人間の体内に存在するタンパク質
ＢＮＣ２ 識別子 エイリアス BNC2 、BSN2、バソヌクリン2、LUTO 外部ID オミム ：608669; MGI : 2443805; ホモロジーン : 18243; ジーンカード ：BNC2; OMA :BNC2 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体4（マウス） [2] バンド 4|4 C3- C4 始める 84,193,332 bp [2] 終わり 84,593,512 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 胚上皮 腓骨神経 壁側胸膜 結腸上皮 毛包 頬粘膜細胞 左卵巣 右卵巣 子宮筋層 睾丸
トップの表現 受精卵 卵母細胞 二次卵母細胞 一次卵母細胞 生殖腺隆起 精管 坐骨神経 腰椎神経節 手 三叉神経節
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
金属イオン結合 DNA結合 核酸結合 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的 細胞成分 生物学的プロセス
舌の発達 軟骨内骨成長 転写の調節、DNAテンプレート 間葉系の発達 口蓋の発達 転写、DNAテンプレート RNAポリメラーゼIIによる転写の調節 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_017637 NM_001317939 NM_001317940
NM_172870 NM_001369081 NM_001369082 NM_001369083 NM_001369084
RefSeq (タンパク質) NP_001304868 NP_001304869 NP_060107
NP_766458 NP_001356010 NP_001356011 NP_001356012 NP_001356013
場所 (UCSC) 9 章: 16.41 – 16.87 Mb 4 章: 84.19 – 84.59 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
ジンクフィンガータンパク質バソヌクリン2 は、ヒトでは BNC2 遺伝子 によってコードされる タンパク質 である。 [5] [6]
BNC2は最近、ヨーロッパ人の皮膚の色素沈着レベルに影響を与えることが示された。 [7] BNC2遺伝子にまたがるゲノム領域には、60％の ネアンデルタール人の DNA配列がある。 [8]
参照
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000173068 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000028487 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, Otsuki T, Sugiyama T, Irie R, et al. (2004年1月). 「21,243の完全長ヒトcDNAの完全な配列決定と特性評価」. Nature Genetics . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039. ^ “エントレズ遺伝子: BNC2 バソヌクリン 2”. ^ Jacobs LC、Wollstein A、Lao O、Hofman A、Klaver CC、Uitterlinden AG、Nijsten T、Kayser M、Liu F (2013 年 2 月)。「包括的な候補遺伝子研究により、ヨーロッパ人の皮膚の色の連続的な変化を決定する新しい遺伝子として UGT1A と BNC2 が注目される」。Human Genetics。132 ( 2 ) : 147–58。doi :10.1007/s00439-012-1232-9。PMID 23052946。S2CID 6057298 。 ^ Vattathil S、Akey JM (2015年10月)。「少量の古代の混合物が人類 の 歴史に大きな洞察をもたらす」。Cell . 163 (2): 281–4. doi : 10.1016/j.cell.2015.09.042 . PMID 26451479。
さらに読む
Vanhouteghem A、Djian P (2007 年 1 月)。「ヒトのバソヌクリン 2 遺伝子は、2,000 種類以上のタンパク質をコードする約 90,000 種類の mRNA アイソフォームを生成する可能性があります」。Genomics . 89 ( 1): 44–58. doi :10.1016/j.ygeno.2006.07.006. PMID 16942855。 Vanhouteghem A、Djian P (2006 年 8 月)。「Basonuclin 1 と 2 は、遺伝子の起源が共通であるが、特性と機能が大きく異なるタンパク質である」。Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 。103 (33): 12423–8。Bibcode :2006PNAS..10312423V。doi : 10.1073 / pnas.0605086103。PMC 1567895。PMID 16891417 。 木村和也、若松A、鈴木裕、太田隆、西川隆、山下R、山本J、関根正、釣谷和、若栗博、石井S、杉山隆、斉藤和久、磯野裕、入江R、櫛田直、米山隆、大塚 R、神田 K、横井 T、近藤 H、我妻 M、村川 K、石田 S、石橋 T、高橋-藤井 A、棚瀬 T、永井 K、菊池 H、中井 K、磯貝 哲、菅野 S (2006 年 1 月)。 「転写調節の多様化: ヒト遺伝子の推定上の代替プロモーターの大規模な同定と特性評価」。 ゲノム研究 。 16 (1): 55-65。 土井 ：10.1101/gr.4039406。 PMC 1356129 。 PMID 16344560。 Benevolenskaya EV、Murray HL、 Branton P、Young RA 、 Kaelin WG (2005 年 6 月)。「pRB の PHD タンパク質 RBP2 への結合は細胞分化を促進する」。Molecular Cell。18 ( 6): 623–35。doi : 10.1016/j.molcel.2005.05.012。PMID 15949438 。 Romano RA、Li H、Tummala R、Maul R、Sinha S (2004 年 5 月)。「生殖組織および皮膚ケラチノサイトで発現する DNA 結合性ジンクフィンガータンパク質 Basonuclin2 の同定」。Genomics。83 ( 5 ) : 821–33。doi :10.1016/ j.ygeno.2003.11.009。PMID 15081112 。 Vanhouteghem A、Djian P (2004 年 3 月)。「Basonuclin 2: ジンクフィンガータンパク質 basonuclin の極めて保存された相同体」。 米国 科学 アカデミー 紀要 。101 ( 10): 3468–73。Bibcode :2004PNAS..101.3468V。doi : 10.1073/ pnas.0400268101。PMC 373485。PMID 14988505 。
