ヨウ化アセチル

ヨウ化アセチル
ヨウ化アセチルの骨格式	ヨウ化アセチルの空間充填モデル
名前
	推奨されるIUPAC名ヨウ化アセチル
	体系的なIUPAC名ヨウ化エタノイル
識別子
CAS番号	507-02-8 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	10051 ;
ECHA 情報カード	100.007.330
EC番号	208-062-2;
パブケム CID	10483;
ユニ	翻訳者 ;
国連番号	1898
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ００６０１４１;
	InChI InChI=1S/C2H3IO/c1-2(3)4/h1H3 キー: LEKJTGQWLAUGQA-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C2H3IO/c1-2(3)4/h1H3 キー: LEKJTGQWLAUGQA-UHFFFAOYAR;
	笑顔 CC(I)=O;
プロパティ
化学式	C 2 H 3 I O
モル質量	169.949 グラムモル−1
沸点	108 °C; 226 °F; 381 K
水への溶解度	分解する
熱化学
; 標準生成エンタルピー (Δ f H ⦵ 298 )	-163.18--161.42 kJ モル−1
関連化合物
関連するアシルハロゲン化物	アセチルクロリド
関連化合物	酢酸; 無水酢酸
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

アセチルヨウ化物は、化学式CH ₃ COIの有機ヨウ素化合物である。無色の液体である。正式には酢酸から生成される。実験室では、関連する臭化アセチルや塩化アセチルよりもはるかに稀であるが、アセチルヨウ化物は、少なくとも一時的には、他の酸ハロゲン化物よりもはるかに大規模に生成される。具体的には、酢酸を生成する主な工業プロセスであるカティバプロセスとモンサントプロセスにおけるメチルヨウ化物のカルボニル化によって生成される。^[2]また、メチル酢酸から無水酢酸を生成する際の中間体でもある。^[3]

カルボン酸で処理すると、アセチルヨウ化物は塩化アセチルなどのハロゲン化アシルに典型的な反応を示さない。代わりに、アセチルヨウ化物はほとんどのカルボン酸とヨウ化物/水酸化物交換反応を起こす：^[4]

CH ₃ COI + RCO ₂ H → CH ₃ CO ₂ H + RCOI

参考文献

^ 「アセチルヨウ化物 - PubChem 公開化学データベース」。PubChemプロジェクト。米国: 国立バイオテクノロジー情報センター。
^ Jones, JH (2000). 「酢酸製造のための Cativa プロセス」(PDF) . Platinum Metals Rev. 44 (3): 94–105. 2015-09-24 にオリジナル(PDF)からアーカイブ。2011-07-03に閲覧。
^ Zoeller, JR; Agreda, VH; Cook, SL; Lafferty, NL; Polichnowski, SW; Pond, DM (1992)、「イーストマンケミカルカンパニーの酢酸無水物プロセス」、Catal. Today、13 (1): 73–91、doi :10.1016/0920-5861(92)80188-S
^ MG Voronkov; LI Belousova; AA Trukhina; NN Vlasova (2003). 「有機合成におけるアシルヨウ化物: IV. アセチルヨウ化物とカルボン酸の反応」. Russian Journal of Organic Chemistry . 39 (12): 1702. doi :10.1023/B:RUJO.0000019730.43667.46. S2CID 97920158.