4-アミノキノリン

4-アミノキノリン
名前
	推奨されるIUPAC名キノリン-4-アミン
識別子
CAS番号	578-68-7 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェムBL	チェムBL58146 ;
ケムスパイダー	61751 ;
ECHA 情報カード	100.167.771
パブケム CID	68476;
ユニ	型番 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID70206491;
	InChI InChI=1S/C9H8N2/c10-8-5-6-11-9-4-2-1-3-7(8)9/h1-6H,(H2,10,11) キー: FQYRLEXKXQRZDH-UHFFFAOYSA-N ;
	笑顔 n1ccc(c2ccccc12)N;
プロパティ
化学式	Ｃ9Ｈ8Ｎ2
モル質量	144.177 グラムモル−1
外観	粉末から結晶、白/黄色/オレンジ
融点	151.0～155.0℃
危険
	労働安全衛生（OHS/OSH）：
主な危険	皮膚や目に重度の炎症を引き起こす
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

4-アミノキノリンは、キノリンの4位にアミノ基を持つアミノキノリンの一種である。この化合物は、その誘導体の合成の前駆体として使用されている。^[1]

4-アミノキノリンのさまざまな誘導体は、赤血球系マラリア感染症の治療に有用な抗マラリア薬です。^[2]例としては、アモジアキン、クロロキン、ヒドロキシクロロキンなどがあります。^[3]誘導体のその他の用途には、抗喘息薬、抗菌薬、抗真菌薬、抗マラリア薬、抗ウイルス薬、抗炎症薬などがあります。^[1]

4-アミノキノリン化合物の特許出願は2002年に提出され、2005年に公開されました。^[4]

参照

^ ab Al-Ahmary KM、Alenezi MS、Habeeb MM (2016-08-01)。「4-アミノキノリンとクロラニル酸の水素結合電荷移動錯体の合成、分光学的およびDFT理論的研究」。Journal of Molecular Liquids。220 : 166–182。doi : 10.1016/ j.molliq.2016.04.074。ISSN 0167-7322 。
^ Bosak A, Opsenica DM, Šinko G, Zlatar M, Kovarik Z (2019-08-01). 「ヒトアセチルコリンエステラーゼおよびブチリルコリンエステラーゼの可逆的阻害剤としての4-アミノキノリンの構造的側面」.化学生物学相互作用. 308 : 101–109. Bibcode :2019CBI...308..101B. doi :10.1016/j.cbi.2019.05.024. ISSN 0009-2797. PMID 31100281. S2CID 157067252.
^ Bray PG、Hawley SR、Ward SA (1996)。「Plasmodium falciparum の 4-アミノキノリン耐性: アモジアキンの取り込み研究からの洞察」。Mol . Pharmacol . 50 (6): 1551–8. PMID 8967977。
^ DeVita R、Chang L (2005 年 1 月 13 日)。「4-アミノキノリン化合物」(PDF)。米国特許出願公開。

Bourne SA、De Villiers K、Egan TJ (2006)。「抗マラリア薬として興味深い3つの4-アミノキノリン」。Acta Crystallogr C . 62 (Pt 2): o53–7。Bibcode :2006AcCrC..62O..53B。doi : 10.1107 /S0108270105041235。PMID 16456284 。
「4-アミノキノリン 578-68-7 | TCI America」www.tcichemicals.com . 2020年3月6日閲覧。