アリシエルペトン

アリシエルペトン 時間範囲:アルティンスキ アン~290～284 万年前 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
ホロタイプ標本の頭蓋骨
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クレード:	単弓類
クレード:	†カセアサウリア
家族：	†カシ科
属:	†アリシエルペトン ・ライス、2019
種：	†アスペルギルス・シンプレックス
二名法名
†アリシエルペトン・シンプレックス ライス、2019

アリシエペトンは、オクラホマ州リチャーズ・スパーの前期ペルム紀ガーバー層（サムナー層群）に生息する単弓類の絶滅した属である。アリシエペトン・シンプレックスという1種のみが含まれる。 ^[1]

属名は、この化石を発見したジュゼッペ・アルベルト・アリシ氏に敬意を表して名付けられた。種小名は、他のペルム紀のカゼイド類に比べて、縁歯列の形態が比較的単純であることに由来する。^[1]

ホロタイプGAA 00225-1は、ほぼ完全な右前上顎骨である。他にも、GAA 00242（右前上顎骨）、GAA 00239（右前上顎骨断片）、GAA 00207（左上顎骨断片）、GAA 00225-2（右上顎骨断片）、GAA 00240（2本の歯と他の2本の歯の断片を含む左上顎骨断片）、GAA 00246-1（8本の歯を含む部分的な左歯骨）、GAA 00246-2（12本の歯または歯の一部を含む部分的な右歯骨）、GAA 00244（一連の3つの背椎）など、いくつかの標本が参照されている。^[1]

前上顎骨は、リチャーズ・スパーの別のカゼイド種であるオロミクタールといくつかの類似点を示しており、大きく厚い背側または鼻側の 突起、小さな鋤骨または口蓋側の突起、幅広い中央部分、および上顎の前突起の背側に位置する大きな縫合面を含む。前上顎骨はまた、カゼイド科の重要な特徴である前方に傾斜した背側または鼻側の突起を有する。^[1]

また、背突起の基部には背側に開く孔があり、オロミクテル類ではかなり大きい。アリシエルペトンの固有形質は、他のほとんどのカゼアサウルス類が3本または2本の前上顎骨歯を持ち、最初の歯が辺縁歯列で最も大きいことが多いのとは異なり、すべて同じ大きさの前上顎骨歯が4本あることである。^[1]

上顎骨背突起は細身に造られていた可能性があり、Oromycterで観察された解剖学的構造といくつかの点で類似している。上顎骨の適度な前背突起が、骨の内側の鼻骨内側縁の高さに存在する。背端はより完全な上顎骨片では壊れているため、元の高さを判定するのが難しい。Oromycter とは対照的に、保存されている背突起の鼻骨縁の基部は幅広く丸みを帯びており、完全な上顎骨には前上顎棚が存在していた可能性があることを示唆しており、この領域の上顎骨の形状からも前上顎棚が存在していた可能性があることが示唆されている。上顎骨の形態は、背突起の前縁が鋭い隆起であり、特徴的な前外側鼻骨棚が涙骨に限定されているOromycterで見られるものよりも派生した状態を示している。アリシエルペトンの上顎前外側面には、骨の外面に沿って並ぶ比較的大きな唇孔の代わりに、前方を向いた大きな孔が 1 つだけ存在する。外面の彫刻もオロミクテル類よりも控えめで、骨表面の小さな孔に関連したかすかな溝に限られている。^[1]

2 つの歯骨をカゼイドに割り当てるのは、結合部の形状に基づく。他のカゼイドと同様に、歯骨の背側縁は結合部の近くで腹側に湾曲し、骨の腹側縁と鋭角を形成する。このため、結合部近くの歯骨は骨の残りの部分よりもかなり細くなる。他のカゼイドと同様に、これは板状骨のよく発達した前突起の存在と関連しており、板状骨は内側で結合部の大部分を占める。割り当てられた歯骨は前方がほぼ完全であるが、その形態では結合部での下顎の深さや高さ全体を確認できない。これは、歯骨がカゼイド類の骨結合の背側半分にしか寄与しておらず、板状骨が下顎骨の骨結合部の下部を形成していたため、骨結合に寄与していた可能性が高いためである。これらの歯骨をアリシエルペトンに割り当てることは、主に歯の特徴に基づいており、ある程度は骨の唇側表面の特徴にも基づいている。これらの歯骨の歯は上顎骨の歯と同一である。さらに、歯骨の唇側の表面の特徴は上顎骨のものと似ており、彫刻はほとんど見られず、小さな孔が時々見られる。歯骨によって、よく発達した前方に伸びるメッケル管が形成され、その下で歯骨は板状骨に縫合によって付着している。^[1]

