アンジア酸

アンジア酸
名前
	IUPAC名 4-(2,4-ジヒドロキシ-6-ペンチルベンゾイル)オキシ-2-ヒドロキシ-6-ペンチル安息香酸
識別子
CAS番号	641-68-9;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:144192;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所;
ケムスパイダー	31104179;
パブケム CID	12306720;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID901169856;
	InChI InChI=1S/C24H30O7/c1-3-5-7-9-15-11-17(25)13-19(26)22(15)24(30)31-18-12-16(10-8-6-4-2)21(23(28)29)20(27)14-18/h11-14,25-27H,3-10H2,1-2H3,(H,28,29) キー: BEFYPHLCGVCBFF-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 CCCCCC1=C(C(=CC(=C1)O)O)C(=O)OC2=CC(=C(C(=C2)O)C(=O)O)CCCCC;
プロパティ
化学式	Ｃ２４Ｈ３０Ｏ７
モル質量	430.5グラム/モル
融点	122 °C (252 °F; 395 K) 12月
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

アンジア酸は地衣類に含まれるデプシドである。Cテストで赤色の反応を示す。2つのフェノール環にはペンチル側鎖がある。オリベトール酸のエステル二量体である。^[1]

アンジア酸はトポイソメラーゼを阻害することで抗菌化合物として作用します。^[2]^[3]

生産

アンジア酸は、オリベトール酸のO-フェノール位をベンジル化し、トリフルオロ酢酸無水物と縮合させることで人工的に製造されている。^[1]

プロパティ

アンジア酸は無色です。エタノール、エタノールと水の混合物、シクロヘキサンとベンゼンの混合物に溶解できます。^[1]

ペルラトール酸、ジヒドロピクロリケン酸、2'- O -メチルアンジア酸、2- O -メチルペルラトール酸、2'- O -メチルペルラトール酸およびプラナ酸は、環上のいくつかのヒドロキシ位の水素がメチル基に置き換わったアンジア酸の誘導体である。 [ ^1]

発生

アンジア酸は、Hypotrachyna^[2]、Stereocaulon^[4]、Cetrelia^[5]を含むウメノキ科植物に含まれています。

参考文献

^ abcd Elix, JA (1974). 「パラ-オリベトールデプシドの合成」.オーストラリア化学ジャーナル. 27 (8): 1767. doi :10.1071/CH9741767.
^ ab Cheng, Bokun; Cao, Shugeng; Vasquez, Victor; Annamalai, Thirunavukkarasu; Tamayo-Castillo, Giselle; Clardy, Jon; Tse-Dinh, Yuk-Ching (2013 年 4 月 8 日)。「Hypotrachyna 属の地衣類のデプサイドであるアンジア酸の新たなトポイソメラーゼ毒阻害剤としての同定」。PLOS ONE。8 ( 4 ) : e60770。Bibcode : 2013PLoSO ...860770C。doi : 10.1371 / journal.pone.0060770。PMC 3620467。PMID 23593306。
^ Kekuda, TR Prashith; Lavanya, D .; Pooja, Rao (2019年3月). 「酵素阻害剤の有望な資源としての地衣類：レビュー」. Journal of Drug Delivery and Therapeutics . 9 (2S): 665–676. doi : 10.22270/jddt.v9i2-s.2546 .
^ ラマウト、JL;セルシオー、E.ブルアーズ、M.コルヴィジエ、M. (1978)。「アフリカ中央部の Stereocaulon ramulosum グループの地衣酸」。ブリオロジスト。81 (3): 415.土井:10.2307/3242244。JSTOR 3242244。
^ マーク、クリスティーナ;ランドレーン、ティナ。トール、ゴラン。ホ・ジェスン。ウォルター・オーバーマイヤー。アンドレス・サーグ（2019）。「地衣類の化学は、 Cetrelia属（セトレリア科、子嚢菌門）の多座遺伝子系図と一致します。」真菌生物学。123 (2): 125–139。土井：10.1016/j.funbio.2018.11.013。PMID 30709518。S2CID 73439650 。

[Elix-1] Elix, JA (1974). 「パラ-オリベトールデプシドの合成」.オーストラリア化学ジャーナル. 27 (8): 1767. doi :10.1071/CH9741767.

[che-2] Cheng, Bokun; Cao, Shugeng; Vasquez, Victor; Annamalai, Thirunavukkarasu; Tamayo-Castillo, Giselle; Clardy, Jon; Tse-Dinh, Yuk-Ching (2013 年 4 月 8 日)。「Hypotrachyna 属の地衣類のデプサイドであるアンジア酸の新たなトポイソメラーゼ毒阻害剤としての同定」。PLOS ONE。8 ( 4 ) : e60770。Bibcode : 2013PLoSO ...860770C。doi : 10.1371 / journal.pone.0060770。PMC 3620467。PMID 23593306。

[3] Kekuda, TR Prashith; Lavanya, D .; Pooja, Rao (2019年3月). 「酵素阻害剤の有望な資源としての地衣類：レビュー」. Journal of Drug Delivery and Therapeutics . 9 (2S): 665–676. doi : 10.22270/jddt.v9i2-s.2546 .

[4] ラマウト、JL;セルシオー、E.ブルアーズ、M.コルヴィジエ、M. (1978)。「アフリカ中央部の Stereocaulon ramulosum グループの地衣酸」。ブリオロジスト。81 (3): 415.土井:10.2307/3242244。JSTOR 3242244。

[Mark-5] マーク、クリスティーナ;ランドレーン、ティナ。トール、ゴラン。ホ・ジェスン。ウォルター・オーバーマイヤー。アンドレス・サーグ（2019）。「地衣類の化学は、 Cetrelia属（セトレリア科、子嚢菌門）の多座遺伝子系図と一致します。」真菌生物学。123 (2): 125–139。土井：10.1016/j.funbio.2018.11.013。PMID 30709518。S2CID 73439650 。

生産

プロパティ

関連している

発生

参考文献