アスティルビン

アスティルビン
名前
	IUPAC名 (2 R ,3 R )-3′,4′,5,7-テトラヒドロキシ-3-(α- L -ラムノピラノシルオキシ)フラバン-4-オン
	体系的なIUPAC名 (2 R ,3 R )-2-(3,4-ジヒドロキシフェニル)-5,7-ジヒドロキシ-3-{[(2 S ,3 R ,4 R , 5 R ,6 S )-3,4,5-トリヒドロキシ-6-メチルオキサン-2-イル]オキシ}-2,3-ジヒドロ-4 H -1-ベンゾピラン-4-オン
	その他の名前イソアスチルビン; ネオアスチルビン; ネオイソアスチルビン; タキシフォリン3-O-ラムノシド; タキシフォリン 3-ラムノシド; (2 R -トランス)-3-((6-デオキシ-α-L-マンノピラノシル)オキシ)-2-(3,4- ジヒドロキシフェニル)-2,3-ジヒドロ-5,7-ジヒドロキシ-4H-1-ベンゾピラン-4-オン
識別子
CAS番号	54141-72-9 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:38200 ;
チェムBL	番号: ;
ケムスパイダー	106533 ;
ECHA 情報カード	100.222.924
ケッグ	C17449;
パブケム CID	119258;
ユニ	KA92CW3M68 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID501019948;
	InChI InChI=1S/C21H22O11/c1-7-15(26)17(28)18(29)21(30-7)32-20-16(27)14-12(25)5-9(22)6-13(14)31-19(20)8-2-3-10(23)11(24)4-8/h2-7,15,17-26,28-29H,1H3/t7-,15-,17+,18+,19+,20-,21-/m0/s1 キー: ZROGCCBNZBKLEL-MPRHSVQHSA-N ; InChI=1/C21H22O11/c1-7-15(26)17(28)18(29)21(30-7)32-20-16(27)14-12(25)5-9(22)6- 13(14)31 -19(20)8-2-3-10(23)11(24)4-8/h2-7,15,17-26,28-29H,1H3/t7-,15-,17+,18+ 、19+、20-、21-/m0/s1 キー: ZROGCCBNZBKLEL-MPRHSVQHBV;
	笑顔 O=C3c4c(O)cc(O)cc4O[C@H](c1ccc(O)c(O)c1)[C@H]3O[C@@H]2O[C@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H]2O)C;
プロパティ
化学式	Ｃ２１Ｈ２２Ｏ１１
モル質量	450.39グラム/モル
外観	茶色の粉末
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

アスチルビンはフラバノノールの一種で、フラボノイドの一種です。アスチルビンは（2R-トランス）異性体、ネオイソアスチルビンは（2S-シス）異性体、イソアスチルビンは（2R-シス）異性体です。^[2]

自然現象

アスティルビンは、セントジョーンズワート（セイヨウオトギリソウ、クルシア科、オトギリソウ亜科、以前は完全なオトギリソウ科とみなされることが多かった）、ディモルファンドラ^{・モリス（ソラマメ科、ソラマメ科）、}ハルンガナ・マダガスカリエンシス（オトギリソウ科）の葉に含まれている。、^[4]Astilbe thunbergiiの根茎内、^[5]Astilbe odontophylla ^[6] (ユキノシタ科)の根、 Smilax glabra^[7] (チャイナルート、Smilacaceae)の根茎、およびHymenaea martianaの樹皮に存在します。^[8]

食べ物の中で

Engelhardtia chrysolepis（黄耆）から加工された黄耆茶から分離することができます。 ^[2]また、特定のワインにも含まれています。^[9]

用途

アスチルビンは、 Anticarsia gemmatalisおよびSpodoptera frugiperdaに対する殺虫剤として作用する。^[3]試験管内抗菌活性^[4]および火傷の治癒活性を示す。 ^{[5]アスチルビンは}伝統的な中国医学で使用されている。^[6]

