4-HO-DSBT

4-HO-DSBT
識別子
	IUPAC名 3-[2-[ジ(ブタン-2-イル)アミノ]エチル]-1H-インドール-4-オール;
CAS番号	127507-01-1 ; 4-HO-DBT: 63065-89-4 ;
パブケム CID	21786580;
ケムスパイダー	10513070;
ユニ	E943EL34UU; 4-HO-DBT: R3EY4G4BLQ ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ００１０４５４２５;
化学および物理データ
式	C18H28N2Oの
モル質量	288.435 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CCC(C)N(CCc1c[nH]c2cccc(O)c12)C(C)CC;
	InChI InChI=1S/C18H28N2O/c1-5-13(3)20(14(4)6-2)11-10-15-12-19-16-8-7-9-17(21)18(15) 16/h7-9,12-14,19,21H,5-6,10-11H2,1-4H3; キー:SMKFHUHBZWMALV-UHFFFAOYSA-N;

4-HO-DsBT（4-ヒドロキシ-N,N-ジ-sec-ブチルトリプタミン）は、セロトニン受容体作動薬として作用するトリプタミン誘導体である。これはアレクサンダー・シュルギンによって初めて作られ、彼の著書TiHKALで言及されているが、彼自身によって試験されたことはなかった。^{[1]しかし、その後}in vitroで試験され、はるかに弱いn-ブチルおよびイソブチル異性体とは異なり、 s-ブチル誘導体は妥当な効力を保持しており、 MiPTと同様の5-HT _2A受容体親和性を持ちながら、 5-HT _1Aおよび5-HT _2Bサブタイプよりも優れた選択性を持っている。^[2]

参照

参考文献

^ 4-HO-DBT TiHKALエントリー
^ McKenna DJ、Repke DB、Lo L 、 Peroutka SJ (1990年3月)。「インドールアルキルアミンと5-ヒドロキシトリプタミン受容体サブタイプとの異なる相互作用」。神経薬理学。29 (3): 193–8。doi : 10.1016 /0028-3908(90 ) 90001-8。PMID 2139186。S2CID 24188017 。

[1] 4-HO-DBT TiHKALエントリー

[2] ^ McKenna DJ、Repke DB、Lo L 、 Peroutka SJ (1990年3月)。「インドールアルキルアミンと5-ヒドロキシトリプタミン受容体サブタイプとの異なる相互作用」。神経薬理学。29 (3): 193–8。doi : 10.1016 /0028-3908(90 ) 90001-8。PMID 2139186。S2CID 24188017 。