アシル尿素

アシル尿素（N-アシル尿素またはウレイドとも呼ばれる）は、尿素のアシル化から正式に誘導される化合物の一種である。^[1]

用途

アシル尿素のサブクラスであるベンゾイル尿素は殺虫剤です。キチンの合成を阻害してクチクラを弱め、脱皮を防ぐことで昆虫の成長調整剤として作用します。^{[2]このクラスのメンバーには、}ジフルベンズロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、テフルベンズロンが含まれます。

アシル尿素官能基は、抗けいれん薬のフェナセミド、フェネトゥリド、クロルフェナセミド、アセチルフェネトゥリド（いずれもフェニルウレイド）^[3]や、鎮静剤のアセカルブロマール、ブロミソバール、カルブロマール（いずれもブロモウレイド）などの医薬品にも含まれています。他には、アプロナール（アプロナリド）、カプリド、エクチルウレアなどがあります。バルビツール酸（環状尿素の一種）は、構造的および機構的にこれらに関連しています。^{[4]フェニルウレイドは、}フェニトインなどのヒダントインとも密接に関連しており、それらの開環類似体と見なすことができます。^[5]

ヒダントイン、またはグリコリル尿素は、アシル尿素の環状形態と考えることができます。

^ 「N-アシル尿素」。欧州分子生物学研究所。
^ Vincent H. Resh および Ring T. Cardé 編 (2009)。昆虫百科事典。Academic Press。p. 157。ISBN 9780080920900。
^ Hans-Hasso Frey、D. Janz（2012年12月6日）。抗てんかん薬。Springer Science & Business Media。pp. 601– 。ISBN 978-3-642-69518-6。
^ David A. Williams、William O. Foye、Thomas L. Lemke (2002 年 1 月)。Foye の医薬品化学の原理。Lippincott Williams & Wilkins。pp. 380– 。ISBN 978-0-683-30737-5。
^ SS Kadam博士（2007年7月1日）。PRINCIPLES OF MEDICINAL CHEMISTRY Vol. - II。Pragati Books Pvt. Ltd. pp. 147– 。ISBN 978-81-85790-03-9。