A431細胞

A431細胞は生物医学研究で使用されるモデルヒト細胞株（類表皮癌）である。^[1]

特徴

A431細胞は、85歳の女性患者の皮膚（表皮）の類表皮癌から樹立されました。A431細胞に対する上皮成長因子（EGF）刺激は、成長、増殖、アポトーシスなどの細胞プロセスを制御する細胞内シグナル伝達タンパク質の急速なチロシンリン酸化を誘発します。低濃度（ピコモル）では、EGFはA431細胞の細胞増殖を促進しますが、高濃度（ナノモル）では、細胞の終末分化を引き起こして増殖を阻害します。A431細胞をブラジキニンで処理すると、基礎およびEGF誘発性のEGFRリン酸化が減少します。^[2]セルトリ細胞分泌増殖因子（SCSGF）による処理は、細胞増殖を強く誘発します。^[3]^[4] A431細胞をホルボールエステルで刺激すると、インターロイキン1関連タンパク質IL1H の発現が誘発されます。

研究アプリケーション

A431細胞は、異常に高いレベルの上皮成長因子受容体（EGFR）を発現するため、細胞周期や癌関連細胞シグナル伝達経路の研究に使用されています。EGFR発現の陽性対照としてよく使用されます。A431細胞には、強力な腫瘍抑制遺伝子である機能的な p53が含まれておらず、有糸分裂刺激に非常に敏感です。異種移植では、A431細胞は導入されたEGFの抗腫瘍特性と関連する放射線増感特性を示しています。他のin vitro研究では、EGFがDNA複製とタンパク質合成を大幅に低下させることもわかっています。 ^[5]メソテリン^[6]やGPC3 ^[7]などの腫瘍抗原を発現するように設計されたA431株は、癌治療薬をテストするための細胞モデルとして作成されています。

参考文献

^ 「A431 - サイトカインと細胞オンラインパスファインダー百科事典」。
^ Graness A、Hanke S、Boehmer FD、Presek P、Liebmann C (2000 年 4 月)。「A431 細胞におけるタンパク質チロシンホスファターゼ媒介上皮成長因子 (EGF) 受容体トランス不活性化およびブラジキニンによる EGF 受容体非依存性ミトゲン活性化タンパク質キナーゼ刺激」。The Biochemical Journal。347 ( Pt 2 ): 441–7。doi :10.1042/ 0264-6021 :3470441。PMC 1220976。PMID 10749673。
^ Buch JP、Lamb DJ、Lipshultz LI、 Smith RG（1988年4月）。「ヒトセルトリ細胞から分泌されるユニークな成長因子の部分的特徴付け」。不妊症と不妊症。49 （4）：658–65。doi ： 10.1016/ S0015-0282 （16）59836-7。PMID 3350161。
^ Lamb DJ、Spotts GS、Shubhada S、Baker KR（1991年8月）。「ラットのセルトリ細胞から分泌されるユニークな分裂促進活性の部分的特徴付け」。分子細胞内分泌学。79 （1–3）：1–12。doi ： 10.1016 / 0303-7207（91）90089-B。PMID 1936536。S2CID 23996107 。
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^ Phung Y、Gao W、Man YG 、 Nagata S、Ho M（2012年9月）。「ペプチド免疫とフローサイトメトリースクリーニングの組み合わせによって生成された細胞表面腫瘍抗原グリピカン3に対する高親和性モノクローナル抗体」。mAbs。4 （5）：592–9。doi ：10.4161 / mabs.20933。PMC 3499300。PMID 22820551。

外部リンク

A431 の Cellosaurus エントリ

[COPE-1] 「A431 - サイトカインと細胞オンラインパスファインダー百科事典」。

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[5] ^ MacLeod CL、Luk A、Castagnola J、Cronin M 、 Mendelsohn J (1986 年 4 月)。「EGF は A431 ヒト類表皮癌細胞の細胞周期停止を誘導する」。Journal of Cellular Physiology。127 ( 1): 175–82。doi : 10.1002 /jcp.1041270121。PMID 3007537。S2CID 19448225 。

[6] ^ Ho M、Hassan R、Zhang J 、 Wang QC、Onda M、Bera T、Pastan I (2005 年 5 月)。「中皮腫および卵巣癌患者におけるメソテリンに対する体液性免疫応答」。臨床癌研究。11 (10): 3814–20。doi : 10.1158 /1078-0432.CCR-04-2304。PMID 15897581。

[7] ^ Phung Y、Gao W、Man YG 、 Nagata S、Ho M（2012年9月）。「ペプチド免疫とフローサイトメトリースクリーニングの組み合わせによって生成された細胞表面腫瘍抗原グリピカン3に対する高親和性モノクローナル抗体」。mAbs。4 （5）：592–9。doi ：10.4161 / mabs.20933。PMC 3499300。PMID 22820551。