アクチノスフェリウム

アクチノスフェリウム
	アクチノスファエリウム・アイヒホルニ
科学的分類
ドメイン：	真核生物
クレード:	発汗抑制剤
クレード:	ロシア
クレード:	ストラメノパイル
門:	ギリスタ
亜門:	オクロフィチナ
クラス：	ラフィドモナデア
注文：	アクチノフリダ
亜目:	アクチノスファエリナ・; キャバリエ・スミス、2013
家族：	アクチノスファエリ科; キャバリア・スミス、2013
属:	アクチノスフェリウム; リッター・フォン・シュタイン、1857
タイプ種
	アクチノスファエリウム・アイヒホルニ; （エーレンベルク、1840年）スタイン、1857年
同義語
	エキノスフォエリウム/エキノスファエリウムホヴァス、1965; カンプトネマ・シャウディン、1894年;

アクチノスファエリウムは太陽虫類の属で、細胞から放射状に伸びる多数の軸足糸を持つアメーバ状の単細胞生物である。単型科アクチノスファエリイダエ科、アクチノスファエリナ亜目に分類される。アクチノフィリス属の種は、多数の核があることで区別される。アクチノフィリスの軸足は、核の表面で終わることがある。細胞質の周辺には液胞が豊富にある。

形態学

アクチノスファエリウム属の種は、太陽虫類と呼ばれる非公式のグループに属し、従属栄養性（原生動物としても知られる）の単細胞真核生物（または原生生物）であり、軸足と呼ばれる細長く放射状の特殊な仮足を持つ。^[1]その細胞構造は、20世紀に電子顕微鏡で徹底的に研究された。 ^[3]アクチノスファエリウムの細胞は球形で多核（つまり、複数の細胞核を持つ）であるのに対し、アクチノフリス属の種は単核である。軸足の軸糸は、核の表面で終わっている場合とそうでない場合がある。^{[2]細胞の直径は200～400}μmである。^[4]

アクチノスファエリウム属の細胞質は、高度に空胞化された外質（すなわち、多数の非収縮性空胞を含む）と、空胞化の少ない内質に分かれている。細長い軸足が多数、細胞体から放射状に伸びている。各軸足は、比較的硬い軸棒と、それを取り囲む薄い外質層から構成されている。棒は内質の奥深くまで浸透し、自由に、または細胞核の近くで終わることができる。^[4]

エコロジー

アクチノスファエリウムは淡水原生生物の属である。ユスリカの幼虫、付着性コロニー繊毛虫、いくつかのワムシ類など、多様な獲物を食べることが観察されている。 ^[5]

系統学

分類

アクチノスファエリウムは、1857年にドイツの動物学者リッター・フォン・シュタインによって、多数の核を持つ点で現在のアクチノフィリス属の種と区別されるアクチノフィリス・アイヒホルニイ（現在のアクチノスファエリウム・アイヒホルニイ）を収容するために創設された。^[2]

1965年、ホヴァスはアクチノスフェリウムを分割して、エキノスフォエリウム属またはエキノスフェリウム属（彼の研究では両方の綴りが使用）を創設した。彼は、アクチノスフェリウムでは軸足が核で終わっていないという仮定のもと、軸足が核の表面で終わっているアクチノスフェリウム科の動物（具体的にはA. eichhornii ）にこの名称を導入した。これは多くの観察によって裏付けられている。しかし、 1857年にスタインがアクチノスフェリウムを最初に記載した際には、この特徴についての詳細は何も触れられていない。同時代のアクチノスフェリウム科の超微細構造の研究では、一部の軸足は核で終わっているが、常にそうであるとは限らないことが示された。^[2]

種

現在、この属には4つの種が認められている。^[2]

アクチノスファエリウムアイヒホルニ (エーレンベルク、1840) スタイン、1857
アクチノスファエリウムヌクレオフィラム バレット、1958（=エキノスファエリウムヌクレオフィラム (バレット、1958) ホヴァス、1965）
Actinosphaerium akamae (重中、渡辺、須崎、1980 年) Mikrjukov & Patterson、2001 ^[2] (= Echinosphaerium akamae 重中、渡辺、須崎、1980 年)
アクチノスファエリウムアラクノイデウム ペナール、1904

参考文献

^ abc Cavalier-Smith, Thomas; Scoble, Josephine Margaret (2013). 「ヘテロコンタの系統発生：ソレニコラ（ナノモナデア）に関連する単糸状滑空オパロゾアであるインシソモナス・マリナ、およびアクチノフィダがラフィド藻類から進化した証拠」。ヨーロッパ原生生物学ジャーナル。49 （3）：328–353。doi ：10.1016/ j.ejop.2012.09.002。PMID 23219323 。
^ abcdef Mikrjukov, Kirill A.; Patterson, David J. (2001). 「太陽虫類の分類と系統学。III. 放線虫類」(PDF) . Acta Protozoologica . 40 : 3–25.
^ Gast, RJ (2017). 「セントロヘリダとその他の太陽虫類のような原生生物」。Archibald, J.; Simpson, A.; Slamovits, C.; Margulis, L .; Melkonian, M.; Chapman, D.; Corliss, J. (eds.). Handbook of the Protists 。Cham、スイス： Springer International。pp. 1–17。doi :10.1007/ 978-3-319-32669-6_28-1。ISBN 978-3-319-32669-6。
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^ Sanchez-Avila AS、Wallace RL、Walsh EJ（2023年6月7日）。「受動的な原生生物捕食者 Actinosphaerium spに消費されるリスク要因としての輪形動物の運動性とサイズ」Hydrobiologia。doi ： 10.1007 / s10750-023-05260-0。

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[Heliozoa_III-2] Mikrjukov, Kirill A.; Patterson, David J. (2001). 「太陽虫類の分類と系統学。III. 放線虫類」(PDF) . Acta Protozoologica . 40 : 3–25.

[Handbook_Heliozoa-3] Gast, RJ (2017). 「セントロヘリダとその他の太陽虫類のような原生生物」。Archibald, J.; Simpson, A.; Slamovits, C.; Margulis, L .; Melkonian, M.; Chapman, D.; Corliss, J. (eds.). Handbook of the Protists 。Cham、スイス： Springer International。pp. 1–17。doi :10.1007/ 978-3-319-32669-6_28-1。ISBN 978-3-319-32669-6。

[Anderson1960-4] Anderson, E.; Beams, HW (1960年5月). 「太陽虫Actinosphaerium nucleofilumの微細構造」. The Journal of Protozoology . 7 (2): 190–199. doi :10.1111/j.1550-7408.1960.tb00729.x.

[Sanchez-Avila_2023-5] ^ Sanchez-Avila AS、Wallace RL、Walsh EJ（2023年6月7日）。「受動的な原生生物捕食者 Actinosphaerium spに消費されるリスク要因としての輪形動物の運動性とサイズ」Hydrobiologia。doi ： 10.1007 / s10750-023-05260-0。