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| 名前 | |
|---|---|
| 推奨されるIUPAC名
2-アミノベンズアルデヒド | |
| その他の名前
オルト-アミノベンズアルデヒド
2-ホルミルアニリン 2-アミノベンゼンカルボアルデヒド | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.007.687 |
| EC番号 |
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パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C7H7NO | |
| モル質量 | 121.139 グラムモル−1 |
| 外観 | 黄色の固体 |
| 融点 | 32~34 °C (90~93 °F; 305~307 K) |
| 良い | |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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2-アミノベンズアルデヒドは、化学式C 6 H 4 (NH 2 )CHOで表される有機化合物です。アミノベンズアルデヒドの3つの異性体のうちの1つです。低融点の黄色の固体で、水に溶けます。[1]
準備と反応
通常、 2-ニトロベンズアルデヒドを鉄[2]または硫酸鉄(II) [3]で還元して製造される。 関連アミノアルデヒドと同様に、自己縮合に関しては不安定である。
2-アミノベンズアルデヒドは、フリードレンダー合成によってキノリンを製造するために使用されます。

テンプレート反応により、リガンドとして研究されている三量体および四量体の縮合生成物も形成します。

参考文献
- ^ Thummel, Randolph P. (2001). 「2-アミノベンズアルデヒド」.有機合成試薬百科事典. doi :10.1002/047084289X.ra088. ISBN 0471936235。
- ^ Chen Zhang、Chandra Kanta De、Daniel Seidel (2012)。「o-アミノベンズアルデヒド、酸化還元中性アミナール形成およびデオキシバシシノンの合成」。Org . Synth . 89 :274. doi : 10.15227/orgsyn.089.0274。
- ^ Lee Irvin Smith; JW Opie (1948). 「o-アミノベンズアルデヒド」. Org. Synth . 28:11 . doi :10.15227/orgsyn.028.0011.
- ^ Fleischer, EB; Klem, E. (1965). 「 ニッケルイオン存在下でのo-アミノベンズアルデヒドの自己縮合生成物の構造」無機化学. 4 (5): 637–642. doi :10.1021/ic50027a008.
