アポアトロピン

アポアトロピン
名前
	IUPAC名 (8-メチル-8-アザビシクロ[3.2.1]オクタン-3-イル)2-フェニルプロパ-2-エノエート
	その他の名前アポアトロピン塩酸塩、アトロパミン塩酸塩、アトロピルトロピン塩酸塩、アポアシアミン、アトロパン。
識別子
CAS番号	500-55-0 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	58243;
ECHA 情報カード	100.007.188
EC番号	207-906-7;
パブケム CID	64695;
ユニ	3B4C10J0BP ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID70871704;
	インチ InChI=1S/C17H21NO2/c1-12(13-6-4-3-5-7-13)17(19)20-16-10-14-8-9-15(11-16)18(14) 2/h3-7、14-16H、1、8-11H2、2H3 キー: WPUIZWXOSDVQJU-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 CN1C2CCC1CC(C2)OC(=O)C(=C)C3=CC=CC=C3;
プロパティ
化学式	Ｃ17Ｈ21ＮＯ2
モル質量	271.360 グラムモル−1
外観	白色または白っぽく結晶状
融点	>236 °C（HCl塩、分解）
水への溶解度	水、アルコール、エーテルに可溶
危険
	労働安全衛生（OHS/OSH）：
主な危険	有毒とみなされる
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

アポアトロピン（アトロパトロピン）は、トロパンアルカロイドの一種です。化学的には、トロピンとアトロパ酸から形成されるエステルです。アポアトロピンはナス科の植物に含まれています。苦味のある結晶性アルカロイドです。関連するトロパンアルカロイドの例には、アトロピン、ヒヨスチアミン、ヒヨスチンなどがあります。アポアトロピンはさまざまな植物に含まれていますが、硝酸を使用してアトロピンを脱水することによっても調製できます。アポアトロピンは色素として使用されます。^[^要出典^]

毒性

アトロピンの20倍の毒性があると言われています。^[3]

^ Pubchem. 「アポアトロピン」. nih.gov .
^ 「アポアトロピン塩酸塩」サンタクルーズバイオテクノロジー。
^ Krantz, JC; Forrest, JW; Heisse, CK (1954). 「アポアトロピンとそのメチルブロマイドの薬理学への貢献」.実験生物学と医学. 86 (3): 511–512. doi :10.3181/00379727-86-21150. ISSN 1535-3702. PMID 13194706. S2CID 40304336.