AR-R17779

AR-R17779
名前
	IUPAC名 (2 S )-4′-アザスピロ[ビシクロ[2.2.2]オクタン-2,5′-[1,3]オキサゾリジン]-2′-オン
	その他の名前 (−)-スピロ[1-アザビシクロ[2.2.2]オクタン-3,5'-オキサゾリジン-2'-オン]
識別子
CAS番号	178419-47-1 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:チェビ:420311 ;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所 ;
ケムスパイダー	4470515 ;
パブケム CID	5310971;
ユニ	C3VZ57BN3M ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID60415499;
	InChI InChI=1S/C9H14N2O2/c12-8-10-5-9(13-8)6-11-3-1-7(9)2-4-11/h7H,1-6H2,(H,10,12 )/t9-/m0/s1 キー: TYAGAVRSOFABFO-VIFPVBQEBZ ; InChI=1/C9H14N2O2/c12-8-10-5-9(13-8)6-11-3-1-7(9)2-4-11/h7H,1-6H2,(H,10,12 )/t9-/m0/s1;
	笑顔 O=C3O[C@]1(CN2CCC1CC2)CN3;
プロパティ
化学式	Ｃ９Ｈ１４Ｎ２Ｏ２
モル質量	182.223 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

AR-R17779は、神経ニコチン性アセチルコリン受容体の α7サブタイプに対して強力かつ選択的な完全作動薬として作用する薬剤である。^[1]^{[2]動物実験では}向知性作用が認められているが、^[3]^{[4]その効果は}ニコチンの代わりとなるものではない。^[5]また、関節炎の潜在的な新規治療薬としても研究されている。^[6]

参考文献

^ Mullen, G.; Napier, A.; Balestra, M.; Decory, T.; Hale, G.; Macor, J.; Mack, R.; Loch, J.; Wu, E.; Kover, A.; Verhoest, P.; Sampognaro, A.; Phillips, E.; Zhu, Y.; Murray, R.; Griffith, R.; Blosser, J.; Gurley, D.; Machulskis, A.; Zongrone, J.; Rosen, A.; Gordon, J. (2000). 「(−)-スピロ[1-アザビシクロ[2.2.2]オクタン-3,5′-オキサゾリジン-2′-オン]は、アセチルコリンの立体配座が制限された類似体であり、α7ニコチン性アセチルコリン受容体に対する高度に選択的な完全作動薬である」。ジャーナルオブメディシナルケミストリー.43 ( 22 ):4045–4050.doi :10.1021/ jm000249r.PMID11063601 .
^ Macor, J.; Mullen, G.; Verhoest, P.; Sampognaro, A.; Shepardson, B.; Mack, R. (2004). 「(−)-スピロ[1-アザビシクロ[2.2.2]オクタン-3,5′-オキサゾリジン-2′-オン]のキラル合成：強力かつ選択的なα7ニコチン受容体作動薬であるアセチルコリンの配座的に制限された類似体」。The Journal of Organic Chemistry。69 (19): 6493–6495。doi :10.1021/jo049404q。PMID 15357617。
^ Levin, ED; Bettegowda, C.; Blosser, J.; Gordon, J. (1999). 「α7ニコチン作動薬AR-R 17779はラットの学習能力と記憶力を向上させる」.行動薬理学. 10 (6–7): 675–680. doi :10.1097/00008877-199911000-00014. PMID 10780509.
^ Van Kampen, M.; Selbach, K.; Schneider, R.; Schiegel, E.; Boess, F.; Schreiber, R. (2004). 「AR-R 17779 はニコチン性 α7 受容体の活性化によりラットの社会的認識を向上させる」Psychopharmacology . 172 (4): 375–383. doi :10.1007/s00213-003-1668-7. PMID 14727003. S2CID 23423717.
^ Grottick, AJ; Trube, G.; Corrigall, WA; Huwyler, J.; Malherbe, P.; Wyler, R.; Higgins, GA (2000). 「ニコチン性α7受容体はニコチンの運動亢進および報酬効果に関与していないという証拠」。The _Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics。294 (3): 1112–1119。PMID 10945867。
^ Van Maanen, M.; Lebre, M.; Van Der Poll, T.; Larosa, G.; Elbaum, D.; Vervoordeldonk, M.; Tak, P. (2009). 「ニコチン性アセチルコリン受容体の刺激はマウスのコラーゲン誘発性関節炎を軽減する」.関節炎とリウマチ. 60 (1): 114–122. doi : 10.1002/art.24177 . PMID 19116908.

[1] Mullen, G.; Napier, A.; Balestra, M.; Decory, T.; Hale, G.; Macor, J.; Mack, R.; Loch, J.; Wu, E.; Kover, A.; Verhoest, P.; Sampognaro, A.; Phillips, E.; Zhu, Y.; Murray, R.; Griffith, R.; Blosser, J.; Gurley, D.; Machulskis, A.; Zongrone, J.; Rosen, A.; Gordon, J. (2000). 「(−)-スピロ[1-アザビシクロ[2.2.2]オクタン-3,5′-オキサゾリジン-2′-オン]は、アセチルコリンの立体配座が制限された類似体であり、α7ニコチン性アセチルコリン受容体に対する高度に選択的な完全作動薬である」。ジャーナルオブメディシナルケミストリー.43 ( 22 ):4045–4050.doi :10.1021/ jm000249r.PMID11063601 .

[2] Macor, J.; Mullen, G.; Verhoest, P.; Sampognaro, A.; Shepardson, B.; Mack, R. (2004). 「(−)-スピロ[1-アザビシクロ[2.2.2]オクタン-3,5′-オキサゾリジン-2′-オン]のキラル合成：強力かつ選択的なα7ニコチン受容体作動薬であるアセチルコリンの配座的に制限された類似体」。The Journal of Organic Chemistry。69 (19): 6493–6495。doi :10.1021/jo049404q。PMID 15357617。

[3] Levin, ED; Bettegowda, C.; Blosser, J.; Gordon, J. (1999). 「α7ニコチン作動薬AR-R 17779はラットの学習能力と記憶力を向上させる」.行動薬理学. 10 (6–7): 675–680. doi :10.1097/00008877-199911000-00014. PMID 10780509.

[4] Van Kampen, M.; Selbach, K.; Schneider, R.; Schiegel, E.; Boess, F.; Schreiber, R. (2004). 「AR-R 17779 はニコチン性 α7 受容体の活性化によりラットの社会的認識を向上させる」Psychopharmacology . 172 (4): 375–383. doi :10.1007/s00213-003-1668-7. PMID 14727003. S2CID 23423717.

[5] Grottick, AJ; Trube, G.; Corrigall, WA; Huwyler, J.; Malherbe, P.; Wyler, R.; Higgins, GA (2000). 「ニコチン性α7受容体はニコチンの運動亢進および報酬効果に関与していないという証拠」。The _Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics。294 (3): 1112–1119。PMID 10945867。

[6] Van Maanen, M.; Lebre, M.; Van Der Poll, T.; Larosa, G.; Elbaum, D.; Vervoordeldonk, M.; Tak, P. (2009). 「ニコチン性アセチルコリン受容体の刺激はマウスのコラーゲン誘発性関節炎を軽減する」.関節炎とリウマチ. 60 (1): 114–122. doi : 10.1002/art.24177 . PMID 19116908.