バッカティンIII

バッカティンIII
名前
	IUPAC名 (2β,5α,7α,10α,13β)-4,10-ジアセトキシ-1,7,13-トリヒドロキシ-9-オキソ-5,20-エポキシタキサン-11-エン-2-イルベンゾエート
識別子
CAS番号	27548-93-2 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:32898;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所;
ケムスパイダー	23486966;
ECHA 情報カード	100.164.451
パブケム CID	65366;
ユニ	40K5PZ0K67 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID301029474;
	笑顔 CC1=C2[C@@H](C(=O)[C@@]3([C@@H](C[C@H]4[C@]([C@H]3[C@H]([C@@](C2(C)C)(C[C@H]1O)O)OC(=O)c5ccccc5)(CO4)OC(=O)C)O)C)OC(=O)C;
プロパティ
化学式	Ｃ３１Ｈ３８Ｏ１１
モル質量	586.62677 日
融点	229～234 °C (444～453 °F; 502～507 K)
酸性度（p Ka）	12.76
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

バッカチン III は、イチイの木 ( Taxus属) から分離した物質です。バッカチン III は、抗癌剤パクリタキセル(タキソール)の前駆体です。

2014年、研究者らは、バッカチンIII（ 10-デアセチルバッカチンIII 10-O-アセチルトランスフェラーゼ）の合成を担う内生菌遺伝子をキノコのFlammulina velutipesに導入し発現させたと報告した。^[1]研究者らは2000年に大腸菌で同様の成果を達成した。^[2]

参照

^ Han F, Kang LZ, Zeng XL, Ye ZW, Guo LQ, Lin JF (2014). 「10-デアセチルバッカチンIII-10-O-アセチルトランスフェラーゼ遺伝子を発現するトランスジェニックFlammulina velutipesによるパクリタキソールの高度な前駆体であるバッカチンIIIのバイオ生産」J Sci Food Agric . 94 (12): 2376–2383. doi :10.1002/jsfa.6562. PMID 24403190.
^ Walker K, Croteau R (2000). 「Taxus 由来の 10-デアセチルバッカチン III-10-O-アセチルトランスフェラーゼ cDNA の分子クローニングと大腸菌での機能発現」Proc Natl Acad Sci USA . 97 (2): 583–7. Bibcode :2000PNAS...97..583W. doi : 10.1073/pnas.97.2.583 . PMC 15373 . PMID 10639122.