4-O-メチルホノキオール

4-お-メチルホノキオール

名前
推奨されるIUPAC名 4′-メトキシ-3′,5-ジ(プロパ-2-エン-1-イル)[1,1′-ビフェニル]-2-オール
その他の名前 3,5′-ジアリル-2′-ヒドロキシ-4-メトキシビフェニル
識別子
CAS番号	68592-15-4
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
ケムスパイダー	136692
パブケム CID	155160
ユニ	TUH6B83HJW はい
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID50218693
インチ InChI=1S/C19H20O2/c1-4-6-14-8-10-18(20)17(12-14)15-9-11-19(21-3)16(13-15)7-5- 2/h4-5,8-13,20H,1-2,6-7H2,3H3 キー: OQFHJKZVOALSPV-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C19H20O2/c1-4-6-14-8-10-18(20)17(12-14)15-9-11-19(21-3)16(13-15)7-5- 2/h4-5,8-13,20H,1-2,6-7H2,3H3 キー: OQFHJKZVOALSPV-UHFFFAOYAP
笑顔 COC1=C(C=C(C=C1)C2=C(C=CC(=C2)CC=C)O)CC=C
プロパティ
化学式	Ｃ19Ｈ20Ｏ2​​​​​
モル質量	280.367 グラムモル−1
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。 インフォボックス参照

4- O-メチルホノキオールは、フェノール化合物の一種であるネオリグナンであり、マグノリア・グランディフローラの樹皮^[1]とマグノリア・バージニアナの^花[2]に含まれています。

4- O -メチルホノキオールはCB ₂受容体リガンド（Ki ₌ 50 nM）であり、異なる経路（cAMPおよびCa ²⁺）を介して逆作動性および部分作動性を示し、破骨細胞形成を強力に阻害します。 ^[3] 4- O -メチルホノキオールは、酸化ダメージの軽減、アストロサイトおよびERK経路の不活性化を通じて、プレセニリン2変異マウスの記憶障害をさらに軽減します。 ^[4]げっ歯類モデルで報告されているさまざまな神経保護効果は、CB ₂受容体を介している可能性があります。^[5] 4- O -メチルホノキオールはCB _{2受容体を活性化し、また基質選択的に}COX-2を介して主要なエンドカンナビノイド2-AGの酸素化を阻害するため、CB受容体で潜在的な相乗効果をもたらします。^[6]同じ研究では、4 -O-メチルホノキオールが血液脳関門を容易に通過できるというデータも提供されました。