Loading article…
| 識別子 | |
|---|---|
| |
3Dモデル(JSmol)
|
|
| 110757 | |
| チェビ |
|
| チェムBL |
|
| ケムスパイダー |
|
| 2906 | |
| ケッグ |
|
パブケム CID
|
|
| ユニ |
|
CompTox ダッシュボード ( EPA )
|
|
| |
| |
| プロパティ | |
| C6H11N3 | |
| モル質量 | 125.175 グラムモル−1 |
| 危険 | |
| GHSラベル: [1] | |
| 危険 | |
| H314、H317、H334、H335 | |
| P233、P260、P261、P264、P271、P272、P280、P284、P301+P330+P331、P302+P352、P302+P361+P354、P304+P340、P305+P354+P338、P316、P319、P321、P333+P317、P342+P316、P362+P364、P363、P403、P403+P233、P405、P501 | |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
| |
1-メチルヒスタミン( N τ -メチルヒスタミン(NMH)とも呼ばれる)は、ヒスタミンの代謝物です。
背景
NMH は、ヒスタミン N-メチルトランスフェラーゼという酵素によって触媒されるヒスタミンのN τメチル化によって形成されます。
NMHは尿中に排泄され、ヒスタミン活性のバイオマーカーとして測定することができます。[2] NMHはそれ自体にいくらかの生物学的活性がありますが、ヒスタミンよりもはるかに弱いです。ヒスタミン受容体に結合することはできますが、NMHはこれらの受容体に対する親和性と有効性はヒスタミンよりも低く、結合力が弱く、活性化効果も弱いことを意味します。受容体のサブタイプと組織の状況に応じて、NMHは一部のヒスタミン受容体に対して部分作動薬または拮抗薬として作用する場合があります。NMHはヒスタミンシグナル伝達に何らかの調節作用を持つ可能性がありますが、それ自体で重大なアレルギー反応や炎症反応を引き起こす可能性は低いです。NMHはヒスタミンレベルを調節し、過剰なヒスタミン放出を防ぐフィードバック機構としても機能する可能性があります。[3]
臨床現場では、全身性肥満細胞症が疑われる場合に尿中NMHを測定することができます。全身性肥満細胞症とアナフィラキシーは、通常、尿中NMHレベルの少なくとも2倍の増加を伴い、モノアミン酸化酵素阻害剤を服用している患者やヒスタミンを多く含む食事をしている患者でも尿中NMHレベルが増加します。[2]
参考文献
- ^ “1-メチルヒスタミン”. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . 2022年12月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年11月28日閲覧。
- ^ ab Lewiecki EM (2013). 「骨粗鬆症リスク患者の評価」第63章 - 骨粗鬆症リスク患者の評価pp. 1481–1504. doi :10.1016/B978-0-12-415853-5.00063-7. ISBN 9780124158535。
- ^ Shahid M、Tripathi T、Khan RA、Khardori N、Al-Sultan AI、Al-Mohammed HI、Alsultan AA、Huq A、Khan AA、Siddiqui M (2010)。「ヒスタミン受容体とそのリガンドの生物学的および薬理学的側面」。ヒスタミンの生物医学的側面。pp. 61–100。doi :10.1007 / 978-90-481-9349-3_4。ISBN 978-90-481-9348-6。