参考文献

^ ab http://anwabio.com/asti.htm ^{[永久リンク切れ‍ ]}
^ ab PubChem の Astilbin
^ ab Anticarsia gemmatalis および Spodoptera fragiperda に対する Dimorphandra mollis 由来のアスチルビンの生物学的活性、Luciane G Batista Pereira、Fernando Petacci、João B Fernandes、Arlene G Corrêa、Paulo C Vieira 1、M Fátima GF da Silva、Osmar Malaspina、2002
^ ab Harungana madagascariensis Lam. ex Poir. (Hypericaceae) の葉から抽出した生物活性フラバノンであるアスチルビンの単離と in vitro 抗菌活性、B. Moulari、Y. Pellequer、H. Lboutounne、C. Girard、J.-P. Chaumont、J. Millet、F. Muyard、
^ ab アスチルベ・ツンベルギ根茎の創傷治癒に対する効果：第1部。アスチルベ・ツンベルギ根茎からの火傷創傷治癒促進因子の単離、木村善之、住吉真帆、坂中正弘、2006年
^ ab 中国の民間薬から単離された生物学的に活性なグリコシルフラボノイドであるアスチルビンの初めての合成、大森健、大類弘樹、鈴木啓介、2000年
^ ab 「アスチルビンの新しい代謝物である3'-O-メチルアスチルビンの同定と接触性皮膚炎に対するその免疫抑制活性、Jianming Guo、Feng Qian、Jianxin Li、Qiang Xu、Ting Chen、2006年」。2011年6月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。2009年8月30日閲覧。
^ Hymenaea martiana の樹皮から得られたユークリフィン、アスチルビン、エンゲリチンの単離、化学的同定、薬理学的評価。Eliane Carneiro、João B. Calixto、Franco Delle Monache‌、Rosendo A. Yunes、Pharmaceutical Biology、1993 年、第 31 巻、第 1 号、38-46 ページ
^ フランス品種ワインおよび貴腐発展中のブドウにおけるスチルベンオリゴマーとアスティルビンのレベル、ニコラランドロー、ファビエンヌラロンド、ジャンクロードドロネー、シャンタルカスタニーノ、ジョゼフヴェルコーテレン、ジャンミッシェルメリヨン、フランシスガスク、ジェラールクロおよびピエールルイテイセドル、J. アグリック。 Food Chem.、2002、50 (7)、2046–2052 ページ、土井:10.1021/jf010794g

[anwabio-1] ttp://anwabio.com/asti.htm ^{[永久リンク切れ‍ ]}

[PubChem-2] PubChem の Astilbin

[Batista-3] Anticarsia gemmatalis および Spodoptera fragiperda に対する Dimorphandra mollis 由来のアスチルビンの生物学的活性、Luciane G Batista Pereira、Fernando Petacci、João B Fernandes、Arlene G Corrêa、Paulo C Vieira 1、M Fátima GF da Silva、Osmar Malaspina、2002

[Moulari-4] Harungana madagascariensis Lam. ex Poir. (Hypericaceae) の葉から抽出した生物活性フラバノンであるアスチルビンの単離と in vitro 抗菌活性、B. Moulari、Y. Pellequer、H. Lboutounne、C. Girard、J.-P. Chaumont、J. Millet、F. Muyard、

[Yoshiyuki-5] アスチルベ・ツンベルギ根茎の創傷治癒に対する効果：第1部。アスチルベ・ツンベルギ根茎からの火傷創傷治癒促進因子の単離、木村善之、住吉真帆、坂中正弘、2006年

[Ohmori-6] 中国の民間薬から単離された生物学的に活性なグリコシルフラボノイドであるアスチルビンの初めての合成、大森健、大類弘樹、鈴木啓介、2000年

[Jianming-7] 「アスチルビンの新しい代謝物である3'-O-メチルアスチルビンの同定と接触性皮膚炎に対するその免疫抑制活性、Jianming Guo、Feng Qian、Jianxin Li、Qiang Xu、Ting Chen、2006年」。2011年6月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。2009年8月30日閲覧。

[8] Hymenaea martiana の樹皮から得られたユークリフィン、アスチルビン、エンゲリチンの単離、化学的同定、薬理学的評価。Eliane Carneiro、João B. Calixto、Franco Delle Monache‌、Rosendo A. Yunes、Pharmaceutical Biology、1993 年、第 31 巻、第 1 号、38-46 ページ

[9] フランス品種ワインおよび貴腐発展中のブドウにおけるスチルベンオリゴマーとアスティルビンのレベル、ニコラランドロー、ファビエンヌラロンド、ジャンクロードドロネー、シャンタルカスタニーノ、ジョゼフヴェルコーテレン、ジャンミッシェルメリヨン、フランシスガスク、ジェラールクロおよびピエールルイテイセドル、J. アグリック。 Food Chem.、2002、50 (7)、2046–2052 ページ、土井:10.1021/jf010794g

自然現象

用途

関連化合物

参考文献