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| 臨床データ | |
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| その他の名前 | 17α-アリルテストステロン; 17α-アリランドロスト-4-エン-17β-オール-3-オン |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ22Ｈ32Ｏ2 |
| モル質量 | 328.496 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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アリルテストステロン、または17α-アリルテストステロンは、17α-アリルランドロスト-4-エン-17β-オール-3-オンとしても知られ、1936年に初めて合成されたが、市販されることはなかったテストステロン由来のステロイドである。 [1] [2]プロピルテストステロン（トプテロン）とともに、局所抗アンドロゲンおよび育毛抑制剤として特許を取得している。 [2] [3]アリルテストステロンは、市販されている2つの19-ノルテストステロンプロゲスチン、アリルエストレノールおよびアルトレノゲストの親構造である。[4]これらのプロゲスチンは、アンドロゲン効果がほとんどないか全くないと思われる点で、テストステロン誘導体の中で独特である。[5] [6] [7] [8]
参照
参考文献
- ^ Josephy E、Radt F (2013 年 12 月 1 日)。「アリルテストステロン」。エルゼビアの有機化学百科事典: シリーズ III: 炭素同環式縮合化合物。シュプリンガー。pp. 2653– 。ISBN 978-3-662-25863-7。
- ^ ab Ahluwalia GS (2008 年 12 月 16 日)。「不要な毛の管理」。Ahluwalia G (編)。レーザーおよび光ベースシステムの化粧品への応用。ウィリアム・アンドリュー。pp. 239–252 (248) 。ISBN 978-0-8155-1967-6。
- ^ US 4885289、Breuer MM、Kaszynski EG、Shander D、Usdin VR、van der Lee H、「男性のひげの成長特性の変化」、1989 年 12 月 5 日発行、Gillette Co LLC に譲渡。
- ^ Zeelen FJ (1990). ステロイドの医薬化学. Elsevier Science Limited. pp. 108–109. ISBN 978-0-444-88727-6その他の例としては、
切迫流産の治療に使用される3-ケト類似体（43）に変換されるプロドラッグであるアリルエストレノール（42）や、雌豚や雌馬の排卵や発情行動を抑制するために使用されるアルトレノゲスト（44）がある[80]。[...] 17a-アリル側鎖を持つプロゲスチン：（42）アリルエストレノール、（43）、（44）アルトレノゲスト。
- ^ Bergink EW、Loonen PB 、 Kloosterboer HJ (1985 年 8 月)。「アンドロゲン特性のない 19-ノルテストステロン シリーズのプロゲスターゲンであるアリルエストレノールの受容体結合」。Journal of Steroid Biochemistry。23 (2): 165–168。doi :10.1016/0022-4731(85)90232-8。PMID 3928974 。
- ^ Madjerek Z、De Visser J、Van Der Vies J、Overbeek GA (1960 年 9 月)。 「妊娠を維持する経口ゲスターゲンであるアリルエストレノール」。アクタ内分泌学。35（I）：8-19。土井：10.1530/acta.0.XXXV0008。PMID 13765069。
- ^ Bain FT ( 2011年 7 月 5 日)。「感染性関節炎と骨髄炎」。McKinnon AO、Squires EL、Vaala WE、Varner DD (編)。馬の生殖。John Wiley & Sons。pp. 457–462。ISBN 978-0-470-96187-2。
- ^ 土地管理局野生馬・ロバ管理プログラム見直し委員会、農業天然資源委員会、地球生命研究部、国立研究会議 (2013 年 10 月 4 日)。「肥沃度管理の方法と効果」。科学を用いた土地管理局野生馬・ロバプログラムの改善: 今後の展望。国立アカデミー出版。93～142 ページ (120) 。ISBN 978-0-309-26494-5。