2 のような追加の性櫛転写調節因子は、ヒトでは ASXL2 遺伝子 によってコードされるタンパク質 である。[ 5 ]
参考文献 1 2 3 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000143970 – Ensembl 、2017年5月 1 2 3 GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000037486 – Ensembl 、2017年5月 ↑ 「ヒトPubMed参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ↑ 「マウス PubMed 参照:」 。 米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ↑ 「Entrez Gene: 追加のセックスコーム様2、転写調節因子」 。 2017年6月3日 取得 。
さらに読む Szafranski K、Schindler S、Taudien S、Hiller M、Huse K、Jahn N、Schreiber S、Backofen R、Platzer M (2007)。「スプライシング規則に違反する:TGジヌクレオチドはU2依存性イントロンの代替3'スプライス部位として機能する」。Genome Biol . 8 (8): R154. doi : 10.1186/gb-2007-8-8-r154 . PMC 2374985 . PMID 17672918 . Baskind HA、Na L、Ma Q、Patel MP、Geenen DL、Wang QT (2009) 「ショウジョウバエのトリソラックスおよびポリコーム群遺伝子Asxのエンハンサーの相同体であるAsxl2の機能的保存」 PLOS ONE 43 ( 1) e4750. Bibcode : 2009PLoSO...4.4750B . doi : 10.1371/journal.pone.0004750 . PMC 2650259 . PMID 19270745 . Farber CR、Bennett BJ、Orozco L、Zou W、Lira A、Kostem E、Kang HM、Furlotte N、Berberyan A、Ghazalpour A、Suwanwela J、Drake TA、Eskin E、Wang QT、Teitelbaum SL、Lusis AJ (2011) 「マウスゲノムワイド関連解析とシステム遺伝学により、Asxl2が骨密度と破骨細胞形成の調節因子であることが同定された」 . PLOS Genet . 7 (4) e1002038. doi : 10.1371/journal.pgen.1002038 . PMC 3072371 . PMID 21490954 . Park UH、Yoon SK、Park T、Kim EJ、Um SJ (2011) 「追加性櫛様(ASXL)タンパク質1と2は、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γの相互調節を介して脂肪生成において相反する役割を果たす」 J. Biol . Chem . 286 (2): 1354–63 . doi : 10.1074/jbc.M110.177816 . PMC 3020743. PMID 21047783 . Lai HL、Grachoff M、Marion AL、Khan FF、Warren CM、Chowdhury SA、Wolska BM、Solaro RJ、Geenen DL、Wang QT (2012) 「成人の心機能の維持にはクロマチン因子Asxl2が必要である」 J. Mol. Cell. Cardiol . 53 (5): 734–41 . doi : 10.1016/j.yjmcc.2012.08.014 . PMC 3472135 . PMID 23046516 . Lai HL、Wang QT (2013) 「追加のSex Combs-Like 2は、特定の標的におけるポリコーム抑制複合体2の結合に必要である」PLOS ONE 8 ( 9) e73983. Bibcode : 2013PLoSO...873983L . doi : 10.1371/journal.pone.0073983 . PMC 3767597 . PMID 24040135 . ミコル JB、デュプロワイズ N、ボワセル N、プティ A、ジェフロワ S、ニブレル O、ラコンブ C、ラピヨンヌ H、エタンセリン P、フィジャック M、レンヌヴィル A、カステエーニュ S、レヴェルジェ G、イフラ N、ドンブレ H、プリュードンム C、アブデルワハブ O、ジョルダン E (2014)。「t(8;21)/RUNX1-RUNX1T1 染色体転座を伴う急性骨髄性白血病患者における頻繁な ASXL2 変異」。血 。124 (9): 1445–9 .土井 : 10.1182/blood-2014-04-571018。PMC 4148766 。PMID 24973361。 McGinley AL、Li Y、Deliu Z、Wang QT (2014)「正常な心血管発達には追加の性櫛様ファミリー遺伝子が必要である」Genesis . 52 ( 7): 671–86 . doi : 10.1002/dvg.22793 . PMID 24860998. S2CID 1810967 . Khan FF、Li Y、Balyan A、Wang QT (2014)「WTIPはASXL2と相互作用し、ASXL2を介したレチノイン酸シグナル伝達の活性化を阻害する」Biochem. Biophys. Res. Commun . 451 (1): 101– 6. doi : 10.1016/j.bbrc.2014.07.080 . PMID 25065743 . 井沢 T、ロハトギ N、福永 T、ワン QT、シルバ MJ、ガードナー MJ、マクダニエル ML、アブムラド NA 、セメンコビッチ CF、タイテルバウム SL、ゾウ W (2015)。「ASXL2 はグルコース、脂質、骨格の恒常性を調節します」。セル担当 者11 (10): 1625–37 .土井 : 10.1016/j.cellrep.2015.05.019。PMC 4472564 。PMID 26051940。 加藤M(2015)「エピジェネティック制御因子ASXL1、ASXL2、ASXL3の機能的プロテオミクス:トランスレーショナル医学のためのプロテオミクスとエピジェネティクスの融合」Expert Rev Proteomics . 12 (3):317–28 . doi : 10.1586 / 14789450.2015.1033409 . PMID 25835095. S2CID 19970429 . Daou S、Hammond-Martel I、Mashtalir N、Barbour H、Gagnon J、Iannuntuono NV、Nkwe NS、Motorina A、Pak H、Yu H、Wurtele H、Milot E、Mallette FA、Carbone M、Affar el B (2015)。「BAP1/ASXL2 ヒストン H2A 脱ユビキチン化酵素複合体は細胞増殖を制御し、がんでは破壊される」。J.Biol.化学 。290 (48): 28643–63 .土井 : 10.1074/jbc.M115.661553 。PMC 4661380 。PMID 26416890。 Brunner R、Lai HL、Deliu Z、Melman E、Geenen DL、Wang QT (2016)。「Asxl2−/−マウスは成体期に新規心筋細胞産生を示す」。J . Dev. Biol . 4 (4): 32. doi : 10.3390/jdb4040032 . PMC 5831801 . PMID 29615595 . Li J, He F, Zhang P, Chen S, Shi H, Sun Y, Guo Y, Yang H, Man N, Greenblatt S, Li Z, Guo Z, Zhou Y, Wang L, Morey L, Williams S, Chen X, Wang QT, Nimer SD, Yu P, Wang QF, Xu M, Yang FC (2017). "マウスにおけるAsxl2の喪失は骨髄性悪性腫瘍を引き起こす" . Nat. Commun . 8 15456. Bibcode : 2017NatCo...815456L . doi : 10.1038/ncomms15456 . PMC 5472177 . PMID 28593990 . この記事には、米国国立医学図書館 の公開情報(パブリックドメイン) が含まれています。