4-ヒドロキシテストステロン

4-ヒドロキシテストステロン
臨床データ
その他の名前	4,17β-ジヒドロキシアンドロスタ-4-エン-3-オン; アンドロスタ-4-エン-4,17β-ジオール-3-オン; デスメチレンステボル
識別子
	IUPAC名 4,17-ジヒドロキシ-10,13-ジメチル-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-テトラデカヒドロシクロペンタ[ a ]フェナントレン-3-オン;
CAS番号	2141-17-5 ;
パブケム CID	160615;
ドラッグバンク	DB01485 ;
ケムスパイダー	141138 ;
ユニ	912GOZ167T;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID80902477;
化学および物理データ
式	Ｃ19Ｈ28Ｏ3
モル質量	304.430 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 O=C4C(\O)=C2/[C@]([C@H]1CC[C@@]3([C@@H](O)CC[C@H]3[C@@H]1CC2)C)(C)CC4;
	InChI InChI=1S/C19H28O3/c1-18-10-8-15(20)17(22)14(18)4-3-11-12-5-6-16(21)19(12,2)9-7-13(11)18/h11-13,16,21-22H,3-10H2,1-2H3/t11-,12-,13-,16-,18+,19-/m0/s1 ; キー:BQOIJSIMMIDHMO-FBPKJDBXSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

4-ヒドロキシテストステロン（4-OHT ）は、 4,17β-ジヒドロキシアンドロスタ-4-エン-3-オンとしても知られ、合成同化アンドロゲンステロイド（AAS）であり、市販されたことのないテストステロンの誘導体です。 1955年にGD Searle & Companyによって最初に特許を取得しました^[1]。4位にヒドロキシ基を持つテストステロンです。4-OHTは、中程度の同化作用、軽度のアンドロゲン作用、抗アロマターゼ作用を持ち、ステロイドクロステボル（4-クロロテストステロン）に似ています。 ^[2]

参照

^ US 2762818、Levy H、Mednick ML、「4-ヒドロキシテストステロンおよびエステル」、1956年9月11日発行、GD Searleに譲渡。
^ Kohler M, Parr MK, Opfermann G, Thevis M, Schlörer N, Marner FJ, Schänzer W (2007 年 3 月). 「4-ヒドロキシアンドロステンジオンと 4-ヒドロキシテストステロンの代謝: 尿中代謝物の質量分析による同定」.ステロイド. 72 (3): 278–86. doi :10.1016/j.steroids.2006.11.018. PMID 17207827. S2CID 34982808.