4-ピリドン

4-ピリドン
名前
	推奨されるIUPAC名ピリジン-4(1 H )-オン
識別子
CAS番号	108-96-3 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:133125;
チェムBL	チェムBL237459;
ケムスパイダー	11787 ;
ECHA 情報カード	100.003.304
EC番号	203-633-2;
パブケム CID	12290;
ユニ	3P2MV07G53 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID2052310;
	InChI InChI=1S/C5H5NO/c7-5-1-3-6-4-2-5/h1-4H,(H,6,7) キー: GCNTZFIIOFTKIY-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C5H5NO/c7-5-1-3-6-4-2-5/h1-4H,(H,6,7) キー: GCNTZFIIOFTKIY-UHFFFAOYAB;
	笑顔 c1c[nH]ccc1=O;
プロパティ
化学式	Ｃ５Ｈ５ＮＯ
モル質量	95.101 グラムモル−1
外観	無色の固体
融点	150 °C (302 °F; 423 K)
沸点	181 °C (358 °F; 454 K)
水への溶解度	水に溶ける
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

4-ピリドンは、化学式Cで表される有機化合物である。
₅H
₄NH(O)。無色の固体です。

準備

4-ピリドンとその誘導体は、プロトン性溶媒中で4-ピロンとアミンから製造される。^[1]^[2]^[3]

4-ピリドンは、そのエノール互変異性体である4-ヒドロキシピリジンとケト-エノール互変異性体を形成する。溶液中ではケト互変異性体が有利であり^[4]、エノール互変異性体は非常に希薄な溶液または非極性溶媒の溶液中でのみ重要になる。しかし、気相ではエノール互変異性体が優勢である。^[5]

フルリドンは4-ピリドンサブユニットを含む水性除草剤です。 ^[6]

^ ウェイガンド、コンラッド (1972)。ヒルゲタグ、G.; マルティーニ、A. (編)。ウェイガンド/ヒルゲタグ分取有機化学(第4版)。ニューヨーク: ジョン・ワイリー・アンド・サンズ社。pp. 533–534。ISBN 0471937495。
^ Van Allan, JA; Reynolds, GA; Alessi, JT; Chie Chang, S.; C. Joines, R. (1971). 「4-ピロンと第一級アミンの反応。新しいクラスのイオン性会合体」。Journal of Heterocyclic Chemistry . 8 (6): 919–922. doi :10.1002/jhet.5570080606.
^ Cook, Denys (1963). 「2,6-ビス-(アルキルアミノ)-2,5-ヘプタジエン-4-オンの調製、特性、および構造」. Canadian Journal of Chemistry . 41 (6): 1435–1440. doi :10.1139/v63-195.
^ ピリジノールに関するエントリ。Römpp Online。Georg Thieme Verlag、2014年9月29日閲覧。
^ Joule, John A.; Mills, Keith (2000-06-29).ヘテロ環化学. オックスフォード: Wiley-Blackwell. p. 88-91. ISBN 0-632-05453-0。
^ ミュラー、フランツ; アップルビキ、アーノルド P. (2011). 「雑草防除、2. 個別除草剤」。ウルマン工業化学百科事典。doi : 10.1002/ 14356007.o28_o01。ISBN 978-3-527-30385-4。