アラン・フェアラム

アラン・ハッチンソン・フェアラム（CBE、FRSE、FLS、FMedSci、FRSB、1947年4月30日、イングランド、ニューカッスル・アポン・タイン生まれ）は、ウェルカム・トラスト主席研究員であり、スコットランドのダンディー大学生命科学部生物化学・創薬部門の生化学教授です。2006年から2011年にかけて、熱帯病研究訓練特別プログラム（TDR）の科学技術諮問委員会のメンバーでした。これは、ユニセフ、国連開発計画、世界銀行、WHOが共同で後援する独立した世界的科学協力プログラムです。現在は、トレス・カントス・オープン・ラボ財団の理事会のメンバーで、その目的は、オープンな協力体制で開発途上国の病気に取り組むための医薬品の発見と開発を促進することです。

フェアラム教授と彼のチームは、睡眠病、シャーガス病、リーシュマニア症という3つの異なる病気を引き起こす原生動物寄生虫を研究してきました。彼はこれらの寄生虫のゲノム配列解析に携わった250人の科学者の1人でした。^[1]

1985年、アラン・フェアラムはこれらの寄生虫に存在する独特のチオール化合物を発見し、トリパノチオ​​ンと名付けました。^{[2]このチオール代謝物は、ヒトの同等物である}グルタチオンとは全く異なります。トリパノチオ​​ンは、寄生虫が感染患者の免疫系によって生成されるフリーラジカルやその他の有毒な酸化物質を撃退することを可能にし、寄生虫の生存と毒性に不可欠であることが示されました。^[3]たとえば、アンチモンはリーシュマニア寄生虫の抗酸化防御システムを中和し、患者が感染を排除できるようにします。^[4]トリパノチオ​​ン代謝に対する薬物の影響に関する研究により、フェキシニダゾールが内臓リーシュマニア症の潜在的な経口治療薬であることが発見されました。^[5]

2006年、アラン・フェアラムとマイク・ファーガソンはダンディー大学の創薬ユニットの共同ディレクターに就任した。2005年に開設されたこの新しいセンターには、ハイスループットスクリーニングと医薬品化学の設備がある。^[6]これにより、英国の他のどの大学よりも先に、製薬会社が製造段階に進むのに十分なデータを持つ段階まで、創薬/開発プロセスが進むことになる。^[要出典]

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