3'-ホスホアデノシン-5'-ホスホ硫酸

3′-ホスホアデノシン-5′-ホスホ硫酸

名前
IUPAC名 3′- O -ホスホノ-5′-アデニル硫酸水素塩
体系的なIUPAC名 [(2 R ,3 S ,4 R ,5 R )-5-(6-アミノ-9 H -プリン-9-イル)-4-ヒドロキシ-3-(ホスホノオキシ)オキソラン-2-イル]メチル水素(スルホオキシ)ホスホネート
その他の名前 PAPS 3′-ホスホアデニリル硫酸 ホスホアデノシンホスホ硫酸 3′-ホスホ-5′-アデニリル硫酸
識別子
CAS番号	482-67-7 はい
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
略語	パップス
チェビ	チェビ:17980 はい
ケムスパイダー	9799 はい
ECHA 情報カード	100.222.927
EC番号	694-699-5
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	1719
ケッグ	C00053
パブケム CID	10214
ユニ	5TH3ERG159 はい
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID40894869
InChI InChI=1S/C10H15N5O13P2S/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-6(16)7(27-29(17,18)19)4(26-10)1-25-30(20,21)28-31(22,23)24/h2-4,6-7,10,16H,1H2,(H,20,21)(H2,11,12,13)​​(H2,17,18,19)(H,22,23,24)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1 はい キー: GACDQMDRPRGCTN-KQYNXXCUSA-N はい InChI=1/C10H15N5O13P2S/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-6(16)7(27-29(17,18)19)4(26-10)1-25-30(20,21)28-31(22,23)24/h2-4,6-7,10,16H,1H2,(H,20,21)(H2,11,12,13)​​(H2,17,18,19)(H,22,23,24)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1 キー: GACDQMDRPRGCTN-KQYNXXCUBK
笑顔 C1=NC2=C(C(=N1)N)N=CN2[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)COP(=O)( O)OS(=O)(=O)O)OP(=O)(O)O)O
プロパティ
化学式	C 10 H 15 N 5 O 13 P 2 S
モル質量	507.266
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。 いいえ 確認する （何ですか  ？） はいいいえ インフォボックス参照

3′-ホスホアデノシン-5′-ホスホ硫酸（PAPS）は、3′位でリン酸化され、 5′リン酸に硫酸基が結合したアデノシン一リン酸（AMP）の誘導体である。これは硫酸基転移酵素反応における最も一般的な補酵素であり、したがって硫酸化経路の一部である。^[1]これは、中間代謝物であるアデノシン5′-ホスホ硫酸（APS）のリン酸化を介して生物によって内因的に合成される。^{[2]ヒトでは、このような反応は、リン酸供与体として}ATPを使用する二機能性3′-ホスホアデノシン5′-ホスホ硫酸合成酵素（ PAPSS1およびPAPSS2）によって行われる。^{[3] [4]}

APS と PAPS は、硫酸塩を亜硫酸塩に還元する際の中間体であり、これは硫酸塩還元細菌によって行われる発熱反応です。これらの生物では、硫酸塩は電子受容体として機能します。これは、好気性生物が O _{2 を}電子受容体として使用するのと似ています。硫酸塩は直接還元されるのではなく、APS または PAPS の形成によって活性化される必要があります。これらの活性化硫酸塩のキャリアは、ATP との反応によって生成されます。最初の反応は、ATP スルフリラーゼによって触媒されます。

SO ₄ ²⁻ + ATP ⇌ APS + PP _i

APS から PAPS への変換はAPS キナーゼによって触媒されます。

APS + ATP ⇌ PAPS + ADP

APSの還元により亜硫酸塩が生成され、これがさらに還元されて硫化水素となり、排泄される。このプロセスは異化的硫酸還元と呼ばれる。より精製された硫酸エステルであるPAPSの還元でも硫化水素が発生する。しかし、この場合、生成物は生合成、例えばシステインの生成に用いられる。後者のプロセスは硫酸硫黄が同化されるため同化的硫酸還元と呼ばれる。^[5]