3,5-ジメチルピラゾール

3,5-ジメチルピラゾール
名前
	推奨されるIUPAC名 3,5-ジメチル-1H-ピラゾール
識別子
CAS番号	67-51-6;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムブル	ChEMBL1828957;
ケムスパイダー	5975;
ECHAインフォカード	100,000.597
EC番号	200-657-5;
PubChem CID	6210;
ユニ	H21N865K9J;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID5058777;
	InChI InChI=1S/C5H8N2/c1-4-3-5(2)7-6-4/h3H,1-2H3,(H,6,7) キー: SDXAWLJRERMRKF-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 CC1=CC(=NN1)C;
不動産
化学式	C 5 H 8 N 2
モル質量	96.133 g·mol −1
外観	白色の固体
密度	1.027 g/ cm³
融点	107.5 ℃（225.5 °F、380.6K ）
沸点	218 ℃（424 °F、491K ）
危険
	GHSラベル表示：
絵文字
合図となる単語	警告
危険有害性情報	H302、H315、H319、H335、H361、H373
予防措置に関する声明	P201、P202、P260、P264、P270、P271、P280、P281、P301+P312、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P308+P313、P312、P314、P321、P330、P332+P313、P337+P313、P362、P403+P233、P405、P501
	特に明記されていない限り、データは標準状態（25 ℃[77 °F]、100kPa ）の材料について示されています。インフォボックス参照

3,5-ジメチルピラゾールは、( _CH₃C ) _₂CHN₂Hという化学式で表される有機化合物です。これは、2つのメチル置換基を持つピラゾールの異性体誘導体の1つです_。この化合物は非対称ですが、対応する共役酸（ピラゾリウム）と共役塩基（ピラゾリド）はC₂v対称性を持ちます_。白色固体で、極性有機溶媒によく溶けます。

これは、トリスピラゾリルボレート、トリスピラゾリルメタン、ピラゾリルジホスフィンなど、配位化学で広く研究されているさまざまな配位子の前駆体です。 ^[¹^]^[²^]

アセチルアセトンとヒドラジンの縮合により3,5-ジメチルピラゾールが得られる：^{[ 3 ]}

CH₃C ( O ) _CH₂C₍ O ) _CH₃ + N₂H₄ _→ ( _CH₃C ) _₂CHN₂H + _2H₂O

イソシアネートの遮断剤として利用されている。^{[ 4 ]}

参考文献

↑ Reger, Daniel L.; Grattan, T.Christian; Brown, Kenneth J.; Little, Christine A.; Lamba, Jaydeep JS; Rheingold, Arnold L.; Sommer, Roger D. (2000). "トリス(ピラゾリル)メタン配位子および{[トリス(ピラゾリル)メタン]Mn(CO)3}SO3CF3錯体の合成：配位子ドナー特性の比較". Journal of Organometallic Chemistry . 607 ( 1– 2): 120– 128. doi : 10.1016/S0022-328X(00)00290-4 .
↑ Schenck, Terry G.; Downes, JM; Milne, CRC; MacKenzie, Peter B.; Boucher, Terry G.; Whelan, John; Bosnich, B. (1985). "二金属反応性。ビス(ホスフィノ)ピラゾール配位子を含む二金属錯体の合成". Inorganic Chemistry . 24 (15): 2334–2337 . doi : 10.1021/ic00209a003 .
↑ジョンソン、ウィリアム S.、ハイエット、ロバート J. (1951). "3,5-ジメチルピラゾール".有機合成. 31 : 43. doi : 10.15227/orgsyn.031.0043。
↑ 「ブロックイソシアネート」(PDF)。ランクセス。2020年6月。2020年9月27日にオリジナルからアーカイブ(PDF) 。

[1] Reger, Daniel L.; Grattan, T.Christian; Brown, Kenneth J.; Little, Christine A.; Lamba, Jaydeep JS; Rheingold, Arnold L.; Sommer, Roger D. (2000). "トリス(ピラゾリル)メタン配位子および{[トリス(ピラゾリル)メタン]Mn(CO)3}SO3CF3錯体の合成：配位子ドナー特性の比較". Journal of Organometallic Chemistry . 607 ( 1– 2): 120– 128. doi : 10.1016/S0022-328X(00)00290-4 .

[2] Schenck, Terry G.; Downes, JM; Milne, CRC; MacKenzie, Peter B.; Boucher, Terry G.; Whelan, John; Bosnich, B. (1985). "二金属反応性。ビス(ホスフィノ)ピラゾール配位子を含む二金属錯体の合成". Inorganic Chemistry . 24 (15): 2334–2337 . doi : 10.1021/ic00209a003 .

[3] ジョンソン、ウィリアム S.、ハイエット、ロバート J. (1951). "3,5-ジメチルピラゾール".有機合成. 31 : 43. doi : 10.15227/orgsyn.031.0043。

[4] 「ブロックイソシアネート」(PDF)。ランクセス。2020年6月。2020年9月27日にオリジナルからアーカイブ(PDF) 。

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