ジンクフィンガータンパク質197

ZNF197
識別子
エイリアス	ZNF197、D3S1363E、P18、VHLaK、ZKSCAN9、ZNF166、ZNF20、ZSCAN41、ジンクフィンガータンパク質197
外部ID	オミム：618359;ホモロジーン: 48487;ジーンカード：ZNF197; OMA :ZNF197 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体3（ヒト）
終わり	44,648,471 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	神経節隆起; ; 心室帯; ; アキレス腱; ; 脳梁; ; 骨格筋組織; ; 睾丸; ; ランゲルハンス島; ; 腓腹筋; ; 子宮内膜; ; 子宮内膜間質細胞;
	該当なし
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	DNA結合; 金属イオン結合; 核酸結合; DNA結合転写因子活性; DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的;
細胞成分	核; 細胞内解剖構造;
生物学的プロセス	転写、DNAテンプレート; 転写の調節、DNAテンプレート; RNAポリメラーゼIIによる転写の調節;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	10168
	該当なし
	ENSG00000281709 ; ENSG00000186448
	該当なし
	O14709
	該当なし
NM_001024855 ; NM_001323293 ; NM_001323294 ; NM_001323295 ; NM_001323296;
	NM_006991
	該当なし
NP_001020026 ; NP_001310222 ; NP_001310223 ; NP_001310224 ; NP_001310225;
	NP_008922
	該当なし
	ウィキデータ
人間の表示/編集

ジンクフィンガータンパク質197は、ヒトではZNF197遺伝子によってコードされるタンパク質である。 ^[3]

関数

この遺伝子産物はジンクフィンガータンパク質スーパーファミリーに属し、そのメンバーは核酸結合ジンクフィンガードメインを特徴とする調節タンパク質です。コード化されたタンパク質には、20 個の直列配列 C2H2 型ジンクフィンガー、Kruppel 関連ボックス (KRAB) ドメイン、および SCAN ボックスが含まれます。この転写は急速にターンオーバーし、3' UTR AUUUA モチーフを含みます。これは、多くの場合、急速なターンオーバーの特徴です。一部の甲状腺乳頭癌で過剰発現しています。この遺伝子は、3p21 のジンクフィンガー遺伝子のクラスター内にあります。この遺伝子と上流のジンクフィンガータンパク質 660 遺伝子の間では、自然に発生するリードスルー転写が観察され、GeneID:110354863 で表されます。

参考文献

^ abc ENSG00000186448 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000281709, ENSG00000186448 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「Entrez Gene: 亜鉛フィンガータンパク質197」。2017年7月6日閲覧。

さらに読む

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

[refGRCh38Ensembl-1] ENSG00000186448 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000281709, ENSG00000186448 – Ensembl、2017 年 5 月

[2] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[entrez-3] 「Entrez Gene: 亜鉛フィンガータンパク質197」。2017年7月6日閲覧。

関数

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