アセトンヒドラゾン

アセトンヒドラゾン
名前
	IUPAC名プロパン-2-イリデンヒドラジン
	その他の名前イソプロピリデンヒドラジン
識別子
CAS番号	5281-20-9 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	71270;
EC番号	226-110-0;
パブケム CID	78937;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ１０９６７２７６;
	InChI InChI=1S/C3H8N2/c1-3(2)5-4/h4H2,1-2H3 キー: JIQXKYSNGXUDJU-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 CC(=NN)C;
プロパティ
化学式	Ｃ３Ｈ８Ｎ２
モル質量	72.111 グラムモル−1
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	危険
危険有害性情報	H226、H301、H311、H314、H331、H351、H411
注意事項	P203、P210、P233、P240、P241、P242、P243、P260、P261、P264、P270、P271、P273、P280、P301+P316、P301+P330+P331、P302+P352、P302+P361+P354、P303+P361+P353、P304+P340、P305+P354+P338、P316、P318、P321、P330、P361+P364、P363、P370+P378、P391、P403+P233、P403+P235、P405、P501
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

アセトンヒドラゾン（イソプロピリデンヒドラジン）は、ヒドラゾン形成の典型的な例として、アセトンとヒドラジンの縮合生成物である。これは、2-ジアゾプロパン [fr]の合成中間体である。^[2]

アセトンヒドラゾンは、アセトンアジンとヒドラジンの反応によって大規模に製造することができ、これはアセトンとヒドラジンの直接反応よりも便利な反応である。^[3]同様に、特に水の存在下では、アセトンアジンとヒドラジンに戻る不均化の影響を受けやすい。 ^[3]

この化学物質は降圧薬ヒドララジンの代謝産物の一つであり、それ自体にも降圧作用がある。^[4]

参考文献

^ 「アセトンヒドラゾン」. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
^ Andrews, SD; Day, AC; Raymond, P.; Whiting, MC (1970). 「2-ジアゾプロパン」.有機合成: 27;コレクション第6巻、1988年、392ページ。
^ ab Day, AC; Whiting, MC「アセトンヒドラゾン」。有機合成;全集、第6巻、10ページ。
^ Cohn JN、McInnes GT、Shepherd AM (2011)。「直接作用型血管拡張薬」。Journal of Clinical Hypertension。13 ( 9): 690–692。doi : 10.1111 / j.1751-7176.2011.00507.x。PMC 8108999。PMID 21896152。