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ARIAD Pharmaceuticals, Inc.は、1991年にハーベイ・J・バーガー医師によって設立され、マサチューセッツ州ケンブリッジに本社を置いたアメリカの腫瘍治療薬開発会社で、現在は武田薬品工業株式会社の腫瘍治療薬部門の一部となっている。ARIADは、がん患者向けの医薬品の発見、開発、販売を行っていた。
ARIADの最も注目すべき創薬としては、他のチロシンキナーゼ阻害剤に抵抗性を示す、または耐えられないフィラデルフィア染色体陽性（Ph+）慢性骨髄性白血病（CML）またはPh+急性リンパ性白血病（ALL）のあらゆる形態の患者向けに設計されたIclusig、およびALK融合遺伝子によって引き起こされる非小細胞肺癌の登録試験を2016年6月に完了し、2017年4月に米国で承認された肺癌治療薬brigatinibなどが挙げられる。
2017年1月、武田薬品はARIADを52億ドルで買収し、同社の腫瘍および血液疾患事業を拡大すると発表した。2017年2月16日、武田薬品工業株式会社はARIADの買収を完了し、ARIADを武田オンコロジーに統合したと発表した。[ 3 ]
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. は、1991 年にマサチューセッツ州ケンブリッジでHarvey J. Berger 医師によって設立されました。ARIAD は 1992 年に最初の資金調達として 4,600 万ドルを調達し、当時バイオテクノロジー業界で最大の資金調達ラウンドとなりました。 [ 4 ] ARIAD は 1994 年に NASDAQ を通じて新規株式公開を申請しました。[ 5 ] ARIAD はスイスのローザンヌにヨーロッパ本社を設立しました。[ 6 ]
同社は最初の医薬品であるイクルシグを、米国の専門薬局や専門販売業者を通じて販売・マーケティングしている。2016年、ARIADは欧州事業とイクルシグの販売をIncyte Corpに売却し、現在はEUにおけるイクルシグの売上に基づいてIncyteからロイヤリティやその他の支払いを受けている。[ 6 ] ARIADはまた、リダフォロリムスとリミドシドという2つの低分子医薬品を開発し、補完的な技術を持つ企業にライセンス供与した。[ 7 ]
2015年7月、同社はPDL BioPharmaとのロイヤリティファイナンス契約を通じて最大2億ドルを受け取る予定であると発表した。ARIADは2億ドルと所定の利息を返済する義務があり、その債務はポナチニブ[ 8 ]、場合によってはブリガチニブ[ 9 ]の将来の売上によって保証されている。
2014年2月21日、ARIAD Pharmaceuticalsは、Sarissa CapitalのAlexander J. Denner博士を同社の取締役会に2年間の任期で任命し、ARIADの第2位の大株主になったと発表した。2016年、ARIADはDennerが取締役会長に就任したことを発表し[ 10 ]、株主権利計画の終了を発表した[ 11 ] 。
2016年、同社はデロイトFast 500北米リストで3位にランクインした。[ 12 ]
バーガーは2015年12月にARIADの会長兼CEOを退任し、2016年1月より創設者、会長兼CEO名誉職に就任した。[ 13 ] [ 14 ]
ARIAD社は、フィラデルフィア染色体陽性[Ph+]慢性骨髄性白血病（CML）および急性リンパ性白血病の成人患者の治療薬として、チロシンキナーゼ阻害剤であるポナチニブ（イクルシグ）を開発しました。[ 15 ] 2012年12月14日、FDAは、他のチロシンキナーゼ阻害剤に抵抗性または耐性のないPh+ CMLまたはPh+急性リンパ性白血病（ALL）のすべての形態の患者に対するARIAD社の白血病治療薬ポナチニブを承認しました。[ 16 ]この薬剤は、血栓および重度の血管狭窄のリスクのため、2013年11月に米国市場から一時的に撤退しました。 [ 17 ] [ 18 ]ポナチニブは、改訂された処方情報、新しい警告、およびREMSとともに、2013年12月20日に米国市場に再投入されました。 ARIADはポナチニブの緊急アクセスプログラムを立ち上げ、この6週間の期間中、必要とする患者に薬を提供した。[ 19 ]ポナチニブはヨーロッパ全土で販売され続け、その後日本でも承認された。
ARIADの製品パイプラインには、ALK+非小細胞肺癌の治療薬である未分化リンパ腫キナーゼ[ALK]阻害剤ブリガチニブが含まれています。この薬剤は、2016年6月6日にASCOで登録試験の結果を発表し、有望な結果が得られたため、2017年4月に米国で承認されました。 [ 20 ] [ 21 ]ブリガチニブはFDAによって画期的医薬品に指定されました。[ 22 ]
リダフォロリムスは、冠動脈疾患患者向けの薬剤溶出ステントに使用するためにメディノール社が開発しているmTOR阻害剤です。 [ 23 ]メディノール社は、冠動脈疾患患者を対象とした2つの登録試験を完了し、主要評価項目と副次評価項目を達成しました。[ 23 ] [ 24 ]
2017年10月、リダフォロリムスでコーティングされたメディノールのEluNIR薬剤溶出ステントが欧州でCEマークを取得しました。[ 24 ] 2017年11月には、FDAにより米国での販売が承認されました。[ 25 ]
企業主導および研究者主導のさまざまな臨床試験が、一次治療および二次治療の慢性骨髄性白血病、急性リンパ性白血病（BCR-ABL）、急性骨髄性白血病（FLT3阻害剤）、非小細胞肺癌（RET、FGFR）、FGFR2融合遺伝子を有する進行胆道癌、およびFGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4、RET、KIT遺伝子の活性化変異を有するその他の癌を含むいくつかの適応症で進行中である。[ 26 ]
リミデュシドは、パートナーであるベリカム・ファーマシューティカルズが開発中の治験段階の化学二量体化剤であり、第3相臨床試験中です。[ 27 ] [ 28 ]
AP32788は、EGFRおよびHER2活性化変異を有する固形腫瘍のチロシンキナーゼ阻害剤であり、2016年第2四半期に第1/2相試験が開始された。[ 29 ]