知られているすべての標本の前上顎歯のほとんどは先端付近が損傷しているが、歯冠に向かって先細りになっている明確な証拠が見られる。しかし、保存されているすべての歯は歯冠の先端に向かっていくぶんへら状になっており、尖った先端を持っていた可能性は低い。^[1]

上顎歯のほとんどは、何らかの形で損傷しています。残念ながら、保存された上顎歯列は短すぎて、異歯性があったかどうかを判断できません。すべての歯は、舌側に湾曲した歯冠を持ち、反り返りがほとんどまたはまったくない、典型的なカゼイドの形態を示しています。GAA 00240 の部分吸収歯には、萌出していない歯が保存されています。インプラント前の発達初期段階の歯によくあることですが、単純な円錐構造のエナメル質被蓋のみが保存されています。判別は困難ですが、被蓋の後縁に沿って小さな二次尖頭があります。この萌出していない歯のすぐ前の歯は、前上顎の歯と似た表面形態をしており、エナメル質表面に舌側に垂直の溝があります。残念ながら、ほとんどの歯は歯冠の先端が失われているため、三尖弁であったかどうかを判断するのは困難です。しかし、溝の配置から、これらの歯には中央の円錐があり、おそらく2つの副尖頭、または少なくとも副尖頭の始まりがあったことが示唆されています。^[1]

歯骨の前歯は、すべてのカゼイド類と同様に前方に傾いている。GAA 00246-2 の無傷の歯は、その前後の歯よりも小さく、上顎歯に見られるのと同じ種類の舌側垂直溝がある。各歯の頂点には前方および後方の隆起部があり、前方溝が歯の中央円錐から扇状に広がることで副尖頭がわずかに示唆されている。溝が後方隆起部まで伸びる部分には後方尖頭の証拠はない。これらの歯も中央円錐がわずかに後方に傾いているように見えるが、典型的なカゼイド類の様式で、歯冠が顕著に舌側に傾いている証拠が明らかである。判明している限り、歯骨の歯はすべてこのパターンに一致しているが、GAA 00246-1の歯の位置8の1本の歯は、先端がわずかに損傷しているものの、前尖と後尖の両方を持っているように見える。いずれの場合も、歯はオロミクタールの歯骨よりも細く、歯冠の基部の舌側肩はより控えめである。^[1]

全体的に、アリシエルペトンの歯列は、基底的なカゼイド類であるエオカセアやエオチリズミ科のカゼアサウルス類に見られる原始的な有羊膜類の状態から、歯の形や歯冠の輪郭にいくらかの変化が見られる。歯は反りがほとんどないか全くなく、その代わりに先端が内側または舌側に湾曲している。歯冠は、保存されている場合、溝がいくつかあり、時には隆起部が見られ、三尖弁末端を形成するのに十分に発達していることもあり、コティロリンクスに見られる状態をいくぶん思い起こさせる。しかし、コティロリンクスや地質学的に若いカ​​ゼイド類に見られる歯冠下の歯の舌側が膨らんでいるようなものは、アリシエルペトンではわずかにしか発達していない。^[1]

3 個の後部背椎 GAA 00244 の列は、歯質要素と同じポケットで発見されましたが、ホロタイプおよび他の参照標本との関連は暫定的です。椎骨は、浅い側方の陥凹を伴う典型的な円筒形の糸巻き形の椎体を持っていますが、椎体の最も顕著な特徴は、丸い前部関節面と後部関節面の間に平らな腹面があることです。椎体は神経弓にしっかりと癒着しており、神経弓には、よく発達した大きな横突起、短い椎間板端面、およびおそらく前後方向に短い、細い単純な神経棘があります。横突起は短く頑丈で、肋骨とは癒着していませんでした。横突起のサイズから、これらが後部背椎である可能性が高いことがわかります。神経弓の背側には、前椎弓間と前椎弓間後方に一対の小さな陥没部がある。中椎体のための腹側陥没の証拠はないが、これはカゼイド後背椎の一般的な特徴である。したがって、椎体と神経弓の形態は、既知のカゼイドの形態と完全に一致している。これらは自信を持って小型カゼイドに割り当てることができる。しかし、アリシエルペトンへの割り当ては暫定的で、共存と大きさに基づいており、科レベル以下の椎体に認識可能な診断特徴はない。^[1]