ザロスピロン

ザロスピロン
臨床データ
; 投与経路	オーラル
ATCコード	なし;
法的地位
法的地位	一般的に：制御不能;
薬物動態データ
消失半減期	1～4時間
識別子
	IUPAC名 (3aα,4α,4aβ,6aβ,7α,7aα)-ヘキサヒドロ-2-(4-(4-(2-ピリミジニル)-1-ピペラジニル)ブチル)-4,7-エテノ-1 H -シクロブト[ f ]イソインドール-1,3(2 H )-ジオン;
CAS番号	114298-18-9;
パブケム CID	163925;
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	58;
ケムスパイダー	143768;
ユニ	0449O95Z1J;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID501028422;
化学および物理データ
式	Ｃ２４Ｈ２９Ｎ５Ｏ２
モル質量	419.529 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 O=C1N(C(=O)[C@@H]4[C@H]1[C@@H]2\C=C/[C@H]4[C@H]3\C=C/[C@@H]23)CCCCN6CCN(c5ncccn5)CC6;
	InChI InChI=1S/C24H29N5O2/c30-22-20-18-6-7-19(17-5-4-16(17)18)21(20)23(31)29(22)11-2-1- 10-2 7-12-14-28(15-13-27)24-25-8-3-9-26-24/h3-9,16-21H,1-2,10-15H2/t16-,17+, 18-、19+、20-、21+; キー:AERLHOTUXIJQFV-RCPZPFRWSA-N;
	（確認する）

ザロスピロン（WY-47,846）は、アザピロン化学クラスの選択的 5-HT _1A 部分作動薬である。^[1]^[2]臨床試験では不安症やうつ病の治療に効果があることが判明したが、副作用のために被験者の多くが脱落し、その後開発は完了しなかった。^[3]

参照

^ Gleeson S, Barrett JE (1990年10月). 「リスザルの罰反応に対する5-HT1A作動薬の効果」.薬理学、生化学、行動. 37 (2): 335–7. doi :10.1016/0091-3057(90)90344-H. PMID 1981937. S2CID 23488390.
^ Singh A, Lucki I (1993年4月). 「5-HT1A受容体に対する効能が異なる化合物の抗うつ薬のような活性」. Neuropharmacology . 32 (4): 331–40. doi :10.1016/0028-3908(93)90153-T. PMID 8497336. S2CID 38611829.
^ Rickels K、Derivan A、Kunz N、Pallay A、Schweizer E (1996 年 6 月)。「大うつ病におけるザロスピロン: プラセボ対照多施設研究」。Journal of Clinical Psychopharmacology。16 (3): 212–7。doi : 10.1097 /00004714-199606000-00004。PMID 8784652 。