オーラノフィン

オーラノフィンは、抗レトロウイルス療法による治療にもかかわらず、体内のT細胞に潜伏しているHIVのウイルスリザーバーを減少させる手段として研究されている。^{[ 7 ]}この薬は、サルを用いた試験で潜伏ウイルスの量を減少させることが示された。^{[ 8 ]}オーラノフィンと他の治験薬を試験するヒト試験がブラジルで進行中である。^{[ 9 ]}予備的な結果では、オーラノフィンがウイルスリザーバーの減少に寄与したことが示されている。^{[ 10 ]}

オーラノフィンは、ハイスループット薬物スクリーニングにおいて、ヒトアメーバ症の原虫である赤痢アメーバに対してメトロニダゾールよりも10倍強力であることが確認されています。チオレドキシン還元酵素のアッセイと転写プロファイリングは、オーラノフィンの酵素への影響が、マウスおよびハムスターモデルにおける活性酸素媒介殺傷に対する栄養体の感受性を高めることを示唆しています。その結果、寄生虫の数、感染に対する炎症反応、および肝臓の損傷が著しく減少します。^{[ 11 ] [ 12 ] [ 13 ]}

オーラノフィンは、アカントアメーバ感染症の予防と制御、および病原性自由生活性アメーバであるアカントアメーバ属とネグレリア・フォーレリによって引き起こされる原発性アメーバ性髄膜脳炎の治療に有用である可能性がある。^{[ 14 ] [ 15 ]}

細胞ベースのスクリーニングでは、オーラノフィンは、複製中の結核菌および非複製中の結核菌、ならびに他のグラム陽性菌に対して強力な活性を示した。オーラノフィンは、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）による致死的な感染症からマウスを保護した。この薬剤は、チオレドキシン還元酵素（TrxR）を阻害することにより、寄生虫と同様に細菌にも作用する。ヒトにおけるグラム陽性菌感染症の治療におけるこの薬剤の可能性を評価するには、ヒトでの研究が必要である。^{[ 16 ]}

薬物スクリーニングにより、オーラノフィンが試験管内で卵巣癌細胞にアポトーシスを誘導することが明らかになった。^{[ 17 ] [ 18 ]}

抗PD-1抗体療法（α-PD-1）に抵抗性を示すプロテインキナーゼCι（PKCι）依存性KP腺癌腫瘍を有するマウスをオーラノフィンで治療したところ、PKCι阻害剤であるオーラノフィンはKP腫瘍の増殖を抑制し、これらの腫瘍をα-PD-1に感受性にした。 ^{[ 19 ]} メイヨークリニックは、扁平上皮癌、ras変異肺腺癌、小細胞肺癌に対するオーラノフィンとシロリムスの効果を研究する臨床試験を実施している。^{[ 20 ]}その抗癌メカニズムは、チューブリン重合を阻害する能力に関連している可能性があり、そのため、癌治療で広く使用されている微小管標的剤（MTA）に分類される。^{[ 21 ]}

オーラノフィンは、細胞培養においてCOVID-19の原因ウイルスであるSARS-CoV-2の複製を阻害する可能性がある。炎症も軽減される可能性がある。^{[ 22 ]}