ジンクフィンガータンパク質692

ZNF692
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	2D9H、2DLK
識別子
エイリアス	ZNF692、AREBP、Zfp692、ジンクフィンガータンパク質692
外部ID	オミム：617758; MGI : 2144276;ホモロジーン: 9889;ジーンカード：ZNF692; OMA :ZNF692 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体1（ヒト）
終わり	248,859,144 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	11番染色体（マウス）
終わり	58,205,453 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	小脳の右半球; ; 右子宮管; ; 右前頭葉; ; 左精巣; ; 下垂体前葉; ; 右精巣; ; 甲状腺の右葉; ; 心の頂点; ; 子宮頸管; ; 膵臓の体;
	トップの表現
	網膜の神経層; ; 毛包; ; 原腸胚; ; 顎下腺; ; 髄質集合管; ; 小脳皮質; ; 食道; ; リップ; ; 耳小胞; ; 上前頭回;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	DNA結合; 金属イオン結合; 核酸結合; RNAポリメラーゼIIシス調節領域配列特異的DNA結合; DNA結合転写抑制活性、RNAポリメラーゼII特異的; DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的;
細胞成分	核; 核小体;
生物学的プロセス	転写の調節、DNAテンプレート; 転写、DNAテンプレート; RNAポリメラーゼIIによる転写の負の制御;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	55657
	103836
	ENSG00000171163
	ENSMUSG00000037243
	翻訳
	Q3U381
	NM_001136036 ; NM_001193328 ; NM_017865 ; NM_001350072 ; NM_001350073
	NM_001040686 ; NM_182996
	NP_001129508 ; NP_001180257 ; NP_060335 ; NP_001337001 ; NP_001337002
	NP_001035776 ; NP_892041
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

ジンクフィンガータンパク質692は、ヒトではZNF692遺伝子によってコードされるタンパク質である。 ^[5]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000171163 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000037243 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「Entrez Gene: 亜鉛フィンガータンパク質692」。2017年4月14日閲覧。

外部リンク

PDBe-KBは、ヒトジンクフィンガータンパク質692のPDBで利用可能なすべての構造情報の概要を提供します。

さらに読む

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000171163 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000037243 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[entrez-5] 「Entrez Gene: 亜鉛フィンガータンパク質692」。2017年4月14日閲覧。