| アルキポネラ 時間範囲:
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|---|---|
| Archiponera wheeleriのホロタイプ | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | ハチ目 |
| 家族: | アリ科 |
| 亜科: | ポネリナエ |
| 属: | †アルキポネラ・ カーペンター、1930年 |
| 種: | †アスペルギルス・ウィーレリ
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| 二名法名 | |
| †アキポネラ・ウィーレリ カーペンター、1930年
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アーキポネラ(Archiponera)は、アリ亜科ポネリナエ亜科に属する絶滅した アリの属である北米で発見された始新世後期の化石から知られるアーキポネラ・ホイーラーという1種のみが記載されている。 [1] [2]
歴史と分類
記載された当時、 Archiponera属はコロラド州フロリサント層の細かい頁岩に圧痕として保存された一組の化石から知られていました。 [1]それ以降、さらなる標本は報告されていません。[2]この層は連続した湖の堆積物で構成されており、多様な昆虫の集団が保存されています。昆虫と植物は、現在の北アメリカ南東部に似た気候を示唆しており、現在亜熱帯から熱帯で見られ、旧世界に限定されている多くの分類群が含まれています。Archiponera が記載されたとき、フロリサント層は保存されている動植物に基づいて中新世の時代であると考えられていました。[1]その後の研究と化石の記載によって年代が上がり、1985 年までに層は漸新世の時代に再割り当てされました。[3]サニディン結晶 の放射年代測定を使用して層の年代をさらに精査した結果、3,400 万年前という年代が判明しました。これにより、この地層は始新世プリアボニアン期に位置することになる。[4] [5] [6]
記載当時、A. wheeleriのホロタイプ働きアリとアロタイプ雄は、ハーバード大学の比較動物学博物館の古生物学コレクションに寄贈されていた。化石は比較動物学博物館の古昆虫学者フランク・M・カーペンターによって最初に研究された。1930年に彼が行った新しい属と種のタイプ記載は、比較動物学博物館紀要に掲載された。記載されたとき、カーペンターは、Archiponeraと現代の属StreblognathusおよびDinoponeraとの間に認識された類似点を指摘し、この2つの現代の属がArchiponeraに最も近い親戚であると示唆した。Wheeler は、当時それぞれ単一の記載種として知られていたStreblognathusとDinoponera が、更新世の氷河期以前は熱帯地方であった近い属グループ、つまり「上属」のメンバーであり、Archiponera はそのグループの北方のメンバーであると示唆した。[1] しかし、分子データ分析により、ストレブログナトゥスとディノポネラは一般的な形態学的類似性を示しているものの、ウィーラーが示唆したような近縁関係ではなく、アルキポネラとの関係は不明であることが示されています。[7]アルキポネラは、2012年現在に記載されている絶滅したポネリナエ科の11属のうちの1つです。[2]
説明
一般的に、Archiponera属の標本は、側面が丸い大きな頭部と、小さく湾曲していない下顎を持つ。頭楯は頭部に比べて大きく、前縁は中央に裂け目があり、後縁には大きな耳たぶがある。眼の位置と大きさはStreblognathusやDinoponeraに見られるものと似ており、より小さく、頭嚢の高い位置にある。12 節の触角は長く、梗節は頭嚢の後部を越えて伸びている。腹部は著しく丸く小さく、長さ 5.0 mm (0.20 インチ) で、長さ 4.5 mm (0.18 インチ) の頭部とほぼ同じ大きさである。働きアリの全長は 15.0 mm (0.59 インチ) で、胸郭は約 1.0 mm (0.039 インチ) である。オスは既知の働きバチよりも全体的に小さく、体長は13.0 mm (0.51 インチ) と推定されるが、これはディノポネラ属の種に見られる特徴である。オスの羽は6.0 mm (0.24 インチ) の長さで、2つの肘細胞を持つ。[1]
参考文献
- ^ abcde Carpenter, FM (1930). 「北米の化石アリ」(PDF) .比較動物学博物館紀要. 70 : 1–66.
- ^ abc Dlussky, GM; Wedmann, S. (2012). 「ドイツ、グルーベメッセルのポネロモルフアリ(膜翅目、フォルミシダエ:アムブリオポニナエ亜科、エクタトミナエ亜科、ポネリナエ亜科):始新世における高い生物多様性」。Journal of Systematic Palaeontology . 10 (4): 725–753. Bibcode :2012JSPal..10..725D. doi :10.1080/14772019.2011.628341. S2CID 83928415.
- ^ Tindale, NB (1985). 「コロラド州フロリサントの漸新世頁岩から発見された蝶蛾(鱗翅目:カストニダエ科)」(PDF) .鱗翅目研究ジャーナル. 24 (1): 31–40. doi :10.5962/p.266764. S2CID 109301568.
- ^ クセプカ、DT;クラーク、JA (2009)。 「Palaeospiza bellaとネズミドリ (大腸菌目) の系統発生および生物地理の類似性」。アウク。126 (2): 245–259。土井:10.1525/auk.2009.07178。S2CID 85597698。
- ^ Lloyd, KJ; Eberle, JJ (2008). 「北米後期始新世の新たなタルピッド」Acta Palaeontologica Polonica . 53 (3): 539–543. doi : 10.4202/app.2008.0311 .
- ^ Worley-Georg, MP; Eberle, JJ (2006). 「シャドロン期の哺乳類動物群への追加、フロリサント層、フロリサント化石層国定公園、コロラド州」。Journal of Vertebrate Paleontology . 26 (3): 685–696. doi :10.1671/0272-4634(2006)26[685:ATTCMF]2.0.CO;2. S2CID 131484415.
- ^ ペンシルバニア州レンハート;ダッシュ、ST。ウェストミンスター州マッケイ (2013)。 「ディノポネラ属(膜翅目、蟻科)のアマゾンの巨大アリの改訂版」。膜翅目研究ジャーナル。31 : 119–164。土井:10.3897/JHR.31.4335。
