
- B. スカブレラ
- B.ビオラセア
- B.インカナ
- B.ラリシナ
- B.プルケラ
- B. meisneri(2亜種)
- B. nutans(2品種)
- B. サブグラム。イソスティリス(3種)
- B. subg.バンクシア
1998年以来、アメリカの植物学者オースティン・マストは、 Banksiinae亜族のDNA 配列データの進行中の分岐論的解析の結果を発表している。彼の解析は、ジョージの配置とは大きく異なり、またティーレとラディゲスのものともいくぶん異なる系統発生を示唆している。 B. violaceaに関しては、マストの結果はB. laricinaおよびB. incana の近くに位置することと一致しており、これら 2 種およびB. sphaerocarpa var. dolichostyla (種のランクではB. dolichostylaとして扱われる) と同じ系統群に位置付けられている。[10]しかし、ティーレのB.亜群Longistyles は多系統であるように思われ、 B. ser. Abietinaeの両方の定義も同様である。つまり、いずれも自然なグループを形成しない。[10] [11] [12]

2007年初頭、マストとティールはバンクシアの再編を開始し、ドライアンドラをバンクシアに統合し、スプーン状の子葉を持つ分類群としてB. subgenus Spathulataeを公表した。彼らはドライアンドラのDNAサンプル採取が完了したら完全な分類を発表すると予告していたが、その間、マストとティールの命名法の変更を暫定的な分類とすると、B. violaceaはB. subgenus Spathulataeに分類される。[13]
分布と生息地

B. violacea は西オーストラリア州南部のウッダニリングからエスペランス、北はハイデンまで生息する。[3] [4]この分布には、エイボン・ウィートベルト、エスペランス平原、マリー生物地理区が含まれる。[14]この植物は、ラテライト、粘土、または珪岩の上にあることが多い白い砂質土壌を好みます。通常はヒースや灌木地帯に生育し、マリーユーカリやBanksia sphaerocarpa var. caesiaと共生している。[2] Banksia violaceaは、1950 年の西オーストラリア州野生生物保護法で絶滅危惧種ではないと分類されている。[14]
エコロジー
他のほとんどのヤマモガシ科植物と同様に、バンクシア・ビオラセアはプロテオイド根を持ち、これは短い側根が密集した根で、落ち葉の真下の土壌にマットを形成する。これにより栄養素の可溶化が促進され、オーストラリアのリン欠乏土壌などの低栄養土壌でも栄養素を吸収することができる。 [15] B. violaceaはフィトフトラ・シナモミ枯死病に非常にかかりやすい。 [16]
バンクシア・ビオラセアは、木質塊茎群と非木質塊茎群の両方を持つ数少ないバンクシア種の1つです。どちらの場合も、植物は森林火災後に空中の種子バンクを放出するように適応しており、苗木が明るく比較的肥沃な土地に定着することを保証します。しかし、木質塊茎を持っていると、母植物が森林火災で枯れることなく地中から再び芽を出すため、植物は群落の維持と再生において火災体制にあまり依存しなくなります。木質塊茎植物は一般に北東部の群落に見られ、[2] [17]ウッダニリング付近に見られます。[3]これらの植物の生物地理学の調査では、木質塊茎を持つことに関連する栄養、気候、その他の環境要因は見つかりませんでした。[18]
バンクシアの花穂は、一般的に様々な鳥、哺乳類、昆虫の宿主となる。[19]しかし、 1980年代半ばのバンクシアアトラスのための観察では、スズメバチ、アリ、ハエだけが花穂を訪れていたことが記録されている。 [3]
栽培
バンクシア・ビオラセアはめったに栽培されない。成長が遅く、年月とともに乱雑になりがちで、種子から発芽してから 4 ~ 5 年経たないと開花しないのが普通である。花は珍しい色だが、茂みの中で咲き、通常は葉に隠れている。緑の葉の下では軽い剪定には耐えるが、塊茎を持つ変種は強く剪定してもよい。ジョージは、軽くて砂質の土壌の日当たりの良い場所を推奨している。[17]ウェイト研究所のマーガレット・バーナード・セドグリー教授は、花序が小さすぎて葉に隠れているため、この種は花卉栽培には価値がないと示唆しているが、紫色は植物育種で選ぶ価値のある特徴かもしれないと付け加えている。[20]種子は処理を必要とせず、発芽には 19 ~ 50 日かかる。[21]
参照
