邱子龍

邱子龍（中国語: 仇子龙;ピンイン: Qiú Zǐlóng）は、自閉症の遺伝子治療に重要な貢献をした中国の生物学者および神経科学者である。^{[ 1 ] [ 2 ]} 2016年、中国科学院上海生物科学研究所に勤務していた際、彼と彼のチームは、自閉症的行動（レット症候群）を示す最初の遺伝子改変サルを作成した。^{[ 3 ]}

2026年、上海交通大学医学部の神経科学主任研究員であった邱氏は、マウスとサルにおいて、塩基編集と呼ばれる遺伝子操作法を用いて、脳と知的発達の障害（スナイデルス・ブロック・カンポー症候群）を引き起こすCHD3（クロモドメイン・ヘリカーゼ・DNA結合タンパク質3）遺伝子の病原性変異を修復できると発表した。^{[ 4 ]}ネイチャー誌に掲載されたこの実験に続き、リトラクション・ウォッチによる調査が行われ、サイエンス誌に報告書が掲載された。^{[ 5 ]}邱氏が同じ技術を人間にも使用していたことが明らかになった。2025年、邱氏は大学病院である新華病院でスナイデルス・ブロック・カンポー症候群の治療を受けていた6歳の少女を治療した。少女は治療後1週間で亡くなり、この話は秘密にされた。^{[ 6 ]}

邱は中国の北京で生まれた。その後、中国東部の安徽省に移り、そこで幼少期を過ごした。1994年に上海交通大学に入学し^{[ 7 ]}、1998年に生物学の学士号を取得して卒業した^{[ 8 ] [ 9 ]} 。中国科学院上海生物化学細胞生物学研究所（後の上海生物科学研究所）の博士課程に入学した。彼の研究は、Kan Liaoの指導の下、脂肪細胞分化の分子メカニズムに関するものであった^{[ 10 ] [ 11 ]。} 2003年に博士号を取得し、カリフォルニア大学サンディエゴ校に移り、博士研究員として研究を行った。彼の指導教官であるAnirvan Ghoshは神経科学者で、最近、生物科学部門の神経生物学の教授職を務めるStephen Kuffler教授に任命された。^{[ 12 ]}邱はゴッシュと共に、神経系の発達と機能を制御する脳細胞における遺伝子発現のメカニズムについて研究した。^{[ 13 ] [ 14 ]}

研究に基づき、ゴッシュは邱に、特に自閉症に関連する脳機能の研究資金を探すよう助言した。2006年、邱はレット症候群研究財団（RSRF）の共同創設者兼科学ディレクターであるモニカ・コーエンラードと出会った。邱がこの病気について聞いたのはこれが初めてだった。コーエンラードには「自閉症スペクトラム障害の重症型」と表現されるこの病気を持って生まれた娘がおり、この分野で有能な研究者を探していた。彼女の助けを借りて、邱は自閉症の研究を始め、2007年にRSRFの研究助成金を受け取った。^{[ 15 ]}

2009年、邱氏は上海生物科学研究所神経科学研究所の主任研究員兼神経可塑性分子基盤研究室長に就任した。^{[ 16 ]}自閉症に関する医学的研究のため、同大学の新華病院、上海精神衛生センター、脳科学・知能技術卓越センターに所属した。2023年、上海交通大学医学部の神経内科の教員に加わった。^{[ 15 ]}

2026年現在、Qiuは米国MEF2C財団の科学諮問委員会のメンバーである。^{[ 9 ]}