参考文献
- ^ 「Banksia violacea」。オーストラリア植物名索引(APNI)、IBISデータベース。キャンベラ、オーストラリア首都特別地域:オーストラリア政府植物生物多様性研究センター。 2012年11月26日閲覧。
- ^ abcdefgh ジョージ、アレックス S. (1981). 「バンクシアLf属(ヤマモガシ科)」。ヌイツア。3 (3): 239–473。
- ^ abcd テイラー、アン;ホッパー、スティーブン(1988)。バンクシアアトラス(オーストラリア植物相動物相シリーズ第8号)。キャンベラ: オーストラリア政府出版局。ISBN 0-644-07124-9。[ページが必要]
- ^ abc George, Alex S. (1999). 「バンクシア」. Wilson, Annette (編).オーストラリア植物相. 第17B巻. CSIRO Publishing / Australian Biological Resources Study . pp. 175–251. ISBN 0-643-06454-0。
- ^ チャールズ A. ガードナー(1927)。 「Contributiones florae Australiae occidentalis VI」[西オーストラリアの植物相への貢献 6]。西オーストラリア王立協会のジャーナルと議事録。13:61~68。
- ^ ab "Banksia violacea CAGardner".オーストラリア植物名索引(APNI)、IBIS データベース。オーストラリア政府植物生物多様性研究センター。2010年6月26日閲覧
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- ^ ブラックオール、ウィリアム E. (1954)。BJグリーブ(編)。西オーストラリアの野生の花を知る方法。ネッドランド:西オーストラリア大学出版局。ISBN 1-875560-29-7。[ページが必要]
- ^ ab Thiele, Kevin ; Ladiges, Pauline Y. (1996). 「 Banksia (Proteaceae)の系統分類学的分析」.オーストラリア系統植物学. 9 (5): 661–733. doi :10.1071/SB9960661.
- ^ ab Mast, Austin R. ; Givnish, Thomas J. (2002). 「cpDNA 系統発生に基づく Banksia および Dryandra (Proteaceae) の歴史的生物地理学と気孔分布の起源」American Journal of Botany . 89 (8): 1311–1323. doi : 10.3732/ajb.89.8.1311 . PMID 21665734.
- ^ Mast, Austin R. (1998). 「cpDNA および nrDNA 配列データに基づく Banksiinae 亜族 ( BanksiaおよびDryandra ; Proteaceae) の分子系統学: 分類学および生物地理学への影響」. Australian Systematic Botany . 11 (4): 321–342. doi :10.1071/SB97026.
- ^ Mast, Austin R.; Jones, Eric H.; Havery, Shawn P. (2005). 「 Dryandra (Proteaceae)に対するBanksiaの側系統に関する新旧 DNA 配列証拠の評価」。オーストラリア系統植物学。18 ( 1 ). CSIRO 出版 / オーストラリア系統植物学協会: 75–88. doi :10.1071/SB04015.
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- ^ ab ジョージ、アレックスS. (1987).バンクシアブック(第2版) 。ケントハースト、ニューサウスウェールズ:カンガループレス(オーストラリア植物栽培協会と提携)。ISBN 0-86417-006-8。[ページが必要]
- ^ ラモント、バイロン; マーキー、アドリアン (1995)。「南西オーストラリアの火災で枯死し、再成長したバンクシア種の生物地理学」オーストラリア植物学誌43 (3): 283–303. doi : 10.1071/BT9950283。